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公开(公告)号：CN106916782A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710318418.0
申请日：2017-05-08
申请人： 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0655 , C12N2500/38 , C12N2501/105 , C12N2501/15 , C12N2501/39 , C12N2506/1392
摘要： 本发明涉及干细胞培养领域，具体涉及一种细胞培养液和诱导骨骼肌干细胞向软骨细胞分化的方法。本发明提供的培养液中包含转化生长因子‑β3、胰岛素样生长因子、地塞米松、L‑抗坏血酸和ITS+Premix，各组分配伍合理，协同促进了诱导骨骼肌干细胞向软骨细胞分化，提高了骨骼肌干细胞向软骨细胞分化的数量并缩短了分化的时间。
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公开(公告)号：CN106860919A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710090417.5
申请日：2017-02-20
申请人： 广州润虹医药科技有限公司
发明人： 车七石
CPC分类号： A61L27/60 , A61L27/3604 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L2430/40 , C12N5/0625 , C12N2506/1392
摘要： 本发明涉及一种交联脱细胞羊膜、复合型皮肤替代物及其制备方法和应用。所述交联脱细胞羊膜的制备方法包括如下步骤：将脱细胞羊膜浸泡于MES缓冲液中，加入水溶性碳二亚胺浓度为0.01‑0.1mmol/mg，交联反应1‑10min，清洗，真空冷冻干燥即得。本发明制备获得的交联脱细胞羊膜保留了基底膜的细胞因子，同时机械强度增强。本发明获得脱细胞羊膜作为培养基质制备的复合型皮肤替代物，能够用于创面修复。
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公开(公告)号：CN106563160A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610983239.4
申请日：2016-11-08
申请人： 华南生物医药研究院
CPC分类号： A61L27/3834 , A61L27/3616 , A61L27/3847 , A61L27/3886 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/204 , A61L2300/412 , A61L2430/02 , C12N5/0654 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2500/84 , C12N2506/1353 , C12N2506/1361 , C12N2506/1392
摘要： 本发明公开了制备组织工程骨的方法。所述方法包括：(1)将待诱导间充质干细胞进行预诱导处理，得到预诱导细胞；以及(2)将所述预诱导细胞与间充质干细胞进行混合，以便得到所述组织工程骨。利用本发明的方法所得到的组织工程骨具有较强的分化为骨细胞的能力，且骨细胞得率较高，能够为骨损伤部位提供组织修复所必需的细胞，使骨损伤部位快速、有效地修复及愈合，且方便获得、安全可靠。
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公开(公告)号：CN106497871A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610965463.0
申请日：2016-11-01
申请人： 遵义医学院附属医院
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38
CPC分类号： C12N5/0654 , A61L27/3834 , A61L27/3847 , A61L2430/02 , C12N2500/34 , C12N2500/38 , C12N2500/42 , C12N2501/30 , C12N2501/905 , C12N2506/1392
摘要： 本发明涉及一种提高人羊膜间充质干细胞成骨分化效率的方法，该方法为在人羊膜间充质干细胞中添加诱导组合物，该组合物包括0.1～2g/L透明质酸、0～200mg/L前列腺素E2受体选择性激动、1～100 nmol/L地塞米松、0～10mmol/L β-甘油磷酸钠和1～100mg/L抗坏血酸。本发明与常规诱导方法相比，可显著提高人羊膜间充质干细胞成骨分化效率，促进碱性磷酸酶的表达及活性，增强RunX2、Osx、BSP、Ocn、ALP和Col1α1等成骨相关基因的表达，以及矿化钙结节的形成。本发明可在人间充质干细胞成骨分化中应用，以及在骨缺损、骨创伤等骨病中应用。
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公开(公告)号：CN106282101A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610941208.2
申请日：2016-11-02
申请人： 遵义医学院附属医院
IPC分类号： C12N5/077 , C12N5/0775 , A61L27/38
CPC分类号： C12N5/0655 , A61L27/3817 , A61L2430/06 , C12N2500/38 , C12N2501/905 , C12N2506/1392 , C12N2509/00
