-
公开(公告)号:CN106661126A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580028269.3
申请日:2015-05-28
Applicant: 诺诺公司
Inventor: 乔纳森·戴维·加曼
CPC classification number: A61K38/162 , A61K9/0019 , A61K9/19 , A61K38/00 , A61K38/10 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/26 , C07K7/06 , C07K7/08 , C07K14/005 , C07K14/16 , C07K14/163 , C07K14/705 , C07K19/00 , C12N2740/16322
Abstract: 本发明提供了活性试剂的冻干制剂,尤其是TAT‑NR2B9c的氯盐的冻干制剂。TAT‑NR2B9c对于治疗中风、动脉瘤、蛛网膜下腔出血和其它神经或神经创伤状况具有良好的前景。与之前的制剂的醋酸盐形式相比,TAT‑NR2B9c的氯盐显示出改良的稳定性。TAT‑NR2B9c的氯盐在室温下是稳定的,因此便于维持该制剂在救护车上的供给,以在疾病或事故现场施用或运往医院途中施用。
-
公开(公告)号:CN101330830B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN200680045545.8
申请日:2006-10-18
IPC: C12N5/10
CPC classification number: C12N5/0647 , C07K14/005 , C07K14/4738 , C07K14/4747 , C07K14/82 , C07K2319/10 , C07K2319/50 , C12N5/0635 , C12N5/0636 , C12N5/0646 , C12N15/62 , C12N2501/105 , C12N2501/113 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/48 , C12N2501/606 , C12N2510/04 , C12N2740/16322
Abstract: 公开了使干细胞(包括成年干细胞和胚胎干细胞)条件无限增殖化的方法,由所述方法产生的细胞,利用所述细胞的治疗和实验室或研究方法,和利用所述细胞鉴定与细胞分化和发育或治疗疾病有关的化合物的方法。还公开了一种急性髓细胞白血病(AML)小鼠模型和与所述小鼠模型有关的细胞和方法。
-
公开(公告)号:CN104910261A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510362883.5
申请日:2015-06-26
Applicant: 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2740/00022 , C12N2740/16322
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽,命名为多肽CJ130,为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物,其活性成分为多肽CJ130。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。
-
公开(公告)号:CN102625714A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN200980136014.3
申请日:2009-07-16
Applicant: 贝勒研究院
IPC: A61K39/12 , A61K39/395
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K47/646 , A61K47/6843 , A61K47/6849 , C07K16/2878 , C07K2319/01 , C07K2319/035 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334
Abstract: 本发明包括制备并使用疫苗的组合物和方法,所述疫苗包括:DC-特异性抗体或其片段,将工程用的Gag抗原结合至所述DC-特异性抗体或其片段,从而形成抗体-抗原复合物,其中所述Gag抗原通过消除一个或多个蛋白水解位点而对蛋白水解降解较不敏感;或者DC-特异性抗体或其片段,将工程用的Nef抗原结合至所述DC-特异性抗体或其片段,从而形成抗体-抗原复合物,其中所述Nef抗原包括一个或多个使用最优化的密码子,所述密码子增加抗体-抗原复合物的分泌;或者两者都有;其中所述疫苗能够引发HIV-特异性T细胞对Gag p17、Gag p24、Nef和/或Cyclin D1的免疫应答。
-
公开(公告)号:CN1980695B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200580019226.5
申请日:2005-04-01
Applicant: 免疫目标指定系统(ITS)有限公司
IPC: A61K39/385 , A61K47/48
CPC classification number: A61K47/48023 , A61K31/02 , A61K38/02 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/385 , A61K47/54 , A61K2039/54 , A61K2039/543 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/5555 , A61K2039/55566 , A61K2039/60 , A61K2039/6018 , C07C19/08 , C07C57/52 , C07K2/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2740/16022 , C12N2740/16034 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16322
Abstract: 本发明涉及用于递送抗原到免疫应答靶细胞的碳氟化合物载体。它进一步涉及碳氟化合物载体-抗原构建物以及这种载体与抗原的联合应用,在动物中作为疫苗和免疫疗法。
-
公开(公告)号:CN101027084B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN200580027835.5
申请日:2005-08-17
CPC classification number: A61K39/21 , A61K38/162 , A61K2300/00 , C07K14/005 , C07K14/161 , C07K14/162 , C07K14/163 , C12N2740/15022 , C12N2740/16322 , G01N2333/163
Abstract: 本发明涉及HIV或SIV辅助蛋白免疫抑制结构域中至少一个氨基酸的突变调节所述蛋白免疫抑制活性的用途。
-
公开(公告)号:CN102256998A
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200980151845.8
申请日:2009-12-22
Applicant: 希根有限责任公司
Inventor: C·邦尼
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K47/64 , A61K47/645 , C12N2740/16322 , Y02A50/385 , Y02A50/411 , Y02A50/423 , Y02A50/463
Abstract: 本发明涉及通式(I)DlLLLxDm(LLLyDn)a的新转运蛋白构建物和其变体。本发明还涉及转运蛋白货物结合分子,特别是所述新转运蛋白构建物与货物部分的结合物,货物部分例如蛋白或肽、核酸、细胞毒性剂、有机分子等。此外,本发明公开了包括这些结合物的(药物)组合物和涉及这样的转运蛋白构建物的治疗方法和用途。
-
公开(公告)号:CN1852734B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200480026658.4
申请日:2004-09-17
Applicant: 杜克大学 , 阿拉巴马州立大学伯明翰研究基金会 , 加利福尼亚大学董事会
CPC classification number: A61K39/21 , A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , C07K14/005 , C07K16/4225 , C12N2740/15022 , C12N2740/15034 , C12N2740/16034 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16322
Abstract: 本发明主要涉及免疫原,特别是涉及用于诱导可中和多种多样HIV原代分离物的抗体的免疫原和/或涉及诱导T细胞免疫应答的免疫原。本发明还涉及使用所述免疫原来诱导抗HIV抗体的方法和/或诱导T细胞免疫应答的方法。本发明进一步涉及编码所述免疫原的核酸序列。
-
公开(公告)号:CN100537773C
公开(公告)日:2009-09-09
申请号:CN01819410.9
申请日:2001-11-22
Applicant: 巴法里安诺迪克有限公司
IPC: C12N15/863 , C12N15/39 , C12N7/04 , C12N5/10 , A61K39/285 , A61K48/00 , A61P37/04
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/285 , A61K48/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/53 , A61K2039/545 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/24121 , C12N2710/24143 , C12N2740/16322
Abstract: 本发明提供了一种减毒病毒,它衍生自修饰的安卡拉痘苗病毒,它的特征是失去了在人类细胞系中重复复制的能力。本发明进一步描述了衍生于该病毒的重组病毒及该病毒或其重组体作为药物或疫苗的用途。此外,本发明提供了一种甚至在免疫受损患者,对疫苗病毒已有免疫力的患者或正在接受抗病毒治疗的患者中都能诱导免疫应答的方法。
-
公开(公告)号:CN101232895A
公开(公告)日:2008-07-30
申请号:CN200680011038.2
申请日:2006-04-17
Applicant: 亚利桑那生物医学研究委员会
Inventor: J·A·施罗德
IPC: A61K38/00
CPC classification number: C07K14/005 , A61K38/00 , C07K14/4727 , C07K2319/00 , C12N2740/16322
Abstract: 用与MUC1上的结合位点特异性结合的多肽或者抗体能够中断MUC1和β-联蛋白之间的相互作用。相互作用的中断提供了抑制、减轻和/或者阻滞癌症的侵入或转移的有益作用。提供了融合多肽和抗体以获得治疗作用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-