公开(公告)号：CN107531898A

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201680023644.X

申请日：2016-03-03

申请人： 斯菲瑞技术有限公司

发明人： D·A·韦林斯

IPC分类号： C08G69/48 ,  C12N11/02 ,  A61L15/32 ,  C08G69/10 ,  A61L26/00 ,  C12N11/08

CPC分类号： B01J13/185 ,  A01N25/08 ,  A61K9/1617 ,  A61L15/425 ,  A61L15/44 ,  A61L15/46 ,  A61L26/0019 ,  A61L26/0066 ,  A61L26/0085 ,  A61L2300/404 ,  A61L2300/622 ,  A61L2430/02 ,  C08G69/10 ,  C08G69/48 ,  C12N5/0075 ,  C12N5/0654 ,  C12N2513/00 ,  C12N2533/20 ,  C12N2537/10

摘要： 本发明提供溶剂中的自组装微粒，其具有两个或更多个酸基的酸和有机碱。所述微粒可以形成宏观结构并提供用于细胞培养的支架。所述颗粒为微米级。微粒可以通过在亲水溶剂中双酸和有机碱接触而获得，其中酸不溶或微溶于亲水溶剂，有机碱溶于亲水溶剂。微粒具有抗微生物活性，并且可用于广泛的消费品应用、细胞培养和医疗产品，例如用于伤口敷料。

公开(公告)号：CN106754626A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611258852.6

申请日：2016-12-30

申请人： 潍坊医学院

发明人： 李文涛

IPC分类号： C12N5/02 ,  C08F212/12 ,  C08F220/18

CPC分类号： C12N5/0075 ,  C08F212/12 ,  C08F220/18 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/40 ,  C12N2533/50 ,  C08F2220/1825

摘要： 本发明公开了一种细胞培养用微载体及其制备方法，微载体包含质量百分比含量为聚苯乙烯50～60％，聚乳酸40～45％，丝素蛋白或胶原1～3％，微量元素0～2％的原料；由丝素蛋白或胶原涂布到聚苯乙烯、微量元素与聚乳酸合成的聚苯乙烯‑聚乳酸微粒表面制成。本发明微载体具有无毒性、无抗原性、细胞贴壁好、可降解等优点，并且生产过程简单，生产工艺容易实现。

公开(公告)号：CN106565922A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610937144.9

申请日：2016-11-01

申请人： 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司

发明人： 何丹农 ,  叶恺 ,  王萍 ,  金彩虹 ,  曹路平 ,  俞麟 ,  丁建东

IPC分类号： C08F299/02 ,  C08J3/075 ,  C08J7/02 ,  C08G65/332 ,  A61L27/18 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  C12N5/071 ,  C08L55/00

CPC分类号： C08F299/028 ,  A61L27/18 ,  A61L27/50 ,  A61L27/52 ,  C08G65/3322 ,  C08J3/075 ,  C08J7/02 ,  C08J2355/00 ,  C12N5/0075 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/30 ,  C08L55/005

摘要： 本发明涉及一种在生理环境中膨胀率极低的高分子水凝胶及其制备和应用，包括PEGDA的合成和膨胀率极低的PEG水凝胶的制备。该方法以不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料，通过酯化反应合成不同分子量的两端带有丙烯酰基的聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)；然后将中间产物PEGDA以不同的浓度进行聚合得到化学交联的PEG水凝胶；最后通过膨胀率的测量筛选出符合要求的低膨胀率的PEG水凝胶。该材料具有生物相容性好、理化性质稳定、膨胀率极低等特点。所得的产物能同时满足基础研究以及临床应用的需求。

公开(公告)号：CN103476924A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201280018602.9

申请日：2012-04-15

申请人： 普拉里斯坦有限公司

发明人： H·库索托 ,  N·德罗里-卡米 ,  B·佐哈尔

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/077

CPC分类号： C12N5/0605 ,  C12M25/14 ,  C12M33/08 ,  C12M47/02 ,  C12N5/0075 ,  C12N5/0602 ,  C12N5/0668 ,  C12N2527/00 ,  C12N2533/30

摘要： 本发明提供了使用振动收获在3D培养物中生长的细胞的方法。所述方法对附着于3D基质的细胞施加足够振幅、频率和持续时间，使得细胞与基质分离并使分离的细胞从基质材料中冲掉(flush)。本发明还提供了进行本发明方法的装置。

公开(公告)号：CN101405384B

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN200780009488.2

申请日：2007-03-13

申请人： 三洋化成工业株式会社

发明人： 黑川祐人 ,  高桥一裕

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/06 ,  C12P21/00 ,  C12P21/08

CPC分类号： C12N5/0075 ,  C12N2533/30 ,  C12N2533/50

摘要： 本发明提供一种提高在无血清培养中的细胞增殖性并同时没有混入感染因子的危险性的细胞培养用载体。即，本发明的特征在于，其要旨在于，含有交联聚(甲基)丙烯酸(盐)粒子(A)和在1分子中具有至少1个细胞粘接性最小氨基酸序列(X)的人工多肽(P)，保水量为2～50g/g。(A)优选为对内含(甲基)丙烯酸及/或(甲基)丙烯酸的碱金属盐的单体水溶液进行逆相悬浮聚合从而制得的粒子。(P)优选为在(P)的1分子中具有至少1个辅助氨基酸序列(Y)而成。(X)优选为Arg Gly Asp序列。

公开(公告)号：CN102015999A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980115917.3

