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公开(公告)号：CN104080905B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201280068225.X
申请日：2012-12-21
申请人： 生命技术公司
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/005 , B01J13/06 , B01J13/22 , B29C67/24 , B29L2009/00 , C12N5/0018 , C12N2500/30 , C12N2500/38 , C12N2511/00 , C12N2533/40 , C12N2533/74
摘要： 本发明描述了用于制备培养基、进料和补充物的组合物和方法。这样的方法和培养基可以表现出增加的不稳定组分的稳定性，且可以使用例如微米混悬液和/或包囊技术、螯合作用，和任选地，用抗氧化剂包被和/或混合不稳定化合物。所述组合物可以耐受热和/或辐照处理，且具有减少的病毒数目。这些技术可以产生具有延长的贮存期限、它们的内部组分向培养物中延长释放的产品，或可以使用最小体积产生可无菌地加入到生物反应器中的产品。所述组合物和方法可以优化生物生产工作流和增加效率。
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公开(公告)号：CN105886461A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610234653.5
申请日：2016-04-14
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/0775
CPC分类号： C12N5/0654 , C12N2500/36 , C12N2500/38 , C12N2501/999 , C12N2506/1353 , C12N2533/40
摘要： 本发明属于细胞生物学领域，公开了一种骨髓间充质干细胞向成骨分化的方法。本发明所述方法将骨髓间充质干细胞接种含有PHAs支架的骨髓间充质干细胞生长培养液，37℃，5％CO2培养箱中培养24h，换成成骨分化培养液继续培养，每3天换液，共培养4周。本发明所述方法采用聚羟基脂肪酸酯作为支架材料与骨髓间充质干细胞一起培养，使其吸附在聚羟基脂肪酸酯支架上，骨髓间充质干细胞不断的增殖、分化并形成骨组织，而聚羟基脂肪酸酯支架逐渐被降解和吸收。实验结果显示采用本发明所述方法诱导培养骨髓间充质干细胞后，Von Kossa染色可见钙化结节。骨髓间充质干细胞经过传代后，采用本发明所述方法仍然可定向诱导分化成骨组织。
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公开(公告)号：CN103958670A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280058882.6
申请日：2012-11-30
申请人： 富士软件株式会社
CPC分类号： C12N5/0655 , A01N1/0226 , A01N1/0231 , A01N1/0242 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2513/00 , C12N2533/40
摘要： 本发明揭示了一种在密封状态下至少在14天内长期保存附着软骨细胞的多孔质体的方法。该方法具备以下部分：将分离了的软骨细胞以1.0×107个细胞/ml～1.0×108个细胞/ml的给与细胞浓度悬浊于去端肽胶原液中制备细胞悬浊液，将上述细胞悬浊液接种在具备生物体适宜性的多孔质体上，使上述细胞悬浊液在上述多孔质体中凝胶化得到附着软骨细胞的多孔质体，将上述附着软骨细胞的多孔质体在给与活细胞数量每1mL为1.0×105个细胞以上的量的含有胰岛素、成纤维细胞生长因子以及5％以上的血清的培养基中，以培养基的振荡速度在大于0cm/秒且在2.8cm/秒以下的范围内的方式进行振荡的同时，维持26～37℃。
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公开(公告)号：CN103038269A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201080068305.6
申请日：2010-05-26
申请人： 特温特大学
发明人： 迪尔克·怀伯·格里普玛 , 扬·费延 , 埃尔汉·巴特
IPC分类号： C08F299/02 , B32B27/08 , C08J3/24 , C08J5/18 , C12N5/00 , C12N11/08 , A61L27/18 , A61L27/58 , C08G63/91 , C08G64/02 , C08G64/14 , C08G64/40 , C08F299/04 , C08G65/332 , C08L71/02
CPC分类号： C08J3/28 , C08F299/024 , C08F299/04 , C08G63/912 , C08G64/42 , C08J3/246 , C08J5/18 , C08J7/123 , C08J2300/16 , C08J2367/04 , C08J2367/06 , C08J2369/00 , C08L69/00 , C08L71/02 , C08L71/03 , C08L101/16 , C09D169/00 , C12N5/0068 , C12N2533/40 , C12N2537/10 , C08L2666/02
摘要： 本发明涉及用于制备可降解聚合物网络的方法。用于制备可降解聚合物网络的方法包括：a）在20℃至200℃之间的温度下制备聚合物组合物，其包含环状碳酸酯的单体和/或环状酯的单体和/或直链碳酸酯的单体和/或直链酯的单体和/或环醚的单体和/或直链羟基羧酸的单体；b）添加交联剂，其包含至少一个C-C双键或C-C三键，和/或交联自由基引发剂；c）将聚合物组合物（其包含交联剂）加工成所期望的形状；d）通过照射混合物进行交联。另外，本发明涉及可降解聚合物网络。此外，本发明涉及可降解聚合物网络的应用。
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公开(公告)号：CN102858381A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180011860.X
