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公开(公告)号：CN104099309A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201310130648.6
申请日：2013-04-15
申请人： 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC分类号： Y02A50/423 , C12N9/1217 , A61K39/00 , C07K16/40 , C12N15/70 , C12Y207/02003
摘要： 本发明公开了一种日本血吸虫重组抗原，该重组抗原包含：日本血吸虫磷酸甘油酸激酶的SEQ ID NO.1所示氨基酸序列。本发明还公开了该日本血吸虫重组抗原的制备方法及其在制备预防或治疗血吸虫病的疫苗或药物中的应用。本发明的日本血吸虫重组抗原，在小鼠免疫实验中可诱导小鼠体内产生抗重组抗原的特异性IgG、IgG1和IgG2a抗体并能达到一个较高的水平，动物保护实验诱导了34.5％的减虫率和32.2％的减卵率，表明该重组抗原适于作为抗血吸虫病候选疫苗，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1922198B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200480019052.8
申请日：2004-05-03
申请人： 卡吉尔公司
CPC分类号： C12P7/14 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/248 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12Y101/01009 , C12Y207/01017 , C12Y207/02003 , C12Y302/01037 , C12Y401/01001 , C12Y501/03002 , C12Y503/01005 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 用外源木糖异构酶基因转化酵母细胞。额外的基因修饰增强了所转化的细胞将木糖发酵成乙醇或者其他希望的产物的能力。那些修饰包括缺失非特异或特异的醛糖还原酶基因、缺失木糖醇脱氢酶基因和/或超表达木酮糖激酶。
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公开(公告)号：CN107406864A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201680017391.5
申请日：2016-01-27
申请人： 丹麦技术大学
发明人： 赫曼舒·蒙德哈达 , 阿列克斯·措夫特高·尼尔森
CPC分类号： C12N1/36 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/06 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017 , C12P13/04 , C12P17/18
摘要： 本发明总体涉及微生物工业，并且具体涉及使用基因修饰的细菌的L-丝氨酸生产。本发明提供了基因修饰的微生物，如细菌，其中如通过灭活来减弱编码参与L-丝氨酸降解的酶的基因的表达，这使得它们特别适用于以较高的产率生产L-丝氨酸。本发明还提供了藉此使微生物，且更具体地细菌可以对更高浓度丝氨酸耐受性的方法。本发明还提供了用于使用这种基因修饰的微生物生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN104955955A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201380071557.8
申请日：2013-12-20
申请人： 绿光生物科学公司
发明人： 威廉·杰瑞米·布雷克 , 詹姆斯·R·斯沃茨
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0073 , C12N9/1022 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N15/70 , C12P7/16 , C12P7/40 , C12P7/649 , C12Y101/01244 , C12Y102/01012 , C12Y114/13025 , C12Y202/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0104 , C12Y207/02003 , C12Y401/02013 , C12Y401/02043 , C12Y402/01011 , C12Y501/03001 , C12Y503/01001 , C12Y503/01027 , Y02E50/10 , Y02E50/13
摘要： 本发明在一些方面中涉及用于将甲烷大规模转化成异丁醇的无细胞方法和系统，其包含在生物反应器中在高压下，将甲烷、氧气以及含有甲烷单氧酶、甲醇脱氢酶以及催化甲醛转化成异丁醇的酶的细胞裂解物组合以形成无细胞反应物混合物，以及在适合的条件下培育所述无细胞反应物以将甲烷转化成异丁醇。
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公开(公告)号：CN107523568A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710958771.5
申请日：2017-10-16
申请人： 广西大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N9/26 , C12R1/84
CPC分类号： C12N9/1217 , C12N9/2431 , C12N15/815 , C12N2830/34 , C12Y207/02003 , C12Y302/01026
摘要： 本发明公开了毕赤酵母的一种组成型启动子及其应用。本发明提供了特异DNA分子甲和特异DNA分子乙；所述特异DNA分子甲为序列表中序列3所示的DNA分子；所述特异DNA分子乙由区段1和区段2组成；所述区段1包括所述特异DNA分子甲；所述区段2包括N个片段甲；所述片段甲如序列表的序列10所示；N为1以上的任意自然数。本发明通过改造3-磷酸甘油酸激酶启动子获得了系列组成型强启动子，利用强启动子调控β-Ffase基因分泌表达，构建了β-Ffase高效分泌表达的毕赤酵母重组菌，为β-Ffase的工业化生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN107075558A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049107.8
