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公开(公告)号:CN111148754A
公开(公告)日:2020-05-12
申请号:CN201880062527.3
申请日:2018-07-27
Applicant: 牛津大学创新有限公司
IPC: C07K14/445 , A61K39/015
Abstract: 本发明涉及一种包含多肽的组合物,所述多肽包含SEQ ID NO:1(R21)的氨基酸序列或与SEQ ID NO:1具有至少80%、85%、90%、95%、98%或99%序列同一性的序列或者由其组成,其中所述多肽呈病毒样颗粒(VLP)的形式,其中所述颗粒包含少于10%的游离乙型肝炎表面抗原蛋白,其用于免疫对恶性疟原虫感染敏感的人类受试者,其特征在于,所述组合物以每次施用至少一个1μg至20μg R21的剂量的给药方案施用给至少18岁的受试者,或以每次施用至少一个0.5μg至10μg R21的剂量的给药方案施用给小于18岁的受试者。本发明还涉及试剂盒、方法和用途。
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公开(公告)号:CN109803676A
公开(公告)日:2019-05-24
申请号:CN201780035877.6
申请日:2017-04-11
Applicant: 牛津大学创新有限公司
IPC: A61K39/015 , A61K39/12 , A61K39/29 , C12N15/861 , C12N15/863
Abstract: 本发明涉及包含至少第一组合物和第二组合物的试剂盒,所述第一和第二组合物各自包含肝脏疾病抗原的至少一个表位,其中所述表位是CD8+T细胞表位,其用于通过肌内(i.m.)、皮下(s.c.),皮内(i.d.)或气雾剂途径施用所述第一组合物,并通过静脉内(i.v.)或皮下(s.c.)途径施用所述第二组合物,诱导哺乳动物受试者的肝脏中的免疫应答,其特征在于,所述第一和第二组合物通过不同途径施用。本发明还涉及用途、方法和治疗。