公开(公告)号：CN109463348A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201811169075.7

申请日：2018-10-08

申请人： 华南农业大学 ,  温氏食品集团股份有限公司

发明人： 吴珍芳 ,  罗旭芳 ,  王青来 ,  蔡更元 ,  刘珍云 ,  刘敬顺 ,  杨杰 ,  郑恩琴

IPC分类号： A01K67/02

CPC分类号： A01K67/02 ,  A01K2227/108

摘要： 本发明涉及畜牧选育领域，尤其涉及五系杂交配套的瘦肉型种猪的选育方法，包括以下步骤：S1：选取皮特兰猪作为父系父本，选取杜洛克猪作为父系母本，杂交获得“皮×杜”猪作为终端父本；S2：选取长白猪作为母系父本，选取大白猪作为母系母本，杂交获得“长×大”猪作为母系祖代母本；S3：选取另外的长白猪作为祖代父本与步骤S2中得到的“长×大”猪进行杂交，获得“长×(长×大)”猪作为终端母本；S4：将“长×大”猪与“长×(长×大)”猪进行杂交，获得五系杂交配套的瘦肉型种猪。本该方法选育得到的商品肉猪体型外貌一致，体躯高长；头中等大，嘴长中等较宽；背腰平直，腹微收，四肢结实；上市经济体重大，肉质优良；生产效率高。

公开(公告)号：CN108473963A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680065556.6

申请日：2016-09-09

申请人： 雷维维科公司

发明人： D.L.阿亚雷斯 ,  C.菲尔普斯

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12N5/16 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/867 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027 ,  A01N1/02

CPC分类号： A01K67/0278 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/15 ,  A01K2217/206 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/025 ,  A01N1/0226 ,  C07K2319/50 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/8778 ,  C12N15/907 ,  C12N2800/30 ,  C12N2840/20

摘要： 本发明涉及转基因动物（例如转基因猪动物），所述转基因动物包含有利地使这些动物作为合适的异种移植供体的多重遗传修饰。本发明延伸至源自这些动物的器官、器官块、组织及细胞，以及它们的治疗用途。本发明进一步延伸至制备所述动物的方法。在某些实施方案中，所述转基因动物（例如转基因猪动物）缺乏α gal的表达，且在至少两种启动子的调控下掺入和表达至少四种转基因。

公开(公告)号：CN108251338A

公开(公告)日：2018-07-06

申请号：CN201810198100.8

申请日：2018-03-12

申请人： 江苏省农业科学院

发明人： 熊祺琰 ,  王佳 ,  邵国青 ,  冯志新 ,  华利忠 ,  韦艳娜 ,  甘源 ,  吴猛 ,  刘蓓蓓 ,  武昱孜

IPC分类号： C12N1/20 ,  A01K67/027 ,  A61K39/02 ,  A61P31/04 ,  C12R1/35

CPC分类号： C12R1/35 ,  A01K67/027 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0337 ,  A61K39/0241 ,  A61K2039/521

摘要： 本发明提供猪鼻支原体强毒株及其应用，涉及微生物技术领域。本发明猪鼻支原体强毒株，是猪鼻支原体（Mycoplasma hyorhinis）HEF16株，保藏号为CCTCC NO:M2017462。本发明还提供所述猪鼻支原体在建立猪鼻支原体攻毒发病模型中的应用，采用该强毒株的纯培养物攻毒，能够诱导包括多发性浆膜炎和关节炎在内的多种猪鼻支原体感染典型病症，毒力强，发病快，7天内即可出现典型临床表现，发病情况严重，且在不同背景猪上均可发病，可用于建立具有典型病症的猪鼻支原体发病模型，具有代表性。本发明还提供猪鼻支原体在制备灭活疫苗中的应用，该菌株免疫原性好，制备的灭活疫苗具有良好的攻毒保护效力。

公开(公告)号：CN107926860A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711414135.2

申请日：2017-12-22

申请人： 武汉轻工大学

发明人： 刘玉兰 ,  康萍 ,  汪龙梅 ,  朱惠玲 ,  王秀英

IPC分类号： A01K67/027

CPC分类号： A01K67/027 ,  A01K2207/20 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/03

摘要： 本发明公开一种脂多糖诱导仔猪肝脏细胞程序性坏死模型的建立方法，包括如下步骤：对试验仔猪进行脂多糖诱导处理，得到待测仔猪；从待测仔猪的前腔静脉采血并分离血清，测定血清中的生化指标，判断脂多糖诱导对仔猪肝脏功能的影响；取待测仔猪的肝脏样品，观察肝脏组织的形态结构和肝细胞的超微结构，并测定肝脏细胞程序性坏死关键基因及其蛋白表达，分析脂多糖诱导对仔猪肝脏细胞程序性坏死的作用。本发明提供的技术方案中，以脂多糖为诱导剂，以肝脏细胞作为细胞程序性坏死模型的模型细胞，并以仔猪作为建模对象，成功建立了肝脏细胞程序性坏死模型，操作方法简便易行；通过测定肝脏细胞程序性坏死的关键基因及蛋白表达，具有测定结果可靠且重复性好的优点。

公开(公告)号：CN107893088A

公开(公告)日：2018-04-10

申请号：CN201711139052.7

申请日：2017-11-16

申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

发明人： 刘志国 ,  牟玉莲 ,  李奎 ,  李巨浪

IPC分类号： C12N15/90 ,  C12N9/22 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/907 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0337 ,  C12N9/22

