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公开(公告)号：CN107406864A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680017391.5
申请日：2016-01-27
申请人： 丹麦技术大学
发明人： 赫曼舒·蒙德哈达 , 阿列克斯·措夫特高·尼尔森
CPC分类号： C12N1/36 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/06 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017 , C12P13/04 , C12P17/18
摘要： 本发明总体涉及微生物工业，并且具体涉及使用基因修饰的细菌的L-丝氨酸生产。本发明提供了基因修饰的微生物，如细菌，其中如通过灭活来减弱编码参与L-丝氨酸降解的酶的基因的表达，这使得它们特别适用于以较高的产率生产L-丝氨酸。本发明还提供了藉此使微生物，且更具体地细菌可以对更高浓度丝氨酸耐受性的方法。本发明还提供了用于使用这种基因修饰的微生物生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN106029879A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201580006567.2
申请日：2015-09-04
申请人： CJ第一制糖株式会社
CPC分类号： C12P13/08 , C07K14/245 , C12N9/12 , C12N9/1247 , C12Y207/07006
摘要： 本发明涉及新型变体RNA聚合酶σ因子70(σ70)多肽、编码其的多核苷酸、含有该多肽的微生物以及使用该微生物生产L‑苏氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN102220294B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201110094968.1
申请日：2011-04-15
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
CPC分类号： C12N9/1247 , C12P19/34 , C12Y207/07006
摘要： 本发明通过导入新颖突变，提供了T7 RNA聚合酶的改良变体，所述突变导致所述酶的提高的热稳定性。根据本发明，在位置Val426、Ser633、Val650、Thr654、Ala702、Val795及其组合处的氨基酸置换是有利的。
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公开(公告)号：CN103695530A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310435243.3
申请日：2009-07-06
申请人： 牛津纳米孔技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6869 , C07K14/31 , C12N9/1247 , C12N9/1252 , C12N9/127 , C12N9/1276 , C12N9/16 , C12N9/22 , C12N9/52 , C12N9/90 , C12N9/96 , C12Q2565/631 , C12Q2521/101 , C12Q2521/107
摘要： 本发明涉及包含跨膜蛋白孔亚基和核酸操作酶的构建体。所述孔亚基与所述酶共价结合，从而所述亚基与所述酶均保留其活性。所述构建体可用于产生其上结合有核酸操作酶的跨膜蛋白孔。这些孔特别可用于测序核酸。所述酶操作核酸的方式使得所述孔可通过随机传感来检测其组成核苷酸。
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公开(公告)号：CN1610740B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN02826472.X
申请日：2002-12-20
申请人： 诺维信公司
CPC分类号： C12N9/1247 , C12N9/2408 , C12N9/2417 , C12N9/54
摘要： 本发明涉及一种分离的突变真细菌，其包含至少一个突变，上述突变导致了由rpoB基因编码的RNA聚合酶β-亚基中至少一个氨基酸发生取代，因此在同等的生长条件下，与等基因亲本株系产生的目的产物的产量相比，上述突变作用导致了目的产物的产量发生了改变，其中所述的至少一个氨基酸取代发生在SEQ ID NO：2中位置469、478、482、485或487中的任意一个，或者任一真细菌RNA聚合酶β-亚基家族成员的等价位置。本发明的另一方面涉及一种在突变真细菌中生产至少一种目的产物的方法以及本发明突变真细菌在生产至少一种目的产物中的用途。
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公开(公告)号：CN1564872A
公开(公告)日：2005-01-12
申请号：CN02819672.4
申请日：2002-08-01
申请人： 株式会社日冷
CPC分类号： C12N9/1247 , C12Q1/689 , Y02A50/451
摘要： 制备用于检测、定量测定或鉴定副溶血弧菌的高性能、特异性基因扩增引物，该引物错误鉴定率低，在实际应用中具有足够高的扩增效率及扩增特异性。发明人测定了弧菌属各标准株和副溶血弧菌原种菌株(含有及不含毒素基因的菌株)的rpoD基因核苷酸序列；阐明了其种系关系，并鉴定了其中的特征性核苷酸，因而能够设计包含它们且具有高度特异性的探针，及具有高度特异性和良好扩增效率的基因扩增引物。
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公开(公告)号：CN107614682A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201680019707.4
申请日：2016-03-30
申请人： 绿光生物科技股份有限公司
CPC分类号： C12N15/10 , C07K14/195 , C07K2319/034 , C12N1/06 , C12N9/00 , C12N9/1229 , C12N9/1247 , C12N9/127 , C12N9/22 , C12N15/09 , C12N15/11 , C12N15/111 , C12N15/635 , C12N2310/14 , C12N2330/50 , C12N2840/002 , C12P19/30 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/6844 , C40B40/08 , C12Q2521/119
摘要： 在一些方面，本文中提供了用于核糖核酸的无细胞生成的方法和组合物。
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公开(公告)号：CN106574288A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580041802.X
申请日：2015-07-08
申请人： 泰克年研究发展基金会公司
发明人： A·施罗德 , J·沙恩斯基-罗伊特曼 , M·格德费得 , N·克莱斯基 , Y·肖汉姆
CPC分类号： C12P21/00 , C12N1/066 , C12N9/1247 , C12P19/34 , C12P21/02 , C12Y207/07006
摘要： 用于无细胞蛋白质合成的方法，方法包括在反应混合物中合成感兴趣的RNA或蛋白质，所述反应混合物包括：编码感兴趣的RNA或蛋白质的模板DNA；和已经被基因修饰以表达异源性RNA聚合酶的蛋白酶‑缺陷细菌细胞的生物提取物，提取物进一步包括对蛋白质的转录和翻译必需的组分。还提供了用于生成用于无细胞蛋白质合成的反应混合物的方法和用于执行这些方法的试剂盒。
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公开(公告)号：CN105420207A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510883599.2
申请日：2015-12-03
申请人： 南京农业大学
CPC分类号： C12N9/1247 , C12N15/8269 , C12Y207/07006
摘要： 本发明公开了一种与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的蛋白及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质为WSL3，WSL3蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；其基因编码区如SEQ ID NO.2所示。本发明首次发现并克隆到一个定位于水稻叶绿体且与水稻叶绿体RNA聚合酶PEP及叶绿体发育相关的基因WSL3，WSL3基因编码蛋白为水稻PEP酶的一个外围亚基。将所述蛋白的编码基因导入叶绿体发育异常的植物中，可以培育成叶绿体发育和色素含量正常的植物。所述蛋白及其编码基因可以应用于植物遗传改良。
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公开(公告)号：CN102177236B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN200980139807.0
申请日：2009-08-07
申请人： 东曹株式会社
CPC分类号： C12N9/1247
摘要： 一种T7RNA聚合酶突变体，其中，与选自SEQ ID NO：6所示的构成野生型T7RNA聚合酶的氨基酸序列中的至少786位的谷氨酰胺、179位的赖氨酸以及685位的缬氨酸中的至少1个相当的氨基酸残基被其它氨基酸取代，且与野生型T7样噬菌体的RNA聚合酶相比，该T7RNA聚合酶突变体的热稳定性和/或比活性提高。
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