申请日：2015-09-18
申请人： 旭化成制药株式会社
IPC分类号： C12Q1/48 , C12M1/34 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/12 , C12Q1/26 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/485 , C12M1/34 , C12N9/12 , C12Q1/008 , C12Q1/34 , C12Q1/48 , C12Q1/50 , C12Q1/54 , C12Q1/61 , C12Y207/01001 , C12Y207/01011 , C12Y207/0103 , C12Y207/0104 , C12Y207/01147 , C12Y207/02003 , C12Y207/03002
摘要： 一种对激酶的正反应底物、其磷酸化物以及用于衍生为前述物质的衍生前体物中的至少一种进行测定的测定方法，该方法包括下述工序：使至少激酶、激酶的第一核苷酸辅酶以及与第一核苷酸辅酶的核苷部分不同的第二核苷酸辅酶与试样接触，使酶循环反应进行反应的工序；对于与第一核苷酸辅酶及其转化物以及第二核苷酸辅酶及其转化物中的至少任一种的变化量相对应的信号进行检测的工序；以及基于检测出的信号的变化量计算出试样所含有的激酶的正反应底物和/或其磷酸化物的量的工序。
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公开(公告)号：CN102703336A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210162223.9
申请日：2004-05-03
申请人： 卡吉尔公司
CPC分类号： C12P7/14 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/248 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12Y101/01009 , C12Y207/01017 , C12Y207/02003 , C12Y302/01037 , C12Y401/01001 , C12Y501/03002 , C12Y503/01005 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及基因修饰酵母物种和使用基因修饰酵母的发酵方法。具体地，用外源木糖异构酶基因转化酵母细胞。额外的基因修饰增强了所转化的细胞将木糖发酵成乙醇或者其他希望的产物的能力。那些修饰包括缺失非特异或特异的醛糖还原酶基因、缺失木糖醇脱氢酶基因和/或超表达木酮糖激酶。
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公开(公告)号：CN107429275A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201680017395.3
申请日：2016-01-27
申请人： 丹麦技术大学
发明人： 赫曼舒·蒙德哈达 , 阿列克斯·措夫特高·尼尔森
CPC分类号： C12N1/36 , C07K14/245 , C07K14/32 , C12N9/0006 , C12N9/1014 , C12N9/1096 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/1247 , C12N9/16 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12N9/93 , C12N15/01 , C12N15/52 , C12P13/001 , C12P13/06 , C12P13/12 , C12P13/22 , C12P17/165 , C12P17/167 , C12Y101/01003 , C12Y101/01095 , C12Y201/02001 , C12Y206/01052 , C12Y207/02003 , C12Y301/03003 , C12Y403/01017 , C12P13/04 , C12P17/18
摘要： 本发明总体涉及微生物工业，并且具体涉及使用基因修饰的细菌的L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的生产。本发明提供了基因修饰的微生物，如细菌，其中通过如灭活来减弱编码参与L-丝氨酸降解的酶的基因的表达，这使得它们特别适用于以较高的产率生产L-丝氨酸。本发明还提供了藉此使微生物，且更具体地细菌可以对更高浓度丝氨酸耐受性的方法。本发明还提供了用于使用这种基因修饰的微生物生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的方法。
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公开(公告)号：CN1922198A
公开(公告)日：2007-02-28
申请号：CN200480019052.8
申请日：2004-05-03
申请人： 自然工作有限责任公司
CPC分类号： C12P7/14 , C12N1/16 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N9/1217 , C12N9/248 , C12N9/88 , C12N9/92 , C12N15/81 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/56 , C12Y101/01009 , C12Y207/01017 , C12Y207/02003 , C12Y302/01037 , C12Y401/01001 , C12Y501/03002 , C12Y503/01005 , Y02E50/17 , Y02P20/52
摘要： 用外源木糖异构酶基因转化酵母细胞。额外的基因修饰增强了所转化的细胞将木糖发酵成乙醇或者其他希望的产物的能力。那些修饰包括缺失非特异或特异的醛糖还原酶基因、缺失木糖醇脱氢酶基因和/或超表达木酮糖激酶。
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