摘要： 本发明提供了一种基因敲除载体、制备CD13基因敲除的猪成纤维细胞或基因编辑猪的方法、由上述方法制备而成的CD13敲除的猪成纤维细胞。本发明所述基因敲除载体包括基因编辑载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA片段，所述载体骨架选自CRISPR/Cas9、CRISPR/Cas9n、CRISPR/Cpf1或CRISPR/C2c2，所述DNA片段的核苷酸序列如SEQ ID NO：1-3任一项所示，优选地，如SEQ ID NO：1所示。通过本发明上述载体和方法可以快速、准确地将CD13基因敲除，获得CD13基因纯合敲除、且不带有外源标记基因的猪成纤维细胞或基因编辑猪，可以为猪流行性腹泻提供研究平台，同时具有极高的抗病育种价值。

公开(公告)号：CN107354170A

公开(公告)日：2017-11-17

申请号：CN201710737825.5

申请日：2017-08-24

申请人： 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

发明人： 牟玉莲 ,  刘志国 ,  李巨浪 ,  魏迎辉 ,  徐奎 ,  李奎

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  C12N15/877 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/0273 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  C07K14/70596 ,  C12N5/0656 ,  C12N15/8778 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/00

摘要： 本发明提供了一种基因敲除载体以及制备CD163基因敲除猪成纤维细胞的方法，所述基因敲除载体包括CRISPR/Cas9载体骨架以及连接到该载体骨架上的一段DNA片段，所述DNA片段的序列如SEQ ID NO：2所示。通过该载体可以简单、快速、高效地敲除猪CD163基因，获得纯合敲除CD163基因的猪或猪成纤维细胞。

公开(公告)号：CN107119053A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710483307.5

申请日：2017-06-23

申请人： 东北农业大学

发明人： 牟彦双 ,  刘忠华 ,  郭佳 ,  马伟超 ,  郭超

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N15/85 ,  C12N15/90 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/113 ,  A01K67/0276 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/03 ,  C07K14/47 ,  C12N15/8509 ,  C12N15/907

摘要： 一种特异靶向猪MC4R基因的sgRNA导向序列及应用，涉及一种sgRNA导向序列及应用。该sgRNA导向序列为CGTCTCGCGCTTGGACTCAG。本发明提供的sgRNA导向序列可通过CRISPR/Cas9系统敲除或编辑MC4R基因，进而消除MC4R的表达，为制备MC4R转基因猪奠定基础。本发明应用于基因工程领域。

公开(公告)号：CN106399366A

公开(公告)日：2017-02-15

申请号：CN201610786071.8

申请日：2016-08-30

申请人： 中国农业大学

发明人： 李秋艳 ,  李宁 ,  李向清 ,  刘原武 ,  温啸 ,  李燕 ,  宋慧霞 ,  李志远 ,  张在虎 ,  张久明 ,  李向东

IPC分类号： C12N15/85 ,  C12N15/65 ,  C12N15/66 ,  C12N15/877 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8509 ,  A01K67/0276 ,  A01K2217/075 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0375 ,  C07K14/775 ,  C12N5/0603 ,  C12N15/65 ,  C12N15/66 ,  C12N15/8778

摘要： 本发明提供一种猪ApoE基因敲除打靶载体及其构建方法。所述打靶载体是以载体pLoxPneo作为骨架载体，还包括正筛选元件、负筛选标记基因以及猪ApoE基因的5’同源臂和3’同源臂。本发明还提供所述打靶载体在制备猪ApoE基因敲除动物模型中的应用。利用本发明方法成功获得了健康存活的ApoE基因敲除的纯合子小型猪，为心血管疾病的新药创制奠定基础，同时为开展病理研究、药物筛选、药效评价等提供保障。

公开(公告)号：CN105463027A

公开(公告)日：2016-04-06

申请号：CN201510954675.4

申请日：2015-12-17

申请人： 中国农业大学

发明人： 李宁 ,  胡益清 ,  胡晓湘

IPC分类号： C12N15/877 ,  C12N15/85 ,  C12N15/66 ,  A01K67/027

CPC分类号： C12N15/8778 ,  A01K67/0273 ,  A01K2227/108 ,  A01K2267/0375 ,  C12N15/66 ,  C12N15/8509 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/80

摘要： 本发明提供了Trim63基因在制备高肌肉量及肥厚型心肌病模型克隆猪中的应用。将修饰猪Trim63基因的体细胞作为核移植供体细胞，卵母细胞为核移植受体细胞，通过体细胞核移植技术获得克隆胚胎；将克隆胚胎移入猪子宫内妊娠即可获得Trim63基因修饰后的高肌肉量及肥厚型心肌病模型克隆猪，无需再对克隆猪进行手术等人工干预手段，提高了构建疾病模型的效率。本发明还首次在大动物上利用成对Cas9n打靶载体对大动物进行基因编辑，该方法成本低，大幅缩短获得纯合子猪的时间，为大动物利用CRISPR/Cas9技术进行基因功能研究及疾病模型建立奠定了基础。

公开(公告)号：CN101657535B

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN200780036720.1

申请日：2007-08-01

申请人： 爱丁堡大学管理处

发明人： 应其龙 ,  A·G·史密斯

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： A61K49/0008 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/00 ,  A01K2227/101 ,  A01K2227/103 ,  A01K2227/105 ,  A01K2227/108 ,  C12N5/0606 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/70

摘要： 本发明涉及维持多功能细胞的自我更新能力，在含有MEK抑制剂、GSK3抑制剂和FGF受体拮抗剂的无血清培养基中获得多功能细胞，并在其中保持其自我更新状态。