-
公开(公告)号:CN107164230A
公开(公告)日:2017-09-15
申请号:CN201710316889.8
申请日:2017-04-28
Applicant: 内蒙古医科大学
CPC classification number: C12N1/02 , A01K67/02 , A01K2227/105 , A01K2267/0337
Abstract: 本发明公开了一种SD大鼠感染人附红细胞体模型的构建方法,该方法包括以下步骤:附红细胞体感染率计算及感染情况分度;人附红细胞体分离纯化;瑞氏染液配制;阿氏液配制;瑞士染色;SD大鼠感染人附红细胞体模型的构建;体温测量;临床症状观察;数据处理。本发明可以克服小鼠血量少,不能满足实验过程反复测量某些指标的弊端,具有操作方便的特点。
-
公开(公告)号:CN101918558B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN200880024796.7
申请日:2008-05-16
Applicant: MAT马耳他先进技术有限公司 , 联邦科学技术研究组织
CPC classification number: C12N15/85 , A01K2217/058 , A01K2227/105 , A01K2227/30 , A01K2267/0337 , C12N15/1131 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , C12N2760/16111 , C12N2800/90 , C12N2830/38 , C12N2830/90
Abstract: 本发明涉及包含双链区的核酸分子,及编码其的核酸构建体,它们可用于治疗和/或预防流感。特别地,本发明涉及编码双链RNA分子的核酸构建体,其可以用于产生转基因家禽,例如鸡,从而它们至少对禽流感感染的易感性更低。还提供了包含双链区的核酸分子,其可以用作治疗剂治疗和/或预防例如家禽中的禽流感。
-
公开(公告)号:CN105543257A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610031125.X
申请日:2016-01-18
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/57 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
CPC classification number: C12N9/485 , A01K67/027 , A01K2217/075 , A01K2227/108 , A01K2267/03 , A01K2267/0337 , A01K2267/0381 , A01K2267/0387 , C12N15/8509 , C12N15/877 , C12N2015/8581 , C12N2800/107 , C12Y304/11002
Abstract: 本发明公开了一种pAPN基因定点修饰猪,其采用基因工程的方法构建猪氨肽酶N(porcine aminopeptidase N,pAPN)的基因载体;通过细胞转染等多种技术获得pAPN基因定点修饰猪。本发明主要有两点应用:1、从遗传的角度根除猪病毒性腹泻和K88的感染,减少养猪的疫病控制成本,减少其对环境的污染,为健康养殖和减少抗生素的滥用提供一种方法;2、该定点修饰猪为研究人类癌症等相关疾病的发病机制及相关干预与治疗的筛选与临床前预试。
-
公开(公告)号:CN103548775B
公开(公告)日:2015-03-18
申请号:CN201310502450.6
申请日:2013-10-23
Applicant: 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K67/02 , A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2227/105 , A01K2267/0337
Abstract: 本发明提供了一种CD81和OCLN双转基因小鼠及其构建方法和用途,该双转基因小鼠可以用于建立急性和慢性HCV感染小鼠模型。
-
公开(公告)号:CN104334017A
公开(公告)日:2015-02-04
申请号:CN201380022371.3
申请日:2013-04-25
Applicant: 公益财团法人东京都医学综合研究所 , 中外制药株式会社 , 飞氏生物株式会社
IPC: A01K67/027 , G01N33/15 , G01N33/50 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0275 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2217/052 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A01K2267/035 , C12N9/6462 , C12N15/8509 , C12N15/8775 , C12N2015/8581 , G01N33/5067 , G01N33/5088 , Y10T436/146666 , C12Y304/21073
Abstract: 本发明提供虽然以杂合体型具有uPA基因,但是对来源于小鼠的肝细胞的损伤度高的肝损伤小鼠及其高效的制作方法。以杂合体型具有uPA基因的肝损伤小鼠的制作方法,包括以下工序:(i)利用DNA片段转化小鼠ES细胞的工序,所述DNA片段含有肝特异性启动子/增强子以及在它们的控制下可驱动地被连接的编码尿激酶型纤溶酶原激活剂的cDNA;(ii)将工序(i)得到的转化了的小鼠ES细胞注入宿主胚胎的工序;(iii)将工序(ii)得到的注入了ES细胞的宿主胚胎移植到代孕母小鼠的子宫获得嵌合体小鼠的工序;以及(iv)将工序(iii)得到的嵌合体小鼠交配,得到以杂合体型导入了该DNA片段的转基因小鼠的工序。
