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公开(公告)号:CN108721599A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810351809.7
申请日:2018-04-18
申请人: MYR有限公司
发明人: A·亚历山多夫
CPC分类号: A61K38/162 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P1/16 , C07K14/02 , C12N2730/10122 , C12N2730/10133 , C12N2760/10122 , C12N2760/10133 , C07K14/005
摘要: 本发明涉及使用HTCP抑制剂的疗法。一种Na+-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)的抑制剂,其用于治疗对象中的动脉粥样硬化,原发性胆汁性肝硬化,或NRLP3炎性体相关疾病的方法中。
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公开(公告)号:CN105037508A
公开(公告)日:2015-11-11
申请号:CN201510489902.0
申请日:2015-08-11
申请人: 李明松 , 南方医科大学南方医院 , 广州白云山拜迪生物医药有限公司 , 东莞市长大生物科技有限公司
发明人: 李明松
CPC分类号: C07K14/005 , C12N2730/10122 , C12N2730/10133 , C12N2730/10134
摘要: 本发明属于医药生物领域,具体涉及GPC3-HBsAg重组蛋白及其肿瘤疫苗中的应用。所述重组蛋白为重组的乙肝表面抗原(HBsAg),具体是HBsAg内源性CTL表位被其他外源CTL表位替换的重组蛋白;所述其他外源CTL表位为GPC3的CTL表位。
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公开(公告)号:CN104918637A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201380063896.1
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号:CN102112601B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN200980130186.X
申请日:2009-06-16
申请人: 图尔大学
CPC分类号: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/5258 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/62 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2770/24134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234
摘要: 本发明涉及免疫原性融合蛋白,其至少包含:在C-末端侧,第一肽,该第一肽由乙型肝炎病毒(HBV)分离株的缺失了位于其N-末端的其跨膜结构域的S蛋白构成;以及在N-末端侧,第二肽,该第二肽由丙型肝炎病毒(HCV)分离株的至少一种包膜蛋白的跨膜结构域和胞外结构域构成。本发明的目标还在于编码所述融合蛋白的杂合核酸分子,以及包含所述杂合核酸分子的载体,包含所述融合蛋白的亚病毒颗粒,包含至少所述融合蛋白、或至少所述杂合核酸分子、或至少所述亚病毒颗粒的免疫原性组合物,以及用于产生所述融合蛋白或所述杂合核酸分子或所述亚病毒颗粒的细胞系。
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公开(公告)号:CN104640565A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380048909.8
申请日:2013-09-19
申请人: 宾夕法尼亚大学理事会
发明人: 大卫·B·韦纳 , 严健 , 尼亚梅基·奥本-阿杰伊
CPC分类号: A61K39/29 , A61K39/39 , A61K2039/51 , A61K2039/525 , A61K2039/53 , A61K2039/555 , A61K2039/55527 , A61K2039/55538 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/50 , C12N7/00 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2810/60
摘要: 本文提供编码乙型肝炎病毒(HBV)核心蛋白、表面抗原蛋白、其片段和组合的核酸序列以及表达所述蛋白质序列的遗传构建体/载体和疫苗。这些疫苗能够通过募集细胞试剂与体液试剂两者来在周边以及在肝脏中诱导免疫反应。也提供用于预防性和/或治疗性针对HBV使个体免疫的方法。所述组合疫苗也可用于特定设计疫苗以达成对HBV激发的特定免疫反应程度。
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公开(公告)号:CN104519909A
公开(公告)日:2015-04-15
申请号:CN201380036458.6
申请日:2013-05-09
申请人: 巴拉特生物技术国际有限公司
发明人: 克里希纳·默斯·艾拉 , 坎达斯瓦弥·苏玛斯
IPC分类号: A61K39/295
CPC分类号: A61K39/292 , A61K39/0016 , A61K39/0018 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/5258 , A61K2039/54 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/55583 , A61K2039/70 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2710/20052 , C12N2730/10022 , C12N2730/10034 , C12N2730/10052 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2730/10152 , C12N2770/28134
