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公开(公告)号:CN108064276A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201580064884.X
申请日:2015-10-20
Applicant: 塞坝有限责任公司
IPC: C12N7/04 , C07K14/08 , A61K39/35 , A61K39/145 , A61P31/16
CPC classification number: A61K47/646 , A61K39/0005 , A61K39/0006 , A61K39/0007 , A61K39/0008 , A61K39/015 , A61K39/08 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/155 , A61K39/35 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55561 , A61K2039/575 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , A61K2039/6075 , A61K2039/6087 , A61K2039/627 , C07K14/005 , C07K14/33 , C07K14/7051 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N2760/16034 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2770/14022 , C12N2770/14023
Abstract: 本发明涉及植物病毒黄瓜花叶病毒(CMV)的病毒样颗粒,并且具体地涉及包括Th细胞表位,具体地通用Th细胞表位的CMV的修饰VLP。此外,这些修饰VLP优选充当疫苗平台,用于针对连接至所述修饰VLP的抗原生成免疫应答,具体地抗体应答。Th细胞表位,具体地通用Th细胞表位的存在导致生成的免疫应答进一步增加。
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公开(公告)号:CN102781958B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201080063115.5
申请日:2010-12-06
Applicant: 马尔瓦有限责任公司
IPC: C07K14/44 , C07K14/445 , A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: A61K39/015 , A61K2039/6075 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及用作疫苗的肽,所述肽含有至少一种顶复虫Ferlin、Ferlin样蛋白和/或另外的含有C2结构域的蛋白的抗原决定簇或表位。本发明还涉及含有所述肽的组合物以及该组合物作为疟疾疫苗的应用。
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公开(公告)号:CN102892429B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201180024345.5
申请日:2011-03-17
Applicant: 康奈尔大学
IPC: A61K39/235 , A61K39/385
CPC classification number: A61K39/0013 , A61K39/385 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/55511 , A61K2039/6075 , A61K2039/62 , C07K16/44 , C12N2710/10342
Abstract: 本发明涉及一种腺病毒?抗原偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原,本发明还涉及一种偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原。本发明还提供了一种使用上述偶联物,在人体内诱导针对抗原的免疫应答的方法。本发明进一步提供了一种腺相关病毒载体,其包含的核酸序列编码针对可卡因的抗体。
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公开(公告)号:CN104531741B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201410419379.X
申请日:2014-08-22
Applicant: 天津康希诺生物技术有限公司
CPC classification number: C07K14/025 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/575 , A61K2039/6075 , C07K2319/00 , C12N15/66 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10123
Abstract: 本发明提供了一种增强HPV抗原表位肽免疫原性的方法,把HPV抗原基因组装到HBc的基因上,将整合之后的基因通过外源表达系统表达融合蛋白,融合蛋白将自动组装形成类病毒颗粒VLP,且所述VLP表面展示多于一个拷贝的HPV抗原,得到HBc?HPV VLP,该方法有效地增强抗原表位肽的免疫原性,极大的提高了抗原类病毒颗粒的回收率;通过该方法可以获得如序列表 8所示序列的类病毒颗粒,该类病毒颗粒在制备HPV疫苗方面具有应用价值。
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公开(公告)号:CN102112601B
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN200980130186.X
申请日:2009-06-16
Applicant: 图尔大学
CPC classification number: A61K39/29 , A61K39/12 , A61K39/292 , A61K2039/5258 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N15/62 , C12N2730/10122 , C12N2730/10123 , C12N2730/10134 , C12N2770/24134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24223 , C12N2770/24234