申请日：2011-03-01
申请人： 富士胶片株式会社
发明人： 中村健太郎
IPC分类号： A61L27/00
CPC分类号： A61L27/58 , A61L27/222 , A61L27/38 , C12N5/0068 , C12N2533/40 , C12N2533/76
摘要： 本发明的一个目的是提供一种细胞三维构建体，其具有足以用于组织再生的厚度并包括在其中均匀分布的细胞。本发明提供包括具有生物相容性的聚合物块和细胞的细胞构建体，其中多个聚合物块被布置在多个细胞之间的空间内。
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公开(公告)号：CN101600792B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200880003077.7
申请日：2008-01-18
申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司
IPC分类号： C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0068 , C12N2533/30 , C12N2533/40
摘要： 根据本发明，提供了处理培养的细胞的方法，其包括步骤：a)提供平面的二维物体(“薄片”)，其中这些物体包含在施加外来刺激时由平面状态转变为卷曲状态的材料，b)所述薄片上提供细胞，和c)通过施加所述外来刺激，将所述薄片从平面状态转变为卷曲状态。
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公开(公告)号：CN101068865B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200680001342.9
申请日：2006-03-10
申请人： 株式会社JMS
CPC分类号： C12N5/0068 , A61L27/56 , C08J9/28 , C08J2201/048 , C08J2367/04 , C12N11/08 , C12N2533/40
摘要： 本发明提供一种多孔体的制造方法，该方法可以调整孔径的大小，特别是不仅是可以调整小孔径大小，还可以调整大孔径大小。制备混合溶液，其包含：含丙交酯与己内酯的共聚物的聚合物、对所述聚合物的溶解度相对低的溶剂、以及对所述聚合物的溶解度相对高并且与所述溶解度低的溶剂具有相容性的溶剂，在冷冻干燥所述混合溶液来制造多孔体时，改变所述混合溶液中对所述聚合物的溶解度相对低的溶剂的含有率，并且在冷冻处理时，以300℃/hr以下的速度冷却所述混合溶液，从而控制多孔体的孔径大小。由此，可得到孔径大小为30～1800μm的多孔体。
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公开(公告)号：CN101595212A
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200780045631.3
申请日：2007-10-11
申请人： 伊西康公司
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： A61K35/22 , A61K35/12 , C12N5/0686 , C12N5/0687 , C12N2533/40
摘要： 本发明提供得自哺乳动物肾脏组织的分离或纯化的哺乳动物肾源细胞群。提供分离和纯化哺乳动物肾源细胞群的方法。提供通过给予哺乳动物患者分离或纯化的哺乳动物肾源细胞群治疗肾病的方法。
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公开(公告)号：CN101416059A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200480026441.3
申请日：2004-07-19
申请人： 格洛伯塞尔解决方案公司
CPC分类号： C12N5/0075 , C12M23/14 , C12M23/20 , C12M25/14 , C12M25/16 , C12M41/46 , C12N2533/40 , C12N2533/54 , C12N2533/74 , C12Q1/02
摘要： 本发明概言之涉及细胞培养领域，其是一种主要用于细胞生长、增殖和繁殖以供进行分析以及用于产生及收集细胞产物的实验室方法。本发明包括经官能化及/或改造的水凝胶微载体，其可展示下述任何或全部特性：可控浮力、铁磁性或顺磁性、分子元件或装配的报道元件及光学透明度。该等微载体可用于一使用外力来控制所述微载体动能及平移或位置方位的生物反应器中以利于细胞生长及/或细胞分析。所述生物反应器可作为一采用下述任何之一或全部的自动化系统的一部分：一种微载体制造方法、一种监测方法、一种细胞培养方法及一种分析方法。在所述自动化系统中使用一单一生物反应器或复数个生物反应器能够在最少人类干预下进行细胞培养和分析。
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公开(公告)号：CN101068865A
公开(公告)日：2007-11-07
申请号：CN200680001342.9
申请日：2006-03-10
申请人： 株式会社JMS
CPC分类号： C12N5/0068 , A61L27/56 , C08J9/28 , C08J2201/048 , C08J2367/04 , C12N11/08 , C12N2533/40
摘要： 本发明提供一种多孔体的制造方法，该方法可以调整孔径的大小，特别是不仅是可以调整小孔径大小，还可以调整大孔径大小。制备混合溶液，其包含：含丙交酯与己内酯的共聚物的聚合物、对所述聚合物的溶解度相对低的溶剂、以及对所述聚合物的溶解度相对高并且与所述溶解度低的溶剂具有相容性的溶剂，在冷冻干燥所述混合溶液来制造多孔体时，改变所述混合溶液中对所述聚合物的溶解度相对低的溶剂的含有率，并且在冷冻处理时，以300℃/hr以下的速度冷却所述混合溶液，从而控制多孔体的孔径大小。由此，可得到孔径大小为30～1800μm的多孔体。
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