-
公开(公告)号:CN1874787B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200480031744.4
申请日:2004-08-27
Applicant: 莱因新生物技术工艺和产品有限公司
Inventor: K·梅尔贝尔
CPC classification number: C12N15/8509 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/53 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
Abstract: 本发明涉及包含至少2种乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、其片段和/或编码它们的核酸的组合物,其中HBsAg在S区和/或前S1区的HBV基因型不同并且组合物不包含HBV核心抗原(HBcAg)或编码该抗原的核酸;以及涉及药物组合物,特别是包含那些用于预防/治疗HBV感染或HBV介导疾病的组合物的疫苗。本发明还涉及制备用于治疗性治疗乙型肝炎的患者特异性药物的方法。
-
公开(公告)号:CN101965396A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN200980107538.X
申请日:2009-03-06
Applicant: 财团法人东京都医学研究机构 , 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC classification number: C12N15/8636 , A01K67/0275 , A01K2217/15 , A01K2217/203 , A01K2267/0337 , A61K35/13 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C12N15/8509 , C12N2710/24143 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234
Abstract: 提供一种对防止丙型肝炎感染发病具有有效性且安全性高的重组病毒、及含有该病毒的丙型肝炎病毒用疫苗。本发明的重组痘苗病毒可表达丙型肝炎病毒基因。本发明的丙型肝炎病毒疫苗含有上述本发明的重组病毒。
-
公开(公告)号:CN1323583C
公开(公告)日:2007-07-04
申请号:CN03820050.3
申请日:2003-06-23
Applicant: 健康及生物科学促进中心
Inventor: 野村达次
IPC: A01K67/00 , A01K67/033 , A01K67/027 , C12N15/00
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , A01K2267/0331 , A01K2267/0337 , C12N15/873
Abstract: 本发明涉及开发突变动物的方法,其包括基因改造和那些携带自发突变的动物,来作为人类疾病模型。本发明具体提供了完整的技术,包括严格的特化和质量控制,来开发在生物医学研究和开发人类治疗剂使用的、用作活体分析系统的动物模型。
-
公开(公告)号:CN109652452A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811524125.9
申请日:2018-12-13
Applicant: 重庆市科学技术研究院
IPC: C12N15/867 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/0275 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , C12N2730/10143
Abstract: 本发明公开了一种长期携带乙型肝炎病毒的实验动物模型构建方法,包括如下步骤:1)提取乙型肝炎患者血清病毒DNA,使用引物对HBVF/HBVR进行PCR扩增;2)将PCR产物克隆到pEASY-HBV载体中,挑选阳性克隆;3)提取阳性克隆的质粒,将提取到的质粒用BspQI内切酶酶切,回收酶切片段并纯化,用T4连接酶将其环化并纯化,得到HBV cccDNA;4)将cccDNA注射入小鼠中,构建乙型肝炎e抗原阴性小鼠模型。本发明通过一种简单、快速和方便的方法,成功的构建了一个能有效模拟HBV慢性感染的具有免疫活性的CBA/CaJ小鼠模型,HBsAg、HBeAg和HBcAg的表达均可长达26周。
-
公开(公告)号:CN109055427A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810900762.5
申请日:2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , C12N2770/20043 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法,并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型,由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
-
-
-
-
-
-
-
-
-