公开(公告)号：CN108753732A

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：CN201810692094.1

申请日：2018-06-28

Applicant: 深圳市疾病预防控制中心(深圳市卫生检验中心、深圳市预防医学研究所)

Inventor： 张建清 ,  李云秀 ,  蒋友胜 ,  吴东亭 ,  彭金铃

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/90

CPC classification number: C07K14/705 ,  C12N5/0693 ,  C12N15/907 ,  C12N2510/04

Abstract: 本发明属于生物制备技术领域，特别涉及一种RXRα蛋白稳定低表达的RXRα基因敲除细胞系及其制备方法。所述细胞系为RXRα基因敲除细胞系，敲除的碱基数为非3的整数倍，细胞内RXRα蛋白表达明显下降且基因型稳定可传代，从而大大提升了RXRα蛋白低表达细胞系的稳定性，利于细胞系的稳定传代与持续培养。本发明提供了一种所述细胞系的制备方法，根据RXRα基因序列信息，设计CRISPR敲除gRNA序列，构建gRNA表达载体，体外细胞水平检测gRNA剪切活性。随后采用核转的方法，利用cas9及gRNA表达载体共转染人神经母细胞瘤的永生化细胞即SK‑N‑SH细胞，经G418药物筛选得到稳定细胞克隆，PCR及基因测序鉴定其为RXRα基因非3整数倍基因敲除的细胞克隆，得到RXRα蛋白稳定低表达的RXRα基因敲除细胞系。

公开(公告)号：CN107034238A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710272011.9

申请日：2017-04-24

Applicant: 复旦大学附属中山医院

Inventor： 王向东 ,  宋东莉

IPC: C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12R1/91

CPC classification number: C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N5/0688 ,  C12N2510/04 ,  C12N2710/22022 ,  C12N2740/15043

Abstract: 本发明涉及一种永生化特络细胞系的构建方法，包括如下步骤：(1)将剪碎的小鼠肺脏组织块于二型胶原酶中消化，过滤，离心，收集细胞沉淀，在培养基中培养，待成纤维细胞贴壁后，将上清转移至另一培养皿，培养12小时后换液，继续培养3‑5天；(2)用微量枪头作为细胞刮，刮除成纤维细胞，反复多次刮除后，进行特异性结构telopode的观察和免疫标记鉴定特络细胞；(3)以特络细胞作为宿主细胞，用含有SV‑40‑大T抗原的逆转录病毒载体感染宿主细胞，经过传代、筛选、鉴定。本发明的永生化特络细胞系培养至50代仍然保持较为稳定的状态，解决了现有技术多次分离和提取无法保证特络细胞纯度和稳定性的问题。

公开(公告)号：CN103282498A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201180052332.9

申请日：2011-11-02

Applicant: 亥姆霍兹感染研究中心有限责任公司

Inventor： 托比亚斯·迈 ,  汉斯约尔格·豪泽 ,  弗兰齐斯卡·舒勒 ,  珍妮特·绍尔斯 ,  罗兰德·舒赫特

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/86 ,  C12N5/10 ,  C07K14/47 ,  C07K14/82 ,  A61K38/00 ,  A61K38/17

CPC classification number: C12N5/067 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4738 ,  C07K14/82 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0602 ,  C12N2501/155 ,  C12N2510/04 ,  C12N2740/15043

Abstract: 本发明涉及不依赖于细胞类型的用于细胞永生化的方法和载体。其还涉及使用本发明的方法或载体产生的细胞或细胞系。本发明还涉及该细胞或细胞系在体外应用中以及在疾病治疗中的用途。

公开(公告)号：CN102216449B

公开(公告)日：2013-03-06

申请号：CN200980124144.5

申请日：2009-07-09

Applicant: 克鲁塞尔荷兰公司

Inventor： M·费斯胡尔 ,  C·A·亚勒普 ,  J·迈耶

IPC: C12N5/08

CPC classification number: C12N5/0075 ,  C12N2510/02 ,  C12N2510/04 ,  C12N2533/20

Abstract: 本发明提供了培养粘附PER.C6细胞及从中生产产物的方法。

公开(公告)号：CN102149370A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN200980135623.7

申请日：2009-09-11

Applicant: 生物相容英国公司

Inventor： 克里斯蒂娜·沃尔拉普 ,  安德鲁·伦哈德·刘易斯 ,  彼得·威廉·斯特拉特福德 ,  埃里克·索内斯

IPC: A61K9/50 ,  C12N5/00 ,  A61P9/00

CPC classification number: C12N5/0663 ,  A61K9/5036 ,  A61K38/185 ,  A61K38/1866 ,  A61K38/195 ,  A61K38/204 ,  A61K38/2053 ,  A61K38/26 ,  A61K2035/126 ,  A61L27/227 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/25 ,  A61L2300/258 ,  A61L2300/414 ,  A61L2300/62 ,  A61L2300/64 ,  A61L2400/06 ,  C12N2510/02 ,  C12N2510/04 ,  A61K2300/00

Abstract: 本申请涉及编码和分泌GLP-1、其片段或变体或者包含GLP-1、其片段或变体的融合肽的细胞(诸如间充质细胞干细胞或间充质基质细胞或任何另外的合适细胞)在治疗急性心肌梗死(AMI或MI)中的应用，其中将编码和分泌GLP-1、其片段或变体或者包含GLP-1或其片段或变体的融合肽的细胞封装在(球形)微囊中以防止所治疗患者的免疫系统的应答。本申请还涉及这些(球形)微囊或者含有这些细胞或(球形)微囊的药物组合物在治疗急性心肌梗死(AMI或MI)中的应用。

