公开(公告)号：CN115151647B

公开(公告)日：2025-02-25

申请号：CN202180010842.3

申请日：2021-02-03

Applicant: 牛津遗传学有限公司 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： R·卡伍德 ,  伟恒·苏

IPC: C12N15/86

Abstract: 本发明涉及在宿主细胞中扩增与CARE元件可操作地连接的DNA分子的方法。所述方法包括培养宿主细胞的步骤，所述宿主细胞包含与所述DNA分子可操作地连接的CARE元件、编码L4 22K多肽或其变体的核苷酸序列、包含编码AAV Rep多肽或其变体的核苷酸序列的核酸分子，以及任选的一种或多种另外的核酸分子。本发明还涉及与异源启动子可操作地连接的编码L4 22K多肽或其变体的核酸分子；编码与病毒基因可操作地连接的CARE元件的核酸分子；用于产生腺病毒载体和宿主细胞的方法；以及用于在宿主细胞中产生病毒颗粒，更优选AAV颗粒的方法。

公开(公告)号：CN115298316A

公开(公告)日：2022-11-04

申请号：CN202180009662.3

申请日：2021-02-03

Applicant: 牛津遗传学有限公司 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： R·卡伍德 ,  伟恒·苏

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明涉及编码至少一种AAVRep多肽的核酸分子，其中AAV(p5)、(p19)和(p40)启动子中的一种或多种已被修饰以减少或消除一种或多种Rep多肽的表达，或所述核酸分子不编码功能性(Rep52)或(Rep40)多肽，或所述核酸分子不编码功能性腺病毒抑制剂序列。本发明还涉及用于通过使用2‑腺病毒系统生产重组AAV载体的方法，其中AAV复制和包装所需的所有基因(即本发明的AAVrep序列、AAVcap和包含转基因的AAV转移载体)可以在两种腺病毒内编码。

公开(公告)号：CN111511922B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN201980006731.8

申请日：2019-01-18

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： R·卡伍德 ,  A·S·布雷 ,  T·A·佩恩

IPC: C12N15/86

Abstract: 本发明涉及用于生产腺相关病毒(AAV)颗粒的质粒的生产。特别地，本发明提供包含cap基因和rep基因的核酸分子，其中，cap基因和rep基因都与相同的启动子可操作地相关联。本发明还提供包含本发明的核酸分子的宿主细胞及其使用方法。

公开(公告)号：CN113544509A

公开(公告)日：2021-10-22

申请号：CN202080019232.5

申请日：2020-03-06

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： N·洛佩兹-安东 ,  N·罗伯森 ,  T·琼斯 ,  R·卡伍德 ,  T·佩恩 ,  R·帕克-曼纽尔

IPC: G01N33/531 ,  G01N33/68

Abstract: 本发明涉及一种用于鉴定与所需靶多肽结合的特异性结合配偶体(例如抗体或抗体模拟物)的方法。特别地，该方法涉及在哺乳动物细胞群中表达特异性结合配偶体的文库，其中细胞群中的每个细胞在细胞的外表面上展示靶多肽，并鉴定或分离细胞群中的特异性结合配偶体所结合的细胞。

公开(公告)号：CN109072251A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780014321.9

申请日：2017-02-28

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： 赖安·卡伍德 ,  理查德·派克-曼纽 ,  伟恒·苏

IPC: C12N15/85 ,  C07K14/47

Abstract: 本发明涉及能够促进哺乳动物细胞中可操作连接的异源多核苷酸的转录的核酸分子。本发明还涉及包括本发明核酸分子的表达载体和宿主细胞。这样的表达载体可用于产生重组蛋白，例如抗体和慢病毒多肽。

公开(公告)号：CN115151647A

公开(公告)日：2022-10-04

申请号：CN202180010842.3

申请日：2021-02-03

Applicant: 牛津遗传学有限公司 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： R·卡伍德 ,  伟恒·苏

IPC: C12N15/86

Abstract: 本发明涉及在宿主细胞中扩增与CARE元件可操作地连接的DNA分子的方法。所述方法包括培养宿主细胞的步骤，所述宿主细胞包含与所述DNA分子可操作地连接的CARE元件、编码L4 22K多肽或其变体的核苷酸序列、包含编码AAV Rep多肽或其变体的核苷酸序列的核酸分子，以及任选的一种或多种另外的核酸分子。本发明还涉及与异源启动子可操作地连接的编码L4 22K多肽或其变体的核酸分子；编码与病毒基因可操作地连接的CARE元件的核酸分子；用于产生腺病毒载体和宿主细胞的方法；以及用于在宿主细胞中产生病毒颗粒，更优选AAV颗粒的方法。

公开(公告)号：CN111108116A

公开(公告)日：2020-05-05

申请号：CN201880058492.6

申请日：2018-09-18

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： 赖安·卡伍德 ,  T·佩恩 ,  L·杜纳乔娃 ,  R·帕克-曼纽尔

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/145 ,  C12N15/64 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明涉及包含病毒基因或其衍生物的核酸分子，用于生产逆转录病毒包装载体以及逆转录病毒包装和生产细胞系。在一个实施方式中，核酸分子包含env基因和gag-pol基因，其中，env基因的编码序列和gag-pol基因的编码序列处于相反方向。

公开(公告)号：CN110892064A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201880047035.7

申请日：2018-07-24

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： 赖安·卡伍德 ,  伟恒·苏

IPC: C12N7/00

Abstract: 本发明涉及包含可调节的主要晚期启动子和外源转基因的腺病毒载体。本发明还提供包含此类腺病毒载体的细胞以及使用此类载体的方法。

公开(公告)号：CN115298316B

公开(公告)日：2025-02-14

申请号：CN202180009662.3

申请日：2021-02-03

Applicant: 牛津遗传学有限公司 ,  牛津大学创新有限公司

Inventor： R·卡伍德 ,  伟恒·苏

IPC: C12N15/86 ,  C12N15/87

Abstract: 本发明涉及编码至少一种AAVRep多肽的核酸分子，其中AAV(p5)、(p19)和(p40)启动子中的一种或多种已被修饰以减少或消除一种或多种Rep多肽的表达，或所述核酸分子不编码功能性(Rep52)或(Rep40)多肽，或所述核酸分子不编码功能性腺病毒抑制剂序列。本发明还涉及用于通过使用2‑腺病毒系统生产重组AAV载体的方法，其中AAV复制和包装所需的所有基因(即本发明的AAVrep序列、AAVcap和包含转基因的AAV转移载体)可以在两种腺病毒内编码。

公开(公告)号：CN111108116B

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN201880058492.6

申请日：2018-09-18

Applicant: 牛津遗传学有限公司

Inventor： 赖安·卡伍德 ,  T·佩恩 ,  L·杜纳乔娃 ,  R·帕克-曼纽尔

IPC: C07K14/47 ,  C07K14/145 ,  C12N15/64 ,  C12N15/867

Abstract: 本发明涉及包含病毒基因或其衍生物的核酸分子，用于生产逆转录病毒包装载体以及逆转录病毒包装和生产细胞系。在一个实施方式中，核酸分子包含env基因和gag‑pol基因，其中，env基因的编码序列和gag‑pol基因的编码序列处于相反方向。