公开(公告)号：CN114051533B

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202080047547.0

申请日：2020-06-17

申请人： 天野酶制品株式会社 ,  天野酶制剂(欧洲)有限公司

发明人： 藤冈裕起

IPC分类号： C12P13/12 ,  C12N9/62 ,  C12N9/54 ,  C12N9/10

公开(公告)号：CN118813468A

公开(公告)日：2024-10-22

申请号：CN202411035314.5

申请日：2024-07-30

申请人： 中国农业大学三亚研究院

发明人： 胡永飞 ,  杨新月 ,  欧珍顺 ,  冯奕媚 ,  呙于明

IPC分类号： C12N1/20 ,  C12P21/00 ,  C12P21/06 ,  C12P13/08 ,  C12P13/22 ,  C12P13/06 ,  C12P13/04 ,  C12P13/14 ,  C12P13/12 ,  C12P13/24 ,  C12P13/20 ,  C12P13/10 ,  C12R1/07

摘要： 本公开提供了一种羽毛降解菌，其分类命名为芽孢杆菌(Bacillus sp.)，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2024年6月14日，保藏编号为CGMCCNo.30952。本公开的羽毛降解菌降解羽毛速度快、效率高，适用于解决家禽废弃羽毛带来的资源浪费和环境污染的问题，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN118773096A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310376111.1

申请日：2023-04-10

申请人： 中国科学院微生物研究所

发明人： 温廷益 ,  李忠财 ,  刘树文 ,  张芸 ,  邓爱华

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/70 ,  C12N15/53 ,  C12N15/54 ,  C12N15/60 ,  C12N15/113 ,  C12P13/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明产L‑蛋氨酸的重组菌构建技术领域。本发明提供了一种重组菌，宿主菌通过敲除metJ基因和将metA基因突变为metAfbr突变体基因后获得；所述metJ基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.5所示；所述metA基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.10所示；所述metAfbr突变体基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.11所示。本发明构建了一株非营养缺陷型，无需诱导剂，不携带质粒的高产L‑蛋氨酸的重组菌株。用该菌株发酵产L‑蛋氨酸，发酵工艺简单，无需额外添加营养物质，易于控制，更加稳定，生产成本低。

公开(公告)号：CN118726297A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202410799455.8

申请日：2024-06-20

申请人： 杭州优泽生物科技有限公司

发明人： 柳志强 ,  张晓健 ,  李波 ,  刘鹏 ,  杨飞 ,  赵雅名 ,  王梦洋 ,  郑裕国

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种重组O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸巯基转移酶突变体及其在制备L‑甲硫氨酸中的应用，属于微生物代谢工程领域。本发明通过分子改造技术对MetZ的催化性能进行调控，筛选获得高活性的新型重组O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸巯基转移酶突变体，以含MetZ基因的重组大肠杆菌经发酵培养获得的湿菌体分离纯化的纯酶为催化剂，以O‑琥珀酰‑L‑高丝氨酸和甲硫醇钠为底物合成制备L‑甲硫氨酸，并对催化反应体系进行了优化，以提高L‑甲硫氨酸的合成效率。与野生型相比较，时空转化率提高了74.76％。本发明对工业化生产L‑甲硫氨酸方面具有重要意义。

公开(公告)号：CN118147248A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410104437.3

申请日：2024-01-25

申请人： 黑龙江新和成生物科技有限公司 ,  浙江新和成股份有限公司

发明人： 赵德胜 ,  路博文 ,  孙本晶 ,  张建宁 ,  赵福临 ,  张立明

IPC分类号： C12P13/12 ,  C12N9/10

摘要： 本发明公开了一种L‑胱氨酸生物发酵酶催化路线中提高酶促反应收率的方法，包括：S1、将L‑丝氨酸发酵液进行分离，得到L‑丝氨酸清液A；S2、将L‑丝氨酸清液A进行脱色处理，得到脱色液B；S3、将脱色液B与L‑半胱氨酸合成酶、巯基供体、辅酶和表面活性剂混合，经酶促催化反应得到含L‑半胱氨酸的料液C。本发明公开了一种L‑胱氨酸生物发酵酶催化路线中提高酶促反应收率的方法，在无需增加酶用量和巯基底物用量等增加原料用量的情况下，仅需增加一步脱色处理工艺，即可显著提高酶促反应收率，最高可>98％。

公开(公告)号：CN110869488B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN201880046304.8

申请日：2018-07-10

申请人： 安迪苏法国联合股份有限公司

发明人： 多米尼克·路易斯 ,  卡琳·贾勒登 ,  多米尼克·托马斯

IPC分类号： C12N1/16 ,  C12P1/02 ,  C12P13/12 ,  C12R1/645

摘要： 本发明涉及代谢物的生物生产领域，特别是微生物在生物合成途径上游使用更特别地草酰乙酸作为底物或共底物生产的代谢物的生物生产领域。本领域确实需要这样的被转化的微生物，特别是重组的微生物，其至少提高了生产草酰乙酸的能力，从而允许提高生产草酰乙酸衍生的氨基酸和氨基酸衍生物的能力，所述草酰乙酸衍生的氨基酸和氨基酸衍生物在本文中被称为草酰乙酸衍生物。本发明提出的解决方案是使用包含如本文所述的许多修饰的遗传修饰的酵母。

公开(公告)号：CN117512030A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202210928737.4