公开(公告)号：CN100595274C

公开(公告)日：2010-03-24

申请号：CN01815878.1

申请日：2001-07-13

Applicant: 雀巢制品公司

Inventor： C·达里蒙特 ,  K·马塞 ,  A·普菲菲

IPC: C12N5/10 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C12N5/0667 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/39 ,  C12N2510/04

Abstract: 本发明涉及能分化为脂肪细胞的新的人前脂肪细胞系。特别是，本发明涉及白色脂肪组织来源的脂肪细胞系，以及它们用于开发抗肥胖、糖尿病和心血管疾病的药物以及食物成份和补充剂的用途。

公开(公告)号：CN100591762C

公开(公告)日：2010-02-24

申请号：CN02815007.4

申请日：2002-07-25

Applicant: 希格马托制药工业公司

Inventor： R·德桑提斯

IPC: C12N5/10 ,  C12Q1/48 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C12N5/0694 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5152 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/52 ,  C12N2501/59 ,  C12N2502/99 ,  C12N2506/11 ,  C12N2510/04

Abstract: 本发明公开了一种生成抗原呈递细胞的方法，包括：a.从受试者的体内收集所述细胞；b.激活所述收集的细胞；c.离体培养和任选地扩增所述被激活的细胞；d.用DNA降低甲基化试剂处理所述培养和任选扩增的细胞以使所述细胞同时表达多种肿瘤相关抗原。可按照本发明方法获得的细胞，以及其细胞组分单独或与所述细胞相联合，用于预防和治疗不同组织型恶性肿瘤，所述恶性肿瘤组成型表达在所述细胞中表达的多种肿瘤相关抗原中的一种或多种。便利地是，所述细胞和/或细胞组分为疫苗的形式。由于所述疫苗能同时表达多种/所有甲基化-调节的肿瘤相关抗原，所以该疫苗优于现有技术。

公开(公告)号：CN1823161A

公开(公告)日：2006-08-23

申请号：CN200480020663.4

申请日：2004-07-19

Applicant: 科学研究高等机关

Inventor： M·T·莫雷诺·弗洛雷斯 ,  M·T·马丁·贝尔梅霍 ,  J·阿维拉·德·格拉多 ,  F·万多谢尔·胡拉多 ,  J·迪亚斯·尼多 ,  F·利姆 ,  E·帕斯特拉纳·伊斯基耶多

IPC: C12N5/08 ,  C12N15/64 ,  C12R1/91 ,  A61K48/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C12N5/0622 ,  A61K38/00 ,  C12N5/062 ,  C12N2506/30 ,  C12N2510/04 ,  C12N2799/027 ,  C12N2800/30 ,  C12N2830/00

Abstract: 本发明是基于嗅鞘神经胶质(OEG)细胞促进成年哺乳动物中枢神经系统(CNS)中轴突再生的能力。这种特定的能力可以归因于几种因素的组合，诸如细胞膜的分子组成和/或分泌某些分子的能力；以及减小神经胶质创伤和在受损的CNS中伴随着新生长轴突的能力。我们从初级的人OEGs发展出永生化的细胞系。由来自供体的死后人组织培养所述细胞并利用可逆的系统进行永生化。通过其以与初级OEGs相似的方式促进由成年大鼠视网膜节神经元的轴突再生能力而选择这些OEG人克隆细胞系中的一些。这些细胞系，单独或在包含这些细胞的药物组合物中，可以用来修复CNS中的神经元损害。

公开(公告)号：CN1662644A

公开(公告)日：2005-08-31

申请号：CN02824787.6

申请日：2002-10-18

Applicant: 巴黎第七大学 ,  国家科学研究中心

Inventor： P·切尔尼霍夫 ,  R·沙夫曼 ,  P·拉瓦斯德 ,  J·马莱

IPC: C12N5/06 ,  C12N5/08 ,  C12N5/16 ,  C12N5/18 ,  A61K38/00

CPC classification number: C12N5/0676 ,  C12N2510/04

Abstract: 本发明提供一种通过植入有效量功能性胰腺细胞在个体中再生胰腺功能的方法，这些胰腺细胞得自不大于10发育周的胚胎胰腺细胞。本发明还提供制备功能性动物胰腺细胞的方法，更确切地是永生化的人β细胞系。本发明还提供治疗糖尿病的方法。以及提供作为药物的胰腺β细胞来治疗糖尿病。

公开(公告)号：CN1630713A

公开(公告)日：2005-06-22

申请号：CN02815144.5

申请日：2002-06-20

Applicant: 杰龙公司

Inventor： M·K·卡朋特 ,  J·J·邓汉姆 ,  M·S·因诺库马 ,  S·R·希斯

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/02 ,  C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  C12N5/08

CPC classification number: C12N5/0606 ,  A61K35/12 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0619 ,  C12N5/0622 ,  C12N5/0623 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/1096 ,  C12N2501/01 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/155 ,  C12N2502/13 ,  C12N2502/99 ,  C12N2503/02 ,  C12N2506/02 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/04 ,  C12Q1/6881

Abstract: 本公开提供了改进的从多能干细胞获得神经祖细胞和分化的神经元群体的方法。该技术可用于制造通过至少40次加倍增殖，但却保持分化成为各种不同神经表型的能力的祖细胞。获得的细胞群体含有高比例的对酪氨酸羟化酶着色的细胞，这是多巴胺能神经元的一个特征。可大量生产本发明的神经祖细胞和末端分化的神经元以用于药物筛选和临床上重要的神经疾病，例如帕金森病的治疗。