公开(公告)号：CN103429256B

公开(公告)日：2022-09-13

申请号：CN201280011375.7

申请日：2012-03-02

Applicant: 诺和诺德保健股份有限公司

Inventor： I.希登 ,  B.佩斯奇科 ,  J.布雷恩霍特 ,  M.科福德-汉森

IPC: A61K38/36 ,  C07K14/16 ,  C07K14/745

Abstract: 本发明涉及：促凝血蛋白，其可以是例如融合蛋白或化学缀合物；产生所述促凝血蛋白的方法；编码所述融合蛋白的多核苷酸和表达它们的细胞。此外，本发明涉及用作药物的促凝血蛋白。患有凝血病例如有或没有抑制剂的A型血友病和B型血友病的个体可用本发明的促凝血蛋白来治疗。

公开(公告)号：CN114761041A

公开(公告)日：2022-07-15

申请号：CN202080064560.7

申请日：2020-07-14

Applicant: 吉利德科学公司

Inventor： 刘心岸 ,  A·T·玛卡德赞格 ,  S·R·马丁 ,  H·希哈塔 ,  E·斯瓦罗夫斯凯亚

IPC: A61K39/21 ,  C07K14/16

Abstract: 本发明提供了用于引发对HIV‑1的免疫应答的HIV‑1融合多肽、编码此类融合多肽的多核苷酸、表达此类融合多肽的载体；包含此类融合多肽、多核苷酸或载体的药物和免疫原性组合物和试剂盒，以及用于治疗和/或预防HIV‑1的方法。本发明还提供了用于设计抗病毒疫苗包括引发对HIV‑1的免疫应答的疫苗的方法。

公开(公告)号：CN111944025B

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202010730615.5

申请日：2017-04-18

Applicant: 中国医学科学院病原生物学研究所

Inventor： 何玉先 ,  种辉辉 ,  朱园美

IPC: C07K14/16 ,  C07K19/00 ,  A61K38/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了艾滋病病毒膜融合抑制剂脂肽及药物用途。该脂肽为a)该脂肽由具有抗病毒活性的多肽和与多肽的羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成，或b)该脂肽由具有抗病毒活性的多肽、末端保护基和与多肽的羧基末端相连的亲脂性化合物连接而成，末端保护基为氨基端保护基和/或羧基端保护基；多肽的序列由28个氨基酸残基组成，对应于HIV‑1病毒株HXB2 gp41序列的第127位至154位氨基酸。与T‑20相比，本发明的脂肽的抗HIV活性高于数千倍甚至上万倍，也显著高于抗HIV脂肽C34‑Chol和LP‑19等目前被认为具有较高活性的脂肽；它们还具有结构简单、稳定长效、易于合成、成本低廉等优势。

公开(公告)号：CN114585639A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202080070551.9

申请日：2020-11-06

Applicant: 扬森疫苗与预防公司

Inventor： B·波利利 ,  C·罗德 ,  J·施雷弗勒

IPC: C07K14/16 ,  C07K1/20 ,  C07K1/18 ,  C07K1/22 ,  C07K1/36 ,  C07K1/34 ,  A61K39/21 ,  A61P31/18

Abstract: 本文描述了用于蛋白质纯化的方法，特别是用于纯化可用于疫苗或生物治疗剂的糖蛋白如HIV包膜蛋白的方法。

公开(公告)号：CN108368157B

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN201680073839.5

申请日：2016-12-15

Applicant: 扬森疫苗与预防公司

Inventor： J·P·M·朗格戴克 ,  B·C·S·卡朗德雷 ,  D·范马嫩 ,  A·克拉鲁普 ,  J·施蒂茨 ,  F·韦格曼 ,  J·维林加

IPC: C07K14/16

Abstract: 本文描述了合成的HIV包膜蛋白、载体及其组合物，以及用于诱导针对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的保护性免疫的方法。编码该合成的HIV包膜蛋白的病毒表达载体可用于疫苗中以提供针对HIV的改善的保护性免疫。

