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公开(公告)号：CN101900724B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200910260091.1
申请日：2009-12-24
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N1/30 , G01N33/539 , C07K16/14
Abstract: 本发明涉及一种免疫组织化学鉴定冬虫夏草无性型的方法，包括以下步骤：菌丝体抗体的制备、染色、比较染色结果三个步骤；从染色图片就可直接看出，阳性染色(被染上颜色)即为冬虫夏草，若阴性染色(不被染上染色)就不是冬虫夏草无性型。本发明创造性地采用与冬虫夏草同源性最高的北虫草的菌丝对多价血清进行吸附，具有特异性强特点，而且该鉴定方法不需仪器，简单方便，易推广；染色时间短，比传统鉴定方法和分子生物学方法更快速费用更低，可用于冬虫夏草菌丝的无性型鉴定工作。
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公开(公告)号：CN106635828A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611003939.9
申请日：2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明提供了兔须癣毛癣菌角质蛋白培养基，其特征在于：所述培养基包括角质蛋白和基质；其中基质所含成分按重量份数比包括：硫酸镁0.3~0.7重量份、磷酸二氢钾0.05~0.15重量份、硫酸亚铁0.005~0.015重量份、硫酸锌0.003~0.007重量份、磷酸二氢钠3~5重量份、磷酸氢二钠2.5~5重量份、蒸馏水1000重量份。本发明原料获取简单易得且成本低，制作方法简单、可控，操作强。
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公开(公告)号：CN104195263A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410493854.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法，包括以下步骤：(1)引物合成，(2)标准阳性样品制备，(3)待测样品制备，(4)SYBR Green I荧光定量PCR，(5)绘制标准曲线和溶解曲线，(6)结果判定。本发明的有益之处在于：采用SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法整个过程仅需要3小时就能得出准确结果，而且一次可以进行96个样品的检测，较其他方法具有操作简单、检测速度快、灵敏度高、特异性强、通量高等优点，能够为疾病的治疗和疫情的控制提供保障。
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公开(公告)号：CN104004835A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410204465.9
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，其特征在于,包括以下步骤：(1)疑似感染须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌的病料用热裂解法提取DNA；(2)合成Pa，Pb；Pc，Pd；Pe，Pf三对特异引物；(3)以病料DNA为模板，Pa-Pf3对引物混合为引物进行PCR扩增；(4)电泳检测PCR产物。本发明的有益之处在于：提供了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，经过一次PCR就能鉴别3种皮肤真菌。较传统直接显微观察和病原分离培养等方法特异性强、敏感性高、省时；与其他分子生物学方法比，减少了PCR次数，也不需序列测定，具有简单、快速、经济等特点，且非常适合大规模样品检测。
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公开(公告)号：CN106635849A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611003951.X
申请日：2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: C12N1/16 , A01K67/027 , C12R1/725
CPC classification number: C12N1/16 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/30 , A01K2267/0337
Abstract: 本发明提供了一种白色念珠菌感染鸡模型建立的方法，包括以下步骤：a、白色念珠菌株分生孢子悬液的制备：将临床分离的白色念珠菌株接种在马铃薯琼脂培养基上，在25℃下，培养2.5~4天；再用PBS缓冲液冲洗白色念珠菌菌落，收集白色念珠菌分生孢子或菌丝的冲洗液，离心弃上清液、收集沉淀、研磨；稀释至白色念珠菌株分生孢子的浓度为1×106/mL，制成分生孢子悬液备用；b、形成模型：刚出壳龄雏鸡，7日龄时，嗉囊内注射上述分生孢子悬液1mL，将接种用雏鸡笼饲养，自由饮水和采食4~9天，造模成功。本发明采用临床分离白色念珠菌（HE株）感染鸡做模型，探讨鸡白色念珠菌感染会更接近实际、更准确。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103948639A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410205461.2
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: A61K36/06
Abstract: 本发明公开了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)接种用真菌悬液的制备：将真菌接种于固体培养基上培养，成熟后刮取培养基表面菌落，移至无菌的PBS，研磨成菌丝段，制备悬液，所述真菌为万博节皮菌；(2)动物造模：健康兔，背部剪毛，消毒后，用无菌砂纸磨破其背部皮肤，给予糖皮质激素处理同时涂布真菌悬液，然后向腹腔注射地塞米松，地塞米松注射液的用量为7.5mg/kg，每隔日重复注射1次。本发明的有益之处在于：提供了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，此方法具简单，易于操作和推广的优点；利用本发明的方法获得的须癣毛癣菌感染兔模型，其更接近实际,更准确，更具有实用价值。
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公开(公告)号：CN103877521A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410153295.6
申请日：2014-04-17
Applicant: 河北工程大学
IPC: A61K36/9066 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种防治鸡大肠杆菌病的药物组合物及其制备方法，按重量份计，该组合物的组成为：白头翁25～30份、黄连25～30份、黄芩25～30份、秦皮15～20份、穿心莲15～20份、板蓝根15～20份、郁金10～15份、藿香10～15份、甘草25～30份。所述药物组合物能有效抑制鸡大肠杆菌，对非患病肉鸡的保护率能提高5%，对患病的蛋鸡死亡率能降低23.4%。
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公开(公告)号：CN116103421A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310263199.6
申请日：2023-03-17
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，包括一对特异引物，F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3'；上游引物为：P1 5′‑TTTACAAGCTGCTGGTGTG C‑3′，下游引物为：P2 5′‑AACCCATATTCGCAGGTTTG‑3′；通过DNA提取、PCR扩增和SYBR GreenⅠ定量PCR标准曲线的绘制。本发明雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，分离培养及后续的鉴定时间短，步骤简单，敏感性强，操作方便的，特异性好，重复性好，能够对样品中肠球菌准确定量。
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公开(公告)号：CN112080441A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010638938.1
申请日：2020-07-03
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗镰刀菌贝莱斯芽孢杆菌及其分离筛选方法，包括如下步骤：1、采样；2、确定培养基：MNA；PDA；PDB；NA；TSB；加富PDA；3、菌株分离；4、菌株初筛；5、菌株复筛。本发明的优点在于，可用于由镰刀菌引起的植物病害的生物防治领域或用于植物促生长剂；可将菌株发酵产物或提取物及其制剂处理种子、灌根或喷洒植物，也可在堆肥中添加作为发酵菌剂或功能菌剂使用，以控制有机肥中病原真菌的扩散和传播，并发挥促生长作用。
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公开(公告)号：CN103948639B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410205461.2
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: A61K36/06
Abstract: 本发明公开了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)接种用真菌悬液的制备：将真菌接种于固体培养基上培养，成熟后刮取培养基表面菌落，移至无菌的PBS，研磨成菌丝段，制备悬液，所述真菌为万博节皮菌；(2)动物造模：健康兔，背部剪毛，消毒后，用无菌砂纸磨破其背部皮肤，给予糖皮质激素处理同时涂布真菌悬液，然后向腹腔注射地塞米松，地塞米松注射液的用量为7.5mg/kg，每隔日重复注射1次。本发明的有益之处在于：提供了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，此方法具简单，易于操作和推广的优点；利用本发明的方法获得的须癣毛癣菌感染兔模型，其更接近实际,更准确，更具有实用价值。
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