摘要: 适于向人类施用的包含以下抗原中的至少两种或更多种的疫苗组合物:DTap-HEV-HepB-HPV。公开了适于相伴施用的这些抗原的组合的若干变化。公开了制备疫苗组合物的方法。提供了编码抗原的核酸,及其制备方法和用途。
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公开(公告)号:CN102675424B
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201110061869.3
申请日:2011-03-15
申请人: 天津托普泰克生物科技有限公司
IPC分类号: C07K7/08 , C12N15/11 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , A61K38/10 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
CPC分类号: C07K7/08 , A61K38/00 , C07K14/005 , C12N2730/10122
摘要: 本发明涉及多肽药物领域,具体涉及抗乙型肝炎病毒X蛋白的多肽和编码此多肽的多核苷酸,以及它们的应用。具体来说,本发明涉及一种具有抑制乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitis B virus X protein,HBx)功能活性的多肽,其在分子水平、细胞水平和动物水平上具有抑制HBx的活性,因而能抑制乙型肝炎病毒感染所造成的肝炎,由肝炎反复发作引起的肝硬变,以及在肝硬变基础上发生的肝癌。该多肽和它的肽模拟物,包括它们的功能片段和功能变体,以及编码这些多肽、肽模拟物或它们的功能片段、功能变体的基因,可广泛用于防治乙型肝炎感染后的肝病,包括肝炎、肝硬变和肝癌。
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公开(公告)号:CN103524604A
公开(公告)日:2014-01-22
申请号:CN201310455366.3
申请日:2013-09-29
申请人: 深圳康泰生物制品股份有限公司
IPC分类号: C07K14/02
CPC分类号: A61K39/292 , A61K2039/523 , C07K14/005 , C12N2730/10134 , C12N2730/10122
摘要: 本发明公开一种促进酿酒酵母菌表达的乙型肝炎表面抗原共价交联颗粒形成的方法,包括以下步骤:将酿酒酵母菌表达的重组乙型肝炎表面抗原在温度为4~100℃的条件下,放置5-30分钟时间,使其链间非共价结合的多肽和单个多肽通过二硫键结合形成的二聚体向多肽间二硫键共价交联转化,形成多肽链间共价交联抗原颗粒。本发明无需添加化学物质,以简便、低成本的处理方式即可促进高免疫性抗原颗粒的形成。
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公开(公告)号:CN101287988B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200680032034.2
申请日:2006-07-03
申请人: 阿波维塔公司
发明人: 彼得·S·卢 , 乔舒亚·D·拉比诺维茨 , 迈克尔·P·贝尔马雷什
IPC分类号: G01N33/569 , C07K5/10 , C07K7/06 , C07K14/085 , C07K16/10 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61P31/16
CPC分类号: G01N33/5695 , C07K14/005 , C07K14/35 , C07K16/1289 , C12N2720/12322 , C12N2730/10122 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322 , C12N2760/18522 , C12N2770/24022 , C12N2770/24222 , G01N33/56983 , G01N33/56988 , G01N33/5761 , G01N2333/14 , G01N2333/35 , Y02A50/53 , Y02A50/60
摘要: 本发明提供用于检测样品中流感病毒的存在和量的方法和组合物,包括高危流感A株。本发明还提供检测对象是否感染流感病毒以及检测流感病毒类型和株的方法。该方法包括将对象的样本与PDZ多肽(PDZ)和/或PDZ配体(PL)接触,并检测PDZ和PL之间是否发生结合相互作用。还提供鉴定抗病毒剂的分析,以及利用组合物改变流感感染细胞中PDZ与PL结合的方法。
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公开(公告)号:CN1874787B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200480031744.4
申请日:2004-08-27
申请人: 莱因新生物技术工艺和产品有限公司
发明人: K·梅尔贝尔
CPC分类号: C12N15/8509 , A01K2217/05 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/53 , A61K2039/55561 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134
摘要: 本发明涉及包含至少2种乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、其片段和/或编码它们的核酸的组合物,其中HBsAg在S区和/或前S1区的HBV基因型不同并且组合物不包含HBV核心抗原(HBcAg)或编码该抗原的核酸;以及涉及药物组合物,特别是包含那些用于预防/治疗HBV感染或HBV介导疾病的组合物的疫苗。本发明还涉及制备用于治疗性治疗乙型肝炎的患者特异性药物的方法。
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