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公开(公告)号:CN119530177A
公开(公告)日:2025-02-28
申请号:CN202411467473.2
申请日:2024-10-21
Applicant: 广西大学
IPC: C12N7/01 , C07K14/11 , C12N15/44 , C12N15/86 , C12N15/62 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种表达H1N1亚型猪流感病毒HA蛋白的重组盖塔病毒,该病毒具有H1N1亚型猪流感病毒HA1蛋白基因,且HA1蛋白基因位于盖塔病毒基因组的E1和3’UTR基因之间。据此,还建立了相应构建方法。进一步地,还研制了相应重组盖塔病毒灭活疫苗。研究表明,本发明灭活疫苗免疫小鼠,可以很好的诱导试验动物产生针对H1N1亚型猪流感病毒的特异性抗体,同时也可产生表达盖塔病毒的的特异性抗体,并且对H1N1亚型猪流感病毒的攻击提供免疫保护,成功制备了H1N1亚型猪流感病毒和盖塔病毒二联灭活疫苗。因此,本发明对H1N1亚型猪流感病毒的防控具有较好的效果,同时也为盖塔病毒作为载体表达其他外源基因奠定了基础,有望在临床中使用,同时可以保护猪场免于两种病毒的攻击。
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公开(公告)号:CN119452088A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202380043644.6
申请日:2023-05-30
Applicant: VLP治疗日本公司
Inventor: 赤田涉
IPC: C12N15/44 , A61K31/7088 , A61K39/145 , A61P31/16 , C07K14/11 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63
Abstract: 本文提供了分离的多核苷酸,其编码多肽,所述多肽包含与信号序列和跨膜结构域融合,以及任选地与铁蛋白融合的抗原蛋白。本文还提供了分离的多核苷酸,其编码甲病毒非结构蛋白nsp1、nsp2、nsp3和nsp4和包含与信号序列和跨膜结构域融合,以及任选地与铁蛋白融合的抗原蛋白的多肽。抗原可以是流感。多核苷酸例如RNA可用作针对流感感染的疫苗。
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公开(公告)号:CN119390791A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411407048.4
申请日:2024-10-10
Applicant: 湖北省农业科学院畜牧兽医研究所 , 山南市畜禽良种繁育中心(山南市藏鸡产业研究院)
Abstract: 一株耐热H1N1亚型流感病毒突变疫苗株及其应用。本发明属于病毒基因工程技术领域,具体而言,公开了一种耐热H1N1亚型流感病毒突变疫苗株及其应用。本发明通过对HA蛋白头区这一影响病毒热稳定性的关键区域进行突变,仅需突变3个氨基酸位点,即可显著提升病毒热稳定性,同时病毒灭活后仍具有很好的热稳定性,本发明利用HA蛋白点突变制备的H1N1亚型流感病毒突变疫苗株,保藏编号为:CCTCC NO:V202471,能诱导免疫动物产生高水平的HI抗体。
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公开(公告)号:CN119080890A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202410322343.3
申请日:2024-03-20
Applicant: 广西壮族自治区兽医研究所
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , C12N15/866 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明公开了一种H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒,该病毒样颗粒由H5N1亚型禽流感病毒的M1蛋白和H9N2亚型禽流感病毒的HA蛋白和NA蛋白组装而成;M1蛋白、HA蛋白和NA蛋白分别由基因M1、HA和NA所编码,基因M1、HA和NA分别具有序列表中SEQ.ID.NO.1至3的碱基序列。据此,发明人还建立了相应制备方法,即利用Bac‑to‑Bac杆状病毒表达系统表达HA、NA和M1蛋白,该三种蛋白自行组装成病毒样颗粒。研究显示,本发明表达的HA‑M1和NA重组蛋白可以在Sf9细胞中自组装形成病毒样颗粒,浓缩的病毒样颗粒能够凝集1%的鸡红细胞,血凝效价为1:64。因此,本发明为进一步研究H9N2亚型禽流感病毒病毒样颗粒疫苗奠定了基础。
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公开(公告)号:CN119019509A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411182984.X
申请日:2024-08-27
Applicant: 成大生物(本溪)有限公司
IPC: C07K14/11 , C07K1/34 , A61K39/145 , A61P31/16
Abstract: 本发明涉及生物制药领域,具体而言,涉及一种去除流感裂解疫苗中裂解剂的方法和应用。所述的去除流感裂解疫苗中裂解剂的方法,包括以下步骤:将流感病毒裂解液进行等体积洗滤、过浓缩和洗膜,收集的料液即为去除裂解剂的流感裂解疫苗;所述等体积洗滤的跨膜压力为0.70~0.80bar。所述的去除流感裂解疫苗中裂解剂的方法,基于超滤法对流感病毒裂解疫苗中的裂解剂进行去除,操作简便,成本低,快捷高效,处理量大,可以很好的去除样品中的裂解剂,等体积洗滤过程中还可带走样品中部分热源质,有效控制细菌内毒素,裂解剂残留量远低于药典要求,同时可以对裂解后纯化液血凝素含量进行控制,有利于后续半成品的配制。
