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公开(公告)号:CN106635849A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611003951.X
申请日:2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: C12N1/16 , A01K67/027 , C12R1/725
CPC classification number: C12N1/16 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/30 , A01K2267/0337
Abstract: 本发明提供了一种白色念珠菌感染鸡模型建立的方法,包括以下步骤:a、白色念珠菌株分生孢子悬液的制备:将临床分离的白色念珠菌株接种在马铃薯琼脂培养基上,在25℃下,培养2.5~4天;再用PBS缓冲液冲洗白色念珠菌菌落,收集白色念珠菌分生孢子或菌丝的冲洗液,离心弃上清液、收集沉淀、研磨;稀释至白色念珠菌株分生孢子的浓度为1×106/mL,制成分生孢子悬液备用;b、形成模型:刚出壳龄雏鸡,7日龄时,嗉囊内注射上述分生孢子悬液1mL,将接种用雏鸡笼饲养,自由饮水和采食4~9天,造模成功。本发明采用临床分离白色念珠菌(HE株)感染鸡做模型,探讨鸡白色念珠菌感染会更接近实际、更准确。
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公开(公告)号:CN106635828A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201611003939.9
申请日:2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明提供了兔须癣毛癣菌角质蛋白培养基,其特征在于:所述培养基包括角质蛋白和基质;其中基质所含成分按重量份数比包括:硫酸镁0.3~0.7重量份、磷酸二氢钾0.05~0.15重量份、硫酸亚铁0.005~0.015重量份、硫酸锌0.003~0.007重量份、磷酸二氢钠3~5重量份、磷酸氢二钠2.5~5重量份、蒸馏水1000重量份。本发明原料获取简单易得且成本低,制作方法简单、可控,操作强。
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公开(公告)号:CN104195263A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410493854.8
申请日:2014-09-24
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法,包括以下步骤:(1)引物合成,(2)标准阳性样品制备,(3)待测样品制备,(4)SYBR Green I荧光定量PCR,(5)绘制标准曲线和溶解曲线,(6)结果判定。本发明的有益之处在于:采用SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法整个过程仅需要3小时就能得出准确结果,而且一次可以进行96个样品的检测,较其他方法具有操作简单、检测速度快、灵敏度高、特异性强、通量高等优点,能够为疾病的治疗和疫情的控制提供保障。
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公开(公告)号:CN116103421A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310263199.6
申请日:2023-03-17
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒,包括一对特异引物,F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3';上游引物为:P1 5′‑TTTACAAGCTGCTGGTGTG C‑3′,下游引物为:P2 5′‑AACCCATATTCGCAGGTTTG‑3′;通过DNA提取、PCR扩增和SYBR GreenⅠ定量PCR标准曲线的绘制。本发明雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒,分离培养及后续的鉴定时间短,步骤简单,敏感性强,操作方便的,特异性好,重复性好,能够对样品中肠球菌准确定量。
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公开(公告)号:CN112080441A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010638938.1
申请日:2020-07-03
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明公开了一种抗镰刀菌贝莱斯芽孢杆菌及其分离筛选方法,包括如下步骤:1、采样;2、确定培养基:MNA;PDA;PDB;NA;TSB;加富PDA;3、菌株分离;4、菌株初筛;5、菌株复筛。本发明的优点在于,可用于由镰刀菌引起的植物病害的生物防治领域或用于植物促生长剂;可将菌株发酵产物或提取物及其制剂处理种子、灌根或喷洒植物,也可在堆肥中添加作为发酵菌剂或功能菌剂使用,以控制有机肥中病原真菌的扩散和传播,并发挥促生长作用。
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