申请日：2009-04-24

申请人： 通用电气健康护理生物科学股份公司

发明人： M·阿尔戈茨森 ,  A·布尔林

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/00

CPC分类号： C12N5/0068 ,  C12N5/0075 ,  C12N2531/00 ,  C12N2533/50

摘要： 本发明涉及用于细胞培养的产品。具体地讲，本发明涉及具有包括无动物蛋白涂层在内的涂层的细胞生长表面。所述涂层衍生自植物蛋白的酶水解产物，优选大豆蛋白胨。所述细胞培养产品优选用于任何贴壁细胞培养的微载体。

公开(公告)号：CN100339477C

公开(公告)日：2007-09-26

申请号：CN02807860.8

申请日：2002-02-04

申请人： 联邦科学及工业研究组织 ,  财团法人工业技术研究院

发明人： J·A·维尔克梅斯特 ,  蔡伟博 ,  J·A·M·拉姆肖 ,  H·W·蒂森 ,  张根源

IPC分类号： C12N5/08 ,  A61K9/16 ,  A61P19/00

CPC分类号： A61L27/3886 ,  A61K35/12 ,  A61L27/3608 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3817 ,  A61L27/3852 ,  A61L27/3895 ,  A61L27/52 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/06 ,  C12N5/0075 ,  C12N5/0653 ,  C12N5/0654 ,  C12N5/0655 ,  C12N5/0656 ,  C12N2533/40 ,  C12N2533/54

摘要： 披露了用于治疗受试者中的病变或受损组织的方法，包括在受试者的存在病变或受损组织的部位，施用正常存在于相当于所述病变或受损组织的健康组织中的类型的细胞，和/或其合适的祖细胞，所述细胞与可生物再吸收的珠或颗粒联合，并且任选与凝胶和/或成凝胶物质联合。当所述细胞和/或其合适的祖细胞是软骨细胞、胚胎干细胞和/或骨髓基质细胞时，本发明的方法适合治疗，例如，与原发性骨关节炎相关的关节软骨变性。还披露了用于治疗受试者中的病变或受损组织的具有组织样特征的器件，其中，所述器件包括正常存在于相当于所述病变或受损组织的健康组织中的类型的细胞，和/或其合适的祖细胞，所述细胞与可生物再吸收的珠或颗粒结合，并且任选与凝胶和/或成凝胶物质结合。

公开(公告)号：CN1309825C

公开(公告)日：2007-04-11

申请号：CN02819597.3

申请日：2002-09-20

申请人： 诺和诺德医疗保健公司

发明人： I·M·克努森

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12M3/00

CPC分类号： C12P21/02 ,  C12N5/0075 ,  C12N9/6437 ,  C12N9/647 ,  C12N2510/02 ,  C12N2531/00 ,  C12Y304/21021

摘要： 本发明提供了在微载体真核细胞培养中生产多肽的方法，该方法包括步骤(i)在适合所述多肽表达的条件和设定点温度下，培养微载体上的表达所述多肽的细胞；(ii)将培养物冷却到低于所述设定点的预定温度；(iii)沉淀该微载体；和(iv)收集全部或部分培养基。

公开(公告)号：CN1411471A

公开(公告)日：2003-04-16

申请号：CN00817389.3

申请日：2000-11-30

申请人： 韩国科学技术研究院

发明人： 郑曙荣 ,  裴恩姬 ,  权翊赞 ,  崔贵元

IPC分类号： C08B37/08 ,  C12N11/16

CPC分类号： C08J9/28 ,  C08B37/003 ,  C08J2201/0484 ,  C08J2305/08 ,  C08L5/08 ,  C12N5/0075 ,  C12N2533/72

摘要： 本发明涉及大孔脱乙酰壳多糖小珠，它具有大小为5－200μm的孔，这些孔相对较大且均匀分布到小珠表面和核区，以及所述小珠的制备方法包括下列步骤：将脱乙酰壳多糖溶液、脱乙酰壳多糖水溶液或它们的混合物滴加到低温有机溶剂或液氮中；通过由温度差异所致的相分离法调整孔径大小。本发明的大孔脱乙酰壳多糖小珠比现有基体使细胞培养更有效，因为由于这些小珠具有较大表面积而使细胞能够有效地附着其上，由于这些小珠的三维结构，注射到小珠中的细胞和附着于小珠的细胞能够容易地长期存在，因此它们能够用于研究生产蛋白质、抗生素、抗癌物质、多糖、生理活性物质、动物激素、或植物激素，以及用于研究代谢器官，软骨或骨的替代品。

公开(公告)号：CN107164301A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710524962.0

申请日：2017-06-30

申请人： 苏州诚晟信息技术有限公司

发明人： 朱智杰

IPC分类号： C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0075 ,  C12N5/0062 ,  C12N2500/12 ,  C12N2500/14 ,  C12N2500/16 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/30 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/35 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38

摘要： 本发明提供了一种低成本的病毒体外三维培养模型的建立方法，包括以下操作步骤：（1）微载体混悬液的准备；（2）细胞贴壁阻滞剂制备；（3）准备6孔板，将制备好的细胞贴壁阻滞剂均匀铺在6孔板里，静置风干，再将制备好的细胞以105/ml的浓度接种于6孔板中，再加入制备好的微载体混悬液，细胞液与微载体混悬液的比例为4:1，混匀后，放置于细胞培养箱内，3‑4天等细胞三维结构成型后，即可进行病毒接种实验。该方法既能避免动物体内实验带来的高成本，又能最大程度的模拟动物体内生长模式，使所培养的细胞呈现立体生长方式，形成类似体内的组织结构，进而有助于模拟病毒体内的致病过程，该模型方法简便，成本低廉，推广方便。