公开(公告)号：CN119256003A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202380042738.1

申请日：2023-04-13

Applicant: 儿童医院 ,  德国癌症研究中心公法基金会 ,  马克斯·普朗克科学促进协会

Inventor： H·瓦尔德曼 ,  R·穆鲁甘 ,  A·奥布拉兹佐娃 ,  E·列瓦希纳 ,  G·科斯塔 ,  J·P·朱利安 ,  K·普列托 ,  E·泰

IPC: C07K14/445 ,  A61K39/015 ,  A61K39/385 ,  A61P33/06 ,  A61P37/04 ,  C07K19/00 ,  C12N15/30 ,  C12N15/63

Abstract: 本文描述了疟疾免疫原或其变体，包含缺少KQ基序的野生型PfCSP氨基酸序列的至少一部分。在某些方面，疟疾免疫原缺少KQP基序。例如，在某些方面，本文所述的免疫原不包含PfCSP的C‑末端结构域。在其他方面，本文所述的免疫原特别不含KQ或KQP基序。在某些方面，本文所述的免疫原不包含作为PfCSP中N‑末端连接区一部分的N‑末端KQ或KQP基序。

公开(公告)号：CN116874578B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310054915.X

申请日：2023-02-03

Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院中山大学肿瘤研究所)

Inventor： 贾卫华 ,  张佩芬 ,  吴梓依 ,  张文彬 ,  何永巧 ,  穆权凯

IPC: C07K14/445 ,  C12N15/12 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  G01N33/535 ,  G01N33/574 ,  C12R1/19

Abstract: 本申请属于生物医药领域，涉及一种VAR2CSA重组蛋白及其制备方法和应用。本申请提供的VAR2CSA重组蛋白及其制备方法，具有良好的稳定性及较高的产量，同时兼具良好的ofCS及其糖蛋白的检测效能，可用于大规模生产ofCS/ofCSPG的检测蛋白，用于恶性肿瘤的早期筛查、诊断、肿瘤负荷监测及预后预测。

公开(公告)号：CN117783520A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311160014.5

申请日：2023-09-09

Applicant: 青岛国际旅行卫生保健中心(青岛海关口岸门诊部)

Inventor： 滕新栋 ,  陈晓光 ,  郭宁 ,  高瑞刚 ,  刘万建

IPC: G01N33/569 ,  C07K16/10 ,  C07K16/06 ,  C07K14/18 ,  C07K14/445 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/22 ,  C12N15/40 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明涉及抗体抗原制备领域，具体是一种同时检测登革病毒和间日、恶性疟疾的抗原检测试剂盒，同时含有登革病毒抗体和间日、恶性疟疾抗体。本发明产品性能符合质量标准的要求（阴性参考品检测结果全为阴性，阳性参考品检测结果全为阳性），产品特异性和干扰试验均符合产量质量要求（与呼吸道相关疾病无交叉反应，试剂盒不受干甘油三酯、胆红素等血清基质的影响），产品的加速稳定性实验符合1个月的要求。

公开(公告)号：CN117420303A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202311159906.3

申请日：2023-09-09

Applicant: 青岛国际旅行卫生保健中心(青岛海关口岸门诊部)

Inventor： 滕新栋 ,  李西峰 ,  陈晓光 ,  刘迪 ,  刘万建

IPC: G01N33/569 ,  C07K16/10 ,  C07K16/06 ,  C07K14/165 ,  C07K14/445 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  C07K1/22 ,  C12N15/50 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明涉及抗体抗原制备领域，具体是一种同时检测新型冠状病毒和间日、恶性疟疾的抗原检测试剂盒，同时含有新型冠状病毒抗体和间日、恶性疟疾抗体。本发明产品性能符合质量标准的要求（阴性参考品检测结果全为阴性，阳性参考品检测结果全为阳性），产品特异性和干扰试验均符合产量质量要求（与呼吸道相关疾病无交叉反应，试剂盒不受干甘油三酯、胆红素等血清基质的影响），产品的加速稳定性实验符合1个月的要求。

公开(公告)号：CN115308408A

公开(公告)日：2022-11-08

申请号：CN202210438594.9

申请日：2022-04-25

Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)

Inventor： 夏志贵 ,  崔延雯 ,  黄芳 ,  尹建海

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/531 ,  G01N33/543 ,  G01N33/68 ,  G01N33/96 ,  C07K14/445

Abstract: 本发明公开了基于间日疟重组蛋白的疟疾血清学监测方法，涉及疟疾监测技术领域，其技术方案要点是：将间日疟原虫裂殖子表面蛋白MSP‑119和环子孢子蛋白CSP作为特异性抗原包被在蛋白质芯片上，通过倍比稀释法筛选抗原并确定滤纸血洗脱血清稀释倍数和筛选抗原的最佳包被浓度，具体包括以下步骤：S1、芯片点制；S2、滤纸干血滴样本洗脱；S3、确定抗原包被浓度和滤纸血洗脱血清稀释倍数。本发明的方法是基于蛋白质芯片技术的疟疾血清学监测方法，该方法的敏感性高，检出效率好，对高风险阴性人群检出率高，能筛选出既往疟疾感染史人群；同时，该方法的特异性和板间操作一致性好，可作为疟疾消除和消除后阶段高效的血清学监测工具。

