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公开(公告)号:CN101918558B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN200880024796.7
申请日:2008-05-16
申请人: MAT马耳他先进技术有限公司 , 联邦科学技术研究组织
CPC分类号: C12N15/85 , A01K2217/058 , A01K2227/105 , A01K2227/30 , A01K2267/0337 , C12N15/1131 , C12N2310/111 , C12N2310/14 , C12N2310/53 , C12N2320/11 , C12N2760/16111 , C12N2800/90 , C12N2830/38 , C12N2830/90
摘要: 本发明涉及包含双链区的核酸分子,及编码其的核酸构建体,它们可用于治疗和/或预防流感。特别地,本发明涉及编码双链RNA分子的核酸构建体,其可以用于产生转基因家禽,例如鸡,从而它们至少对禽流感感染的易感性更低。还提供了包含双链区的核酸分子,其可以用作治疗剂治疗和/或预防例如家禽中的禽流感。
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公开(公告)号:CN102985538A
公开(公告)日:2013-03-20
申请号:CN201180031009.3
申请日:2011-04-23
申请人: 辛那杰瓦生物制药股份有限公司
CPC分类号: C12N9/20 , A01K67/0278 , A01K2217/052 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , A61K31/194 , A61K38/385 , A61K38/465 , C12N2740/10041 , C12Y301/01013
摘要: 本发明提供了具有特定糖基化模式以内化至靶细胞中的重组人溶酶体酸性脂酶的组合物,包含编码人溶酶体酸性脂酶的核酸的载体,用所述载体转化的宿主细胞,包含重组人溶酶体酸性脂酶的药物组合物,和治疗与溶酶体酸性脂酶缺乏相关的病况的方法。
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公开(公告)号:CN100567322C
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:CN00805378.2
申请日:2000-01-21
申请人: 梅塔莫菲克斯公司
IPC分类号: C07K14/475 , C07K7/08 , C07K7/06
CPC分类号: A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2227/30 , A01K2267/02 , A01K2267/03 , C07K14/475 , C07K2319/00 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/6872
摘要: 公开了几种GDF蛋白如GDF-8或GDF-11的抑制剂。还公开了鉴定和应用这些抑制剂的方法,例如产生转基因动物和治疗多种疾病。
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公开(公告)号:CN101291684A
公开(公告)日:2008-10-22
申请号:CN200680039155.X
申请日:2006-10-23
申请人: 阿维季尼克斯股份有限公司
发明人: K·D·耶斯兰德
CPC分类号: A61K38/212 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , A61K38/1816 , A61K38/193 , A61K38/215 , A61K47/60 , C12N15/8509
摘要: 包含从转基因鸟禽类获得的糖基化治疗性氨基酸序列的组合物,其中,所述治疗性氨基酸序列是糖蛋白并包含共价结合的甘醇聚合物。
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公开(公告)号:CN1980571A
公开(公告)日:2007-06-13
申请号:CN200480005912.2
申请日:2004-01-23
申请人: 阿维季尼克斯股份有限公司 , 佐治亚大学研究基金会股份有限公司
IPC分类号: A01K67/00 , A01K67/027 , C12N15/00
CPC分类号: C12Q1/6806 , A01K2217/05 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , A01K2267/02 , C12N15/8509 , C12N2830/008 , C12Q2547/101 , C12Q2527/137 , C12Q2527/125
摘要: 本发明提供将外源核酸序列稳定导入禽类基因组中以表达外源序列来改变禽类表型或产生所需蛋白质的载体和方法。具体说,产生能在输卵管中表达外源序列并使外源蛋白质沉积到禽蛋中的转基因禽。本发明包括含有外源蛋白质的禽蛋。本发明还提供在转基因禽输卵管中有效表达并沉积于禽蛋中的新形式干扰素和促红细胞生成素。
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公开(公告)号:CN1845998A
公开(公告)日:2006-10-11
申请号:CN200480024981.8
申请日:2004-08-27