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公开(公告)号:CN117229370B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202210647453.8
申请日:2022-06-08
Applicant: 中科南京生命健康高等研究院
IPC: C07K14/11 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12N7/01 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种H5N6禽流感广谱性疫苗的开发及其应用,具体地,本发明提供了重组蛋白疫苗、灭活疫苗和核酸疫苗制备方法及其应用。实验表明,本发明方法制备的重组蛋白疫苗、灭活疫苗和核酸疫苗可有效防止禽流感病毒的感染。
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公开(公告)号:CN118731347A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410788095.1
申请日:2024-06-18
Applicant: 广东海洋大学
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/58 , G01N33/533 , C07K16/10 , C12N5/20 , C12N15/64 , C12N15/70 , C12N15/44 , C07K14/11 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种基于HA1蛋白单克隆抗体的荧光微球检测卡,旨在提供一种操作方法简便、结果快速,灵敏度和特异性高,检测结果可靠的快速检测H9N2亚型禽流感检测试剂卡;其技术方案包括,包括样本垫、结合垫、NC膜、吸水垫及PCV底板;所述样本垫、结合垫、NC膜和吸水垫按样品层析方向依次设置于PCV底板上;所述NC膜上设有检测T线和质控C线,所述检测线靠近所述结合垫,所述质控线靠近吸水垫,所述结合垫上负载有荧光微球标记的HA1蛋白单克隆抗体1A3;所述的检测T线上包被有荧光微球标记的HA1蛋白单克隆抗体2E9,所述质控线包被有荧光微球标记的羊抗鼠IgG抗体;属于生物检测技术领域。
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公开(公告)号:CN116375818B
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202310188363.1
申请日:2023-02-28
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了携带mApple荧光报告基因的重组H5N8亚型禽流感病毒的构建及其应用,涉及分子生物学和基因工程领域。本发明提供了一种核酸分子,可用于构建重组H5N8亚型禽流感病毒,该重组H5N8亚型禽流感病毒相比野生型H5N8病毒毒力减弱,且可在SPF鸡肺脏中复制并表现致病性。
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公开(公告)号:CN117534738B
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202311374200.9
申请日:2022-07-15
IPC: C07K14/11 , C12N9/24 , C12N15/44 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21 , A61K39/145 , A61P31/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物制药技术领域,尤其是涉及一种季节性甲型流感通用Mosaic重组抗原及其疫苗和应用,本发明通过对现有已知的2009‑2021年全部人源H1N1与H3N2的HA、NA的氨基酸序列进行数据分析,利用Mosaic设计策略得到能覆盖天然序列的潜在T细胞表位的最大多样性的流感病毒HA与NA Mosaic重组抗原序列;本发明设计的流感病毒体HA与NA Mosaic重组抗原由天然序列的短肽组装形成,通过抗原表位覆盖率分析、遗传进化分析以及空间构象分析,其与抗原覆盖率高,与疫苗株亲缘关系相近并与天然蛋白具有很好的结构相似性,具有开发为疫苗抗原的潜力。
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公开(公告)号:CN116410271B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202310239432.7
申请日:2023-03-13
Applicant: 华南农业大学
IPC: C07K14/11 , C12N15/44 , A61K39/145 , A61K39/42 , A61P31/16 , C12N5/0783 , C07K16/10 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了H5N1亚型AIV MHC B1限制性T细胞表位肽及其应用,所述表位肽如SEQ ID NO.1~12任一项所示。本发明以B1单倍型SPF鸭为研究对象,以H5N1AIV为模式病毒,建立H5N1AIV感染诱导B1单倍型鸭细胞免疫应答的动物模型。利用H5N1AIV特异性鸭记忆性PBMC筛选B1单倍型鸭MHCⅠ类分子限制性T细胞表位,为H5N1AIV表位疫苗的研发提供条件。
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