公开(公告)号：CN110343161B

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201910695458.6

申请日：2019-07-30

Applicant: 暨南大学 ,  广东合鑫生物科技有限公司

Inventor： 薛巍 ,  牟善松 ,  吴庆金

IPC: C07K14/445 ,  C12N15/30 ,  C12N15/70 ,  G01N33/569 ,  G01N33/558 ,  G01N33/545

Abstract: 本发明公开了一种检测恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH的结合蛋白组合及其制备方法和应用。所述结合蛋白组合由检测恶性疟原虫HRP2的结合蛋白1、结合蛋白2和检测间日疟原虫LDH的结合蛋白3、结合蛋白4组成，所述结合蛋白1～4的氨基酸序列如SEQ ID NO:5～8所示。本发明采用噬菌体展示技术以恶性疟原虫HRP2和间日疟原虫LDH为靶抗原，从噬菌体展示蛋白文库中淘选亲和力高、特异性好的结合蛋白组合。利用基因工程技术进行重组表达和纯化，以此结合蛋白组合试剂替代疟疾免疫检测中用抗体试剂，建立胶体金层析快速检测方法，所得试剂盒的储存稳定性高于现有临床检测产品，具有可靠、准确、安全、简便、稳定的优点。

公开(公告)号：CN113150101A

公开(公告)日：2021-07-23

申请号：CN202110439825.3

申请日：2021-04-23

Applicant: 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)

Inventor： 柯科维·卡森 ,  陈军虎 ,  陈绅波 ,  崔延冰 ,  沈海默 ,  徐斌 ,  周晓农

IPC: C07K14/445 ,  C12N15/70 ,  C40B40/10 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供了一种由恶性疟原虫RIFIN基因PF3D7_0833400编码的恶性疟原虫RIFIN重组蛋白，其基因序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明还提供了一种含有基因PF3D7_0833400的重组质粒和含有蛋白PfRIFIN‑55的蛋白芯片。还公开了该种恶性疟原虫RIFIN重组蛋白的制备方法。与对照PfMSP1‑42相比，本发明的蛋白不仅具有较好的可特异性识别感染恶性疟原虫病人血清的能力，且对被恶性疟原虫感染的重症和非重症患者血清免疫反应表现出明显的差异，对重症患者血清的免疫反应阳性率明显低于对非重症患者血清免疫反应的阳性率。

公开(公告)号：CN109312345B

公开(公告)日：2021-07-20

申请号：CN201880000348.7

申请日：2018-04-26

Applicant: 广州中科蓝华生物科技有限公司

Inventor： 梁兴祥 ,  苏建华 ,  王美玲 ,  姚永超 ,  秦莉 ,  陈小平

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/10 ,  C12N15/85 ,  C07K14/445

Abstract: 本发明具体涉及一种启动子及其应用，尤其涉及一种启动子及其用于表达疟原虫的外源基因上的应用，所述启动子选自：(1)包含有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列且在疟原虫中以稳定期特异性方式显示出启动子活性的DNA或其片段；或(2)与SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列具有90％以上，优选95％以上同源性且在疟原虫中以稳定期特异性方式显示出启动子活性的DNA或其片段。本发明通过合成NT1‑9(SEQ ID NO.1)序列，发现以NT1‑9序列为核心的核苷酸序列作为启动子都具有转录活性，可以适用不同的应用场合。

公开(公告)号：CN111148754A

公开(公告)日：2020-05-12

申请号：CN201880062527.3

申请日：2018-07-27

Applicant: 牛津大学创新有限公司

Inventor： A·V·S·希尔 ,  K·尤尔

IPC: C07K14/445 ,  A61K39/015

Abstract: 本发明涉及一种包含多肽的组合物，所述多肽包含SEQ ID NO：1(R21)的氨基酸序列或与SEQ ID NO：1具有至少80％、85％、90％、95％、98％或99％序列同一性的序列或者由其组成，其中所述多肽呈病毒样颗粒(VLP)的形式，其中所述颗粒包含少于10％的游离乙型肝炎表面抗原蛋白，其用于免疫对恶性疟原虫感染敏感的人类受试者，其特征在于，所述组合物以每次施用至少一个1μg至20μg R21的剂量的给药方案施用给至少18岁的受试者，或以每次施用至少一个0.5μg至10μg R21的剂量的给药方案施用给小于18岁的受试者。本发明还涉及试剂盒、方法和用途。

公开(公告)号：CN109453366A

公开(公告)日：2019-03-12

申请号：CN201811356093.6

申请日：2018-11-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 程洋 ,  付海田 ,  石晓丹 ,  玄英花 ,  张馨心 ,  楚瑞林

IPC: A61K38/17 ,  C07K14/445 ,  C12N15/70 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤蛋白质的制备方法及用途，属于生物医药技术领域。本发明首次筛选并验证了SWQ ID NO.1所示蛋白在抗肿瘤方面的应用，CCK8增值实验结果显示PvEXP100蛋白可显著抑制肝癌细胞HepG2细胞的增殖，抑制率高达80.1％，几乎完全抑制HepG2细胞的迁移性能。本发明的PvEXP100蛋白可作为活性成分或原料制备抗肿瘤药物，具有广阔的应用前景。