申请人: 株式会社钟化 , 财团法人名古屋产业科学研究所
IPC分类号: C12N15/867 , C12N5/10 , A01K67/027
CPC分类号: A01K67/0275 , A01K67/0271 , A01K2217/05 , A01K2227/30 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12N2740/15045
摘要: 本发明提供被壳蛋白含有VSV-G的慢病毒载体、通过将该慢病毒载体感染鸟类宿主而得到的重组鸟类宿主及其构建法、通过感染该慢病毒载体而形成的转基因嵌合体鸟类及其后代。另外,还提供包括使被壳蛋白含有VSV-G的慢病毒载体感染鸟类受精卵初期胚胎并使该胚胎孵化的G0转基因嵌合体鸟类及其后代的构建法,以及用上述方法构建的G0转基因嵌合体鸟类及其后代。本发明是通过将VSV-G化被壳蛋白的慢病毒载体感染鸟类初期胚胎而构建的转基因鸟类。
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公开(公告)号:CN1761756A
公开(公告)日:2006-04-19
申请号:CN200480007059.8
申请日:2004-01-16
申请人: 北卡罗来纳州大学
发明人: 詹姆斯·N·派蒂特 , 塞缪尔·劳埃德·帕杜
CPC分类号: A61K39/0005 , A01K67/0271 , A01K2227/30 , A01K2267/02 , A61K2039/55555 , A61K2039/6081 , C12N15/873
摘要: 本发明提供了调节禽类中原生殖细胞(PGC)数和/或发育的方法。在一个实施方案中,本发明提供了一种在禽类胚胎中调节原生殖细胞数的方法,包括用与原生殖细胞相关的抗原免疫雌性禽,从而该雌性禽产生的卵包含足够高浓度的特异于该抗原的抗体,以调节该卵内禽类胚胎中存在的内源性PGC数。本发明还提供了产生嵌合禽类的方法,增加众多卵中雄性禽的比例的方法,产生禽类配子的方法,及增强核酸在禽类中种系传递的方法。
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公开(公告)号:CN1273599A
公开(公告)日:2000-11-15
申请号:CN98809868.7
申请日:1998-08-04
申请人: 马萨诸塞州大学
CPC分类号: C12N15/8509 , A01K67/0271 , A01K2217/05 , A01K2227/30 , A01K2267/01 , C12N5/0611 , C12N2500/44 , C12N2501/105 , C12N2501/115 , C12N2501/125 , C12N2501/235
摘要: 提供一种通过在组织培养中培养PGCs更长时间而制备PGCs或EG细胞的培养系统。此培养系统使用LIF、bFGF、IGF和SCF。得到的EG细胞对转基因和嵌合鸟,特别是家鸡和火鸡的生产是有用的,并且也用于克隆的目的。
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公开(公告)号:CN108474034A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201680078336.7
申请日:2016-12-01
申请人: 艾吉伊特有限公司
发明人: D·奥芬
IPC分类号: C12Q1/6879 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12N15/85 , C12N15/90
CPC分类号: C12Q1/68 , A01K67/0275 , A01K2217/07 , A01K2227/30 , A01K2267/0393 , C12N9/0069 , C12N15/102 , C12N15/907 , C12Q1/6879
摘要: 本发明涉及在禽类受试对象中进行性别确定和鉴定的方法。更具体而言,本发明提供了使用转基因禽类动物的非侵入性方法,所述转基因禽类动物包含整合在至少一个性别染色体Z或W中的至少一个报道基因。本发明的转基因禽类动物用于对未孵化的禽类卵中的胚胎进行性别确定和选择。
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公开(公告)号:CN106635849A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611003951.X
申请日:2016-11-15
申请人: 河北工程大学
IPC分类号: C12N1/16 , A01K67/027 , C12R1/725
CPC分类号: C12N1/16 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/30 , A01K2267/0337
摘要: 本发明提供了一种白色念珠菌感染鸡模型建立的方法,包括以下步骤:a、白色念珠菌株分生孢子悬液的制备:将临床分离的白色念珠菌株接种在马铃薯琼脂培养基上,在25℃下,培养2.5~4天;再用PBS缓冲液冲洗白色念珠菌菌落,收集白色念珠菌分生孢子或菌丝的冲洗液,离心弃上清液、收集沉淀、研磨;稀释至白色念珠菌株分生孢子的浓度为1×106/mL,制成分生孢子悬液备用;b、形成模型:刚出壳龄雏鸡,7日龄时,嗉囊内注射上述分生孢子悬液1mL,将接种用雏鸡笼饲养,自由饮水和采食4~9天,造模成功。本发明采用临床分离白色念珠菌(HE株)感染鸡做模型,探讨鸡白色念珠菌感染会更接近实际、更准确。
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