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公开(公告)号:CN109022354A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810977147.4
申请日:2018-08-26
Applicant: 青海七彩花生物科技有限公司
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2501/999 , C12N2506/1353
Abstract: 本发明涉及一种血管内皮生长因子165激活剂及在干细胞中的应用。碱性磷酸酶(ALP)为早期成骨标志,主要分布于细胞膜,促进细胞钙化,ALP的定量检测可以反映成骨细胞的分化水平,其活性越高,说明前成骨细胞向成熟的成骨细胞分化的越明显。ALP活性的高表达是成骨细胞分化成熟的早期标志,ALP活性增强时,骨形成增强,并促进骨基质矿化形成,故ALP的活性是反映成骨细胞分化程度和功能状态的良好指标。待测化合物1~3通过激活hBMSCs中BMP‑2蛋白表达促进hBMSCs成骨分化,待测化合物4、5通过激活hBMSCs中VEGF‑165蛋白表达促进hBMSCs成骨分化。
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公开(公告)号:CN104937094B
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201380041965.9
申请日:2013-06-12
Applicant: 米罗马特里克斯医疗公司
CPC classification number: C12N5/0654 , A61F2/4644 , A61F2002/4646
Abstract: 本发明提供了对骨(例如人骨)进行脱细胞化的方法。
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公开(公告)号:CN108060120A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201610975745.9
申请日:2016-11-07
Applicant: 云南济慈再生医学研究院有限公司
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775
CPC classification number: C12N5/0662 , C12N5/0654 , C12N5/0655 , C12N5/0656 , C12N2501/01 , C12N2501/15 , C12N2501/415 , C12N2501/73 , C12N2501/999 , C12N2506/1346
Abstract: 本发明公开了一种用于分化的细胞重编程的小分子化合物组合、试剂盒及应用。所述小分子化合物组合包括以下组分:TGF‑β抑制剂,WNT/β‑catenin激动剂和cAMP激动剂和PKC抑制剂;进一步地,所述小分子化合物组合还包括RAR激动剂,DNMT抑制剂,HMT抑制剂,组蛋白去甲基化酶抑制剂,抗坏血酸,JNK抑制剂,ROCK抑制剂和赖氨酸脱乙酰基酶抑制剂中的至少一种。本发明通过采用小分子化合物组合分阶段诱导,能够将分化的细胞重编程为间充质干细胞,各步骤可实现精准质控,便于标准化操作和规模化生产。本发明提供的方法供体来源广泛,患者本人即可作为供体,可在较短时间内获得基础研究、临床治疗或组织工程生产所需的间充质干细胞。
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公开(公告)号:CN107354128A
公开(公告)日:2017-11-17
申请号:CN201710569852.6
申请日:2017-07-14
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2501/998 , C12N2506/1384
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明公开了一种鹿茸多肽的促成骨转化用途,该特定氨基酸序列VLSATDKTNVLAAWGKVGGNAPAFGAEALERM的鹿茸多肽具有促进脂肪间充质干细胞(ADSCs)成骨转化的作用,尤其是在浓度为20ug/ml时效果最为显著,能够促进间充质干细胞转化为成骨细胞,加速骨折、骨缺损等骨病的痊愈,受损骨组织的愈合和恢复。
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公开(公告)号:CN102971019B
公开(公告)日:2017-10-31
申请号:CN201180029477.7
申请日:2011-06-15
Applicant: 港大科桥有限公司
IPC: A61L27/40 , A61L27/38 , C12N5/07 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789
CPC classification number: A61L27/3891 , A61K35/28 , A61K35/51 , A61K35/545 , A61L27/3834 , C12N5/0012 , C12N5/0654 , C12N5/0655 , C12N5/0697 , C12N2502/1311 , C12N2502/1317 , C12N2502/1358 , C12N2527/00 , C12N2533/54
Abstract: 本发明提供了用于制备具有异质性和不规则性的功能性复杂组织的简单的、高度灵活且可扩展的平台。该方法包括将未分化的细胞如多能的或专能的干细胞与生物材料组合以制备多种未分化的或幼稚的(naïve)亚单位,将所述未分化的或幼稚的(naïve)亚单位暴露于不同的细胞培养环境用于向所述复杂组织所需的不同系诱导分化,以及仅仅组合然后的功能性亚单位或将然后的功能性亚单位与未分化的亚单位组合。可以在适合微调生物工程化的复杂组织的结构和功能特性的生物、化学和/或物理培养条件下培养因此组合的分化的亚单位以形成模拟天然的复杂组织的结构和功能特征的生物工程化的组织移植物。可以使用所述生物工程化的组织移植物以代替功能异常的组织。
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公开(公告)号:CN107208013A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201580073864.9