Abstract: 本发明涉及免疫原性融合蛋白,其至少包含:在C-末端侧,第一肽,该第一肽由乙型肝炎病毒(HBV)分离株的缺失了位于其N-末端的其跨膜结构域的S蛋白构成;以及在N-末端侧,第二肽,该第二肽由丙型肝炎病毒(HCV)分离株的至少一种包膜蛋白的跨膜结构域和胞外结构域构成。本发明的目标还在于编码所述融合蛋白的杂合核酸分子,以及包含所述杂合核酸分子的载体,包含所述融合蛋白的亚病毒颗粒,包含至少所述融合蛋白、或至少所述杂合核酸分子、或至少所述亚病毒颗粒的免疫原性组合物,以及用于产生所述融合蛋白或所述杂合核酸分子或所述亚病毒颗粒的细胞系。
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公开(公告)号:CN104582714A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201380027111.5
申请日:2013-05-23
Applicant: 斯坦福大学托管董事会
IPC: A61K38/14
CPC classification number: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/6075 , A61K2039/64 , C07K14/00 , C07K2319/00 , C07K2319/42 , C07K2319/50 , C07K2319/70 , C12N7/00 , C12N2760/16134
Abstract: 提供了疫苗组合物及其生产和使用方法,所述组合物包含呈三聚体构型的经修饰HA茎部结构域。
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公开(公告)号:CN104436212A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410789825.6
申请日:2011-03-28
Applicant: 诺华股份有限公司
IPC: A61K47/48 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K45/06 , A61P25/28
CPC classification number: A61K39/0005 , A61K39/0007 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K47/646 , A61K47/6901 , A61K2039/5258 , A61K2039/545 , A61K2039/55505 , A61K2039/6075
Abstract: 本发明涉及包含含有Aβ1-6肽的构建体及药学上可接受的佐剂的组合物,该组合物用于治疗罹患痴呆、尤其是阿尔茨海默型痴呆的患者。在一个具体实施方案中,所述含有Aβ1-6肽的构建体由与所述Aβ1-6肽化学偶联的RNA噬菌体Qβ的病毒样颗粒(VLP)组成。
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公开(公告)号:CN104027795A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410301031.0
申请日:2005-09-14
Applicant: 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
IPC: A61K39/015 , A61P33/06
CPC classification number: A61K39/015 , A61K2039/55555 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/6075 , Y02A50/412
Abstract: 本发明涉及疟疾抗原免疫对抗疟疾疾病的新用途。具体地说,本发明涉及子孢子抗原、具体地说为环子孢子(CS)蛋白或其片段免疫对抗严重疟疾疾病的用途。
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公开(公告)号:CN102892429A
公开(公告)日:2013-01-23
申请号:CN201180024345.5
申请日:2011-03-17
Applicant: 康奈尔大学
IPC: A61K39/235 , A61K39/385
CPC classification number: A61K39/0013 , A61K39/385 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/55511 , A61K2039/6075 , A61K2039/62 , C07K16/44 , C12N2710/10342
Abstract: 本发明涉及一种腺病毒-抗原偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原,本发明还涉及一种偶联物,其包含(a)被破坏的带有外壳蛋白的腺病毒和(b)偶联至被破坏的腺病毒的外壳蛋白的抗原。本发明还提供了一种使用上述偶联物,在人体内诱导针对抗原的免疫应答的方法。本发明进一步提供了一种腺相关病毒载体,其包含的核酸序列编码针对可卡因的抗体。
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公开(公告)号:CN1972710B
公开(公告)日:2011-09-21
申请号:CN200480041791.7
申请日:2004-12-17
Applicant: 美国天主教大学
Inventor: 文尼加拉·巴沙维斯瓦拉·劳
CPC classification number: C12N7/00 , A61K39/07 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/295 , A61K2039/5256 , A61K2039/55505 , A61K2039/57 , A61K2039/6075 , A61K2039/627 , A61K2039/64 , A61K2039/645 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2299/00 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/735 , C12N15/1037 , C12N15/86 , C12N2740/16034 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334 , C12N2795/10121 , C12N2795/10143 , C40B40/02
Abstract: 提供了包含噬菌体的组合物和方法。更具体地,本发明包括为有效的抗原和外来颗粒呈递独特设计的新的和定制的T4噬菌体。本发明也提供了制备定制的T4噬菌体的体外方法。本发明的组合物和方法可以用于有效的疫苗送递系统。
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