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公开(公告)号：CN109182131A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201810978761.2
申请日：2018-08-27
申请人： 刘本德
发明人： 刘本德
IPC分类号： C12N1/06
CPC分类号： C12N1/06
摘要： 本发明提供了一种基于酶菌结合技术的植物细胞璧破壁方法，利用真菌能够持续不断产生多种酶的特性，与现有酶结合，在常温常压下对植物细胞的细胞壁进行破璧处理，以使细胞内的物质能够充分释放，并能够有效保障细胞内外物质的活性和结构不受损，其采用的方法如下：Step1、取果胶酶X-Y％、淀粉酶X-Y％、甘露聚糖酶X-Y％、纤维素酶X-Y％、漆酶X-Y％、蛋白酶X-Y％、酵母菌X-Y％、曲菌X-Y％及余量的水加入容器中混合搅拌；Step2、向容器中加入植物茎秆和/或叶片；Step3、对容器内混合物进行搅拌或振荡，速度为100-120转/分钟，控制容器内部温度为40-45℃。
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公开(公告)号：CN108535489A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201710125619.9
申请日：2017-03-04
申请人： 康码(上海)生物科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： C12N1/06 , C12P21/00 , G01N33/68 , G01N33/6812
摘要： 本发明提供了一种用于体外蛋白质合成的蛋白合成体系、试剂盒及其制备方法，具体地，本发明提供的体外无细胞表达系统不仅可以极其高效地合成蛋白，而且可以合成复杂蛋白，并且用本发明的体外无细胞表达系统，所合成的荧光素酶活性的相对光单位值比目前商业化体系(如兔子网织红细胞体外表达体系)高至少一个数量级(≥10倍或更高)。
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公开(公告)号：CN105143180B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201380066740.9
申请日：2013-11-22
发明人： 哈扬托·瓦多尤
IPC分类号： C07C305/04 , C07C305/10 , C07C303/24 , A61P31/04 , A61P39/04
CPC分类号： C07C305/04 , C07C303/24 , C07C305/10 , C12N1/06
摘要： 本发明涉及化学式I的化合物及其合成:其中:X、X、X选自:氢、羟基、卤素和硫酸根,其中X、X、X为相似的或不同的原子、分子或基团;Rx、Rz选自:氢,羟基,取代的或未取代的无环的或支链的C烷基、C烯基、C烷醇基,取代的或未取代的芳基或环烷基,硫酸根;M为氢或药学上可接受的第Ⅰ族、第Ⅱ族或过渡元素的阳离子;n为整数3;a为整数。化学式I的上述系列物质,也称为硫酸盐螯合剂,具有扩大/松动简单细胞膜及常见组织膜的能力。此外,这些物质可作为潜在的生物杀虫剂原材料,且其对哺乳动物的毒性极小。这些特征使得本发明得以广泛应用。
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公开(公告)号：CN107779400A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610728362.1
申请日：2016-08-25
申请人： 丹阳西联生物技术有限公司
发明人： 徐亚敏
CPC分类号： C12N1/06
摘要： 本发明涉及灵芝孢子粉破壁技术领域，尤其是一种微生物发酵灵芝孢子破壁的方法，包括以下步骤：(1)灵芝孢子粉灭菌处理，(2)微生物液的制备，(3)将步骤(1)灭菌后的灵芝孢子粉与步骤(2)中的微生物液按固液质量比1︰1.1～1.8混合均匀，控制温度为20～25℃，静置，避光发酵5～7d，发酵结束后固液分离，干燥，即得破壁后的灵芝孢子粉。采用本发明的技术方案的有益效果是：本发明灰色链霉菌作为溶壁菌，可对灵芝孢子进行有效、安全的破壁，使灵芝孢子粉的活性物质得到最大程度低保留和保护，有利于人体吸收利用；本发明中微生物发酵过程不仅能使灵芝孢子破壁，产生的微生物蛋白酶可协同强化灵芝孢子粉的功效。
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公开(公告)号：CN107488626A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710678131.9
申请日：2017-08-10
申请人： 河南省银丰生物工程技术有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N1/06 , A61K8/99 , A61Q19/08
CPC分类号： C12N5/0665 , A61K8/99 , A61K2800/10 , A61Q19/08 , C12N1/06
摘要： 本发明公开了一种脐带间充质干细胞提取物及其在美容方面的应用，所述脐带间充质干细胞提取物由下述步骤提取得到：(1)从脐血中分离得到脐带间充质干细胞；(2)使用无血清培养基培养步骤(1)得到脐带间充质干细胞，并分离脐带间充质干细胞和培养液；(3)将脐带间充质干细胞裂解，并加入培养液得到蛋白悬液；(4)将步骤(3)得到的蛋白悬液浓缩，得到浓缩液，即为脐带间充质干细胞提取物。脐带间充质干细胞能具有较强的免疫调节作用、促进造血恢复功能、修复损伤或病变的组织器官；因此本发明的脐带间充质干细胞提取物用于美容产品中，使用后效果优异，效果维持时间长。