申请日:2015-12-17
Applicant: 波尔多大学 , 国家健康和医学研究学院-INSERM
Inventor: F·古雷莫特
CPC classification number: B29C64/112 , B29C64/209 , B29C64/273 , B29K2995/0056 , B33Y10/00 , B33Y30/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , B41J2/14104 , C12M21/08 , C12M23/50 , C12M33/00 , C12N5/0654
Abstract: 本发明涉及一种使用至少一种生物墨水进行打印的方法。所述方法使用至少一个激光打印头(102),将至少一种生物墨水的至少一个液滴沉积在接收基板(58)的沉积表面上。所述方法的特征在于,该打印方法使用至少一个喷嘴打印头(104、104'、104"),将至少一种生物墨水的至少一个液滴沉积到与激光打印头(102)相同的接收基板(58)的沉积表面上。
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公开(公告)号:CN106987556A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710208232.X
申请日:2017-03-31
Applicant: 四川新生命干细胞科技股份有限公司
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N5/0655 , C12N2501/2301 , C12N2501/25 , C12N2506/1392
Abstract: 本发明公开了一种增强间充质干细胞成骨和成软骨分化特性的培养基,其特征在于:它以DMEM/DF12培养基为基础培养基,添加有胎牛血清,并且还添加有肿瘤坏死因子α或白介素1β。采用本发明培养基处理后的间充质干细胞,在微环境诱导下较未处理的间充质干细胞成骨和成软骨能力显著增强,而形态以及表面标记物均未发生变化,免疫原性低,并且细胞本身的凋亡率和衰老率也没有变化,作为骨组织工程种子细胞的应用前景优良。
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公开(公告)号:CN106834222A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710046650.3
申请日:2017-01-22
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12M3/00 , C12M1/36 , C12M1/00 , A61L27/38 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L27/56
CPC classification number: C12N5/0654 , A61L27/12 , A61L27/3821 , A61L27/3895 , A61L27/50 , A61L27/56 , A61L2430/02 , C12M21/08 , C12M29/10 , C12M41/00 , C12M41/26 , C12M41/40 , C12N5/0663
Abstract: 本发明涉及一种培育带血管蒂骨瓣的方法,利用含轴心血管的血管化包膜瓣,在体外,接受免疫缺陷动物或人工灌流系统的血液灌注,作为血管化骨瓣的培育器;原代培养患者骨髓间充干细胞或成骨细胞,接种至多孔骨基质材料上,包裹于血管化骨瓣的培育器内,进行血管化骨瓣的培育。通过本发明方法获得的带血管蒂骨瓣用于骨缺损修复,可最大程度减轻机体损伤下。
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公开(公告)号:CN105567629A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201610065980.2
申请日:2016-01-30
Applicant: 苏州普罗达生物科技有限公司
Inventor: 罗瑞雪
IPC: C12N5/071
CPC classification number: C12N5/0654 , C12N2500/34 , C12N2500/60 , C12N2500/84
Abstract: 本发明公开了一种体外培养成骨细胞的培养基。其特征在于:包括基础培养基10.0-15.0g/L,银耳多糖100-300mg/L,血清8-10mL,适量碳酸氢钠调pH值为7.2-7.6,加水定容至1L;所述的基础培养基为DMEM,α-MEM,RPMI-1640,F12,DMEM/F12;所述的银耳多糖的纯度大于75%;所述的血清为胎牛血清、小牛血清、人血清、马血清和羊血清;本发明的培养基用于体外培养成骨细胞。本发明的有益效果在于能够加快成骨细胞的生长,且能减少血清的使用量。
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公开(公告)号:CN105189736A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201480025405.9
申请日:2014-03-14
Applicant: 斯欧考普控股公司
IPC: C12N5/02 , C12N5/07 , C12N5/0775 , C07D473/08
CPC classification number: A61K31/522 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K35/32 , C07D473/08 , C12N5/0654 , C12N5/0663 , C12N2500/46 , C12N2500/76
Abstract: 提供了用可可碱培养细胞的组合物和方法,以及由此得到的细胞。还提供了可可碱组合物,这些可可碱组合物用于增强骨形成、增加骨密度、提高内部骨骼的互连、增加骨质量、治疗软骨和/或骨缺损、提高胎儿出生体重、预防蛀牙、使牙齿表面再矿化、治疗牙本质过敏,以及施用至骨部位以促进该部位处的新骨生长。
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