DNA扩增方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115151647B

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202180010842.3

    申请日:2021-02-03

    Abstract: 本发明涉及在宿主细胞中扩增与CARE元件可操作地连接的DNA分子的方法。所述方法包括培养宿主细胞的步骤,所述宿主细胞包含与所述DNA分子可操作地连接的CARE元件、编码L4 22K多肽或其变体的核苷酸序列、包含编码AAV Rep多肽或其变体的核苷酸序列的核酸分子,以及任选的一种或多种另外的核酸分子。本发明还涉及与异源启动子可操作地连接的编码L4 22K多肽或其变体的核酸分子;编码与病毒基因可操作地连接的CARE元件的核酸分子;用于产生腺病毒载体和宿主细胞的方法;以及用于在宿主细胞中产生病毒颗粒,更优选AAV颗粒的方法。

    HBV疫苗
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110913899B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN201880028408.6

    申请日:2018-04-10

    Abstract: 本发明涉及一种多HBV免疫原病毒载体疫苗,其包含:包含免疫原表达盒的病毒载体,其中由表达盒编码的蛋白的表达设置为由启动子驱动,其中所述免疫原表达盒编码:a)HBV核心;b)修饰的HBV聚合酶(Pmut),其中所述修饰是对野生型HBV聚合酶的突变以基本上除去聚合酶功能;c)HBV表面抗原(HbsAg);和d)基因间序列,其设置为导致至少HBV表面抗原(HbsAg)表达为与HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)分离的蛋白,其中所述基因间序列在编码HBV核心和修饰的HBV聚合酶(Pmut)的序列的下游(3’)和编码HBV表面抗原(HbsAg)的序列的上游(5’);并且涉及相关的组合物,接种疫苗方法以及治疗或预防HBV感染的方法。

    眼部植入物、套件、部署方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117379671A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202310853024.0

    申请日:2023-07-12

    Abstract: 公开了眼部植入物、套件和方法。在一种布置中,植入物包括框架,该框架可部署在眼睛的脉络膜上间隙中,并且被配置为弹性地采用弓形细长形状,以便当框架部署在脉络膜上间隙中时促进房水通过脉络膜上间隙被引流。相对于细长形状的延伸轴线:框架具有第一轴向端和第二轴向端;并且弓形细长形状限定了通道。通道具有在框架的第一轴向端处的第一轴向开口、在框架的第二轴向端处的第二轴向开口、以及从第一轴向端连续地延伸至第二轴向端的纵向开口。

    用于制备腺相关病毒载体的方法

    公开(公告)号:CN115298316A

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202180009662.3

    申请日:2021-02-03

    Abstract: 本发明涉及编码至少一种AAVRep多肽的核酸分子,其中AAV(p5)、(p19)和(p40)启动子中的一种或多种已被修饰以减少或消除一种或多种Rep多肽的表达,或所述核酸分子不编码功能性(Rep52)或(Rep40)多肽,或所述核酸分子不编码功能性腺病毒抑制剂序列。本发明还涉及用于通过使用2‑腺病毒系统生产重组AAV载体的方法,其中AAV复制和包装所需的所有基因(即本发明的AAVrep序列、AAVcap和包含转基因的AAV转移载体)可以在两种腺病毒内编码。

    修饰的细胞
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115176017A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202080090089.9

    申请日:2020-10-23

    Inventor: 黄伟 C·范

    Abstract: 本发明涉及一种产生无染色体细菌细胞的方法,包括:i)通过在细菌细胞中表达能够识别并且双链切割天然染色体DNA的核酸内切酶降解细菌细胞中的天然染色体DNA,其中,所述核酸内切酶的表达受到诱导型或抑制型启动子的控制;并且ii)用编码一种或多种生化能量途径或其部分的酶的重组核酸转化细菌细胞,所述生化能量途径或其部分为无染色体细菌细胞提供能量。本发明还涉及相关的组合物、无染色体细菌细胞以及治疗。

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