申请日：2022-08-03

申请人： 桂格燕麦公司

发明人： 楼田园 ,  贾兰星 ,  冯妹元 ,  田茜 ,  杨爱民 ,  夏晓航 ,  陆怡倩 ,  周希瑞 ,  杨晨光 ,  刘锋

IPC分类号： C12P13/20 ,  C12P13/14 ,  C12P13/12 ,  C12P13/10 ,  C12P13/08 ,  C12P13/06 ,  C12P13/04 ,  C12P13/22 ,  C12P13/24 ,  C12P13/00 ,  C12P19/00 ,  C12P19/02 ,  C12P19/08 ,  C12P19/26 ,  C12P17/06 ,  C12P7/42 ,  C12N1/20 ,  A23L7/104 ,  A23L33/00 ,  A23L2/38 ,  C12R1/225 ,  C12R1/23 ,  C12R1/25

摘要： 本发明提供一种燕麦发酵产物、由其制成的燕麦产品及其制备方法和用途。所述燕麦发酵产物由发酵溶液发酵而获得，所述发酵溶液包括发酵底物和发酵剂，其中所述发酵底物包含至少部分水解的燕麦和燕麦麸，所述发酵剂包括嗜热链球菌和德氏乳杆菌保加利亚亚种以及罗伊氏乳杆菌GL104、植物乳杆菌LPL28和嗜酸乳杆菌NCFM，所述燕麦发酵产物包含至少11mg/ml的氨基酸、浓度为2,000‑100,000ppm的半乳糖以及浓度为至少600ppm的葡萄糖。所述燕麦发酵产物富含单糖、氨基酸、β‑葡聚糖、以及其他植物营养素易于被肠道吸收利用且经特定菌株的发酵也有利于使产品保持合适酸度，并且使产品糯香可口。

公开(公告)号：CN117448295A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311665348.8

申请日：2023-12-06

申请人： 江南大学 ,  湖南福来格生物技术有限公司

发明人： 韩瑞枝 ,  王强强 ,  倪晔 ,  许岗 ,  周晶辉

IPC分类号： C12N9/10 ,  C12N15/54 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开了一种S‑腺苷甲硫氨酸合成酶突变体，属于酶工程和微生物工程技术领域。本发明通过对氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的S‑腺苷甲硫氨酸合成酶的第56位谷氨酸、第105位谷氨酰胺分别同时突变为天冬酰胺或谷氨酰胺、精氨酸得到最优S‑腺苷甲硫氨酸合成酶突变体E56N/Q105R和E56Q/Q105R；其产物抑制程度得到大幅度减弱，在产物抑制的缓解和转化率的提高使得底物损耗降低，产物得率提高，热稳定性的提高也延长了酶的可使用时间和使用次数，在降低成本的同时提高了利润，在SAM的工业化生产中具有极大的应用前景。

公开(公告)号：CN117431257A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311373615.4

申请日：2023-10-23

申请人： 浙江工业大学

发明人： 张博 ,  吴梓丹 ,  柳志强 ,  郑裕国

IPC分类号： C12N15/31 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12P13/12 ,  C12R1/19

摘要： 本发明涉及微生物代谢工程技术领域，尤其涉及一种高产L‑半胱氨酸的基因工程菌及其构建方法与应用。该高产L‑半胱氨酸的基因工程菌以菌株E.coli W3110EYC作为出发菌株，过表达其基因组中的基因eamA、基因eamB和基因tolC，并敲除其基因组中的基因ydjN和基因yeaN，然后构建并导入载体质粒pTrc99a‑cysEf，从而获得所述高产L‑半胱氨酸的基因工程菌。本发明在不影响细胞抵抗氧化压力的前提下，通过合理的强化穿梭系统中L‑半胱氨酸和L‑胱氨酸的输出通道，弱化其输入通道，实现了L‑半胱氨酸/L‑胱氨酸穿梭系统的重构，构建出了一种高产L‑半胱氨酸的大肠杆菌基因工程菌株，为后续的工业生产发酵高产量L‑半胱氨酸奠定了基础。

公开(公告)号：CN117247881A

公开(公告)日：2023-12-19

申请号：CN202311000327.4

申请日：2023-08-09

申请人： 森瑞斯生物科技(深圳)有限公司 ,  中国科学院深圳先进技术研究院

发明人： 朱凌峰 ,  彭莺祺 ,  杨洋 ,  曹利红 ,  罗小舟 ,  刘忠

IPC分类号： C12N1/21 ,  C12N15/60 ,  C12N15/54 ,  C12N15/53 ,  C12N15/55 ,  C12N15/31 ,  C12N9/88 ,  C12N9/10 ,  C12N9/02 ,  C12N9/04 ,  C12N9/12 ,  C12N9/78 ,  C12N15/77 ,  C07K14/34 ,  C12P17/10 ,  C12P13/12 ,  C12P13/24 ,  C12R1/15

摘要： 本发明公开了一步法生产麦角硫因的谷氨酸棒杆菌的菌株构建和应用，属于合成生物学、酶工程、代谢工程技术领域。本发明构建的工程菌株可以一步法高产麦角硫因，极大降低了生产成本。该菌株的发酵过程不需要添加氨基酸，可以直接利用葡萄糖发酵，麦角硫因产量可达4.3g/L，是现在报道的最高产量。