摘要： 本发明涉及一种促进人羊膜间充质干细胞向软骨细胞分化的方法，该方法为在人羊膜间充质干细胞中添加诱导组合物，所述诱导组合物包括0.01～2g/L透明质酸和0～100mg/L抗坏血酸。本发明与常规诱导方法相比，可显著提高人羊膜间充质干细胞向软骨细胞分化，糖胺聚糖和II型胶原蛋白表达呈强阳性，Col2α1、ACAN和Sox9等软骨形成相关基因和蛋白的表达亦明显上调，能明显提高人羊膜间充质干细胞向软骨细胞分化的效率。本发明中诱导组合物可用于人间充质干细胞向软骨细胞分化中以及在软骨损伤疾病中。
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公开(公告)号：CN106032529A
公开(公告)日：2016-10-19
申请号：CN201610528188.6
申请日：2016-07-06
申请人： 章毅 , 中国干细胞集团上海生物科技有限公司 , 重庆市干细胞技术有限公司 , 陕西省干细胞技术有限公司 , 苏州市干细胞技术有限公司 , 上海市干细胞技术有限公司 , 三亚市干细胞技术有限公司 , 中国干细胞集团海南博鳌附属干细胞医院有限公司
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/079
CPC分类号： C12N5/0618 , C12N2500/38 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/13 , C12N2501/135 , C12N2506/1392
摘要： 一种胎盘间充质干细胞体外分离、扩增和诱导分化的方法，利用II型胶原酶消化法和贴壁培养法从胎盘分离制备间充质干细胞，并应用bFGF、EGF、BDNF、PDGF、NGF和RA诱导人胎盘间充质干细胞(hPMSCs)分化为神经样细胞。本发明使用的胎盘间充质干细胞来源充足，且诱导过程采用的细胞因子成分明确、分化效率高、耗时较短，诱导分化的神经样细胞可以用来移植治疗多种神经性疾病，在临床有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105524878A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610041210.4
申请日：2016-01-21
申请人： 深圳市第二人民医院
IPC分类号： C12N5/0775 , C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0668 , C12N5/0655 , C12N2506/1392
摘要： 本发明涉及间质干细胞技术领域，具体地，为一种脐带分离培养间质干细胞并诱导为软骨细胞的培养方法。本发明采用MesenGro培养液培养对间质干细胞进行原代培养及传代培养，并采用脐带间质干细胞和软骨细胞共培养分化成软骨细胞。
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公开(公告)号：CN103357071A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310109068.9
申请日：2013-03-29
申请人： 株式会社GC
CPC分类号： A61K35/32 , A61L27/18 , A61L27/3817 , A61L27/58 , A61L2430/06 , C12N5/0655 , C12N5/0663 , C12N5/0668 , C12N2506/1353 , C12N2506/1392 , C12N2533/40 , C08L67/04
摘要： 本发明提供一种能够制作状态与存在于生物体内的软骨组织大致相同的软骨组织并且体积大的软骨组织培养材料。一种用于软骨再生的包含软骨细胞的软骨组织培养材料，其特征在于，其为浓度为1×107个细胞/cm3～1×109个细胞/cm3的软骨细胞与生物体吸收性高分子的混合物，最小部的厚度为2.2mm～100mm，软骨细胞与生物体吸收性高分子的体积比为7:3～9.5:0.5，糖胺聚糖产生量为每单位细胞0.001ng～0.2ng，I型胶原与II型胶原的含有比为10:90～1:99，并且每1mg组织干重含有0.01mg～0.65mg的II型胶原。
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公开(公告)号：CN1252250C
公开(公告)日：2006-04-19
申请号：CN200310123358.5
申请日：2003-12-15
申请人： 傅毓秀
发明人： 傅毓秀
IPC分类号： C12N5/08
CPC分类号： C12N5/0619 , C12N2502/081 , C12N2506/025 , C12N2506/1392
摘要： 本发明是关于由干细胞产生神经细胞的方法，其包括在培养基中培养神经细胞及在所产生的混合物中培养干细胞。本发明也关于培养干细胞的培养基，其是借由将神经细胞培养于基础培养基而制备。
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公开(公告)号：CN108026544A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680042142.1
申请日：2016-07-18
申请人： 医疗法人圣光医疗财团 , 车比奥泰有限公司
CPC分类号： C12N5/0607 , C12N5/0018 , C12N5/0665 , C12N5/0666 , C12N5/0668 , C12N5/0696 , C12N15/87 , C12N2500/46 , C12N2506/03 , C12N2506/1392
摘要： 提供了使用体细胞核转移(NT)技术制备的细胞的贮存方法和存储系统，所述细胞具有人白细胞抗原(HLA)‑A、HLA‑B、HLA‑DR等的基因的纯合基因型。NT细胞衍生的干细胞的存储可以适用于自体或同种异体患者，并且可以提供可移植的细胞和组织材料用于各种疾病，如糖尿病、骨关节炎、帕金森氏病等的治疗。
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