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公开(公告)号：CN107208012A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201580059897.8
申请日：2015-11-02
申请人： 唐恩生物科学公司
发明人： 约翰·理查德·诺比莱 , 约翰·戴维森
CPC分类号： B01L3/502 , B01F11/0266 , B01F2215/0037 , B01F2215/0454 , B01L2200/0631 , B01L2300/0681 , B01L2300/0832 , B01L2400/0439 , C12M47/06 , C12N1/06 , C12Q1/24 , G01N1/4077 , G01N2001/4094
摘要： 实施例公开了能够从样品中分离和富集微生物或病原性成分的生物样品处理装置和方法。还公开了用于样品容纳和提取的容器，所述容器与能够有效进行样品破碎和裂解的换能器接合。这些部件一起为与下游分析技术相容的快速样品制备提供了便利且便宜的方案。
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公开(公告)号：CN106754637A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611024566.3
申请日：2016-11-17
申请人： 新乡医学院
CPC分类号： C12N5/0682 , C12N1/06
摘要： 本发明涉及一种经血源性子宫内膜干细胞的分离提取方法，其包括以下步骤：1)取经血样本，加入样本保存液混匀，然后进行离心，收集沉淀物；2)将步骤1)得到的沉淀物加入红细胞裂解液中，混匀后静置进行裂解，然后进行离心，收集沉淀物；3)将步骤2)得到的沉淀物用细胞培养基重悬，然后进行细胞培养，收集培养获得的细胞，即为所述的经血源性子宫内膜干细胞。本发明所述的分离提取方法能够快速、有效分离提取经血源性子宫内膜干细胞，而且操作简单，细胞收率高，细胞活性的损伤少。
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公开(公告)号：CN106399104A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610936076.4
申请日：2016-11-01
申请人： 北京佰桥瑞景生物科技有限公司
CPC分类号： C12N1/06
摘要： 本发明涉及一种大肠杆菌的破碎方法，所述破碎方法包括以下步骤：①收集完成蛋白表达的大肠杆菌，并在大肠杆菌中加入蔗糖溶液，混匀，静置；②将步骤①的蔗糖溶液稀释，混匀，静置；③加入饱和硫酸铵溶液，静置；④离心，弃上清；⑤将步骤④得到的沉淀溶解。本发明采用蔗糖梯度方法使大肠杆菌破碎，过程比较简单，方法比较温和，在低温下进行，不会影响蛋白活性，提取效率比超声破碎高，和高压匀浆提取效率等同，不需要大型的仪器，所用试剂比较便宜，所以成本比较低，适合实验室的生产用。
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公开(公告)号：CN106350593A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610829911.4
申请日：2016-09-19
申请人： 长江师范学院
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N1/06 , C12Q1/6841
摘要： 本发明提供一种植物染色体的滴片制备方法，先将植物器官置于一氧化二氮气体中进行预处理，随后采用固定液对预处理后的植物器官进行固定处理，再采用酶对植物器官的细胞壁进行酶解，将酶解后的植物器官破碎并配制成细胞悬液，将细胞悬液滴加到载玻片或盖玻片上，制成植物染色体标本。本发明方法采用的试剂毒性低，处理获得的分裂相较常规制片法染色体呈圆形或椭圆形分散，分布均匀，染色体交叉少，分散度较好，能够获得比较完整的染色体，可制备质量稳定、染色清晰、分散度较好的染色体装片，制备的染色体装片可用于细胞学鉴定、永久装片的制作、原位杂交、显微切割和显微分离等。
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公开(公告)号：CN106232799A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201580021197.X
申请日：2015-04-17
申请人： 罗伯特·博世有限公司
摘要： 在一种用于净化生物分子，尤其是核酸或蛋白质，的方法和装置中，使用至少一个过滤器液体在回路(51)中经由过滤器(50)泵送。在此，首先将一种具有生物细胞的液体经由过滤器(50)泵送。被拦在过滤器上的细胞被分解。为了使生物分子结合到过滤器上，结合缓冲液在回路(51)中经由过滤器(50)泵送。用于清洁结合在过滤器上的生物分子的洗涤缓冲液经由过滤器(50)泵送，由此结合在过滤器上的生物分子可供进一步使用。(50)。用于过程控制所需要的液体中的至少一些
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