公开(公告)号：CN108329379B

公开(公告)日：2022-01-28

申请号：CN201810310076.2

申请日：2018-04-08

Applicant: 诺华生物科技(武汉)有限责任公司 ,  许雁

Inventor： 许雁 ,  诺曼·吉利卡 ,  李改

IPC: C07K14/11 ,  C07K14/16 ,  C07K14/15 ,  A61K39/145 ,  A61K39/21 ,  A61P31/16 ,  G01N33/569

Abstract: 本发明提供了H7亚型流感病毒H7N9的普通型/嵌合型病毒样颗粒及制备方法、应用和疫苗，属于生物工程及病毒疫苗技术领域。本发明通过提供甲型流感病毒H7亚型的普通型或嵌合型病毒样颗粒用于制备疫苗，较好的解决了现有疫苗存在安全性的问题；且制备得到的疫苗抗体效价高，效果明显；适用范围广，具有较好的实际应用价值。

公开(公告)号：CN113621032A

公开(公告)日：2021-11-09

申请号：CN202110910814.9

申请日：2019-11-08

Applicant: 贵州医科大学

Inventor： 张科 ,  罗语思 ,  徐瑞雪 ,  孙泽华

IPC: C07K14/16 ,  C07K16/10

Abstract: 本发明公开了一种具有SEQ ID NO.2序列的多肽以及具有强ADCC效应的抗体和应用，涉及生物医药技术领域。具体地，该多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示，该多肽能够作为抗原，用于诱导产生具有强ADCC效应的HIV抗体，能够为有效预防、诊断或治疗HIV提供一种途径。

公开(公告)号：CN108586586B

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：CN201810320626.9

申请日：2018-04-11

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 冯悦 ,  冉婕妤 ,  夏雪山

IPC: C07K14/16 ,  C12N15/49

Abstract: 本发明公开了一种与庚型肝炎病毒相互作用的HIV P10蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，编码HIV P10蛋白的基因的核苷酸序列SEQ ID NO：2所示；其是利用第四代酵母双杂交的方法通过庚型肝炎病毒E2蛋白对HIV cDNA文库进行筛选，获得与庚型肝炎病毒E2蛋白相互作用的HIV P10蛋白，并通过免疫共沉淀的方法对互作蛋白进行阳性验证；本发明可为研究庚型肝炎病毒与HIV‑1病毒之间的作用机制提供一定的理论基础。

公开(公告)号：CN106749559B

公开(公告)日：2020-09-04

申请号：CN201611036266.7

申请日：2016-11-23

Applicant: 郑州大学 ,  河南工程学院

Inventor： 吕名秀 ,  李林璐 ,  卢奎 ,  孙志杰 ,  赵玉芬 ,  段冰潮

IPC: C07K14/16 ,  C07K1/06 ,  C07K1/04 ,  C07K1/20 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明属于抗菌肽领域，公开一种基于细胞穿膜肽Tat(49‑57)的抗菌肽及其合成方法。该抗菌肽为Tat(YG)、Tat(YY)、Tat(FG)或Tat(FF)，肽链序列依次如SEQ ID No.2‑5所示。以Wang树脂为载体，Fmoc为氨基酸侧链保护基，哌啶的DMF溶液为脱保护试剂，HBTU、HOBT、DIEA为氨基酸缩合剂，采用固相合成法合成。这四种衍生抗菌肽对大肠杆菌、鼠伤寒沙门菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌具有较好的抑制效率，部分菌的抑制率甚至显著高于细胞穿膜肽Tat(49‑57)；并且，这四种衍生抗菌肽的溶血性都很小，在发挥抑菌活性时的浓度均未达到最低溶血浓度。

公开(公告)号：CN111565706A

公开(公告)日：2020-08-21

申请号：CN201780098137.7

申请日：2017-11-09

Applicant: 免疫疫苗技术公司

Inventor： L·萨玛特 ,  R·拉贾戈帕兰 ,  A·沙玛 ,  V·卡里亚普鲁马 ,  G·韦尔 ,  M·斯坦福 ,  A·彭威尔

IPC: A61K9/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K9/127 ,  A61K9/19 ,  A61K9/50 ,  A61P31/14 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07K14/025 ,  C07K14/135 ,  C07K14/16 ,  C07K14/445 ,  C07K14/47 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

Abstract: 本公开涉及制备包含脂质和治疗剂的干燥制剂的方法，通过该方法在将脂质囊泡颗粒设定尺寸至平均颗粒尺寸≤120nm和多分散指数(PDI)≤0.1之前和之后并入治疗剂。本申请还提供包含具有单层脂质组装体的一种或多种脂质基结构、至少两种治疗剂和疏水载体的稳定无水药物组合物，以及与其相关治疗方法、用途和试剂盒，如例如用于诱导抗体和/或CTL免疫应答。