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公开(公告)号：CN106635849A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611003951.X
申请日：2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: C12N1/16 , A01K67/027 , C12R1/725
CPC classification number: C12N1/16 , A01K67/027 , A01K2207/20 , A01K2227/30 , A01K2267/0337
Abstract: 本发明提供了一种白色念珠菌感染鸡模型建立的方法，包括以下步骤：a、白色念珠菌株分生孢子悬液的制备：将临床分离的白色念珠菌株接种在马铃薯琼脂培养基上，在25℃下，培养2.5~4天；再用PBS缓冲液冲洗白色念珠菌菌落，收集白色念珠菌分生孢子或菌丝的冲洗液，离心弃上清液、收集沉淀、研磨；稀释至白色念珠菌株分生孢子的浓度为1×106/mL，制成分生孢子悬液备用；b、形成模型：刚出壳龄雏鸡，7日龄时，嗉囊内注射上述分生孢子悬液1mL，将接种用雏鸡笼饲养，自由饮水和采食4~9天，造模成功。本发明采用临床分离白色念珠菌（HE株）感染鸡做模型，探讨鸡白色念珠菌感染会更接近实际、更准确。
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公开(公告)号：CN103948639A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410205461.2
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: A61K36/06
Abstract: 本发明公开了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)接种用真菌悬液的制备：将真菌接种于固体培养基上培养，成熟后刮取培养基表面菌落，移至无菌的PBS，研磨成菌丝段，制备悬液，所述真菌为万博节皮菌；(2)动物造模：健康兔，背部剪毛，消毒后，用无菌砂纸磨破其背部皮肤，给予糖皮质激素处理同时涂布真菌悬液，然后向腹腔注射地塞米松，地塞米松注射液的用量为7.5mg/kg，每隔日重复注射1次。本发明的有益之处在于：提供了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，此方法具简单，易于操作和推广的优点；利用本发明的方法获得的须癣毛癣菌感染兔模型，其更接近实际,更准确，更具有实用价值。
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公开(公告)号：CN104004835B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201410204465.9
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明公开了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，其特征在于,包括以下步骤：(1)疑似感染须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌的病料用热裂解法提取DNA；(2)合成Pa，Pb；Pc，Pd；Pe，Pf三对特异引物；(3)以病料DNA为模板，Pa-Pf3对引物混合为引物进行PCR扩增；(4)电泳检测PCR产物。本发明的有益之处在于：提供了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，经过一次PCR就能鉴别3种皮肤真菌。较传统直接显微观察和病原分离培养等方法特异性强、敏感性高、省时；与其他分子生物学方法比，减少了PCR次数，也不需序列测定，具有简单、快速、经济等特点，且非常适合大规模样品检测。
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公开(公告)号：CN106635828A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611003939.9
申请日：2016-11-15
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12N1/14
Abstract: 本发明提供了兔须癣毛癣菌角质蛋白培养基，其特征在于：所述培养基包括角质蛋白和基质；其中基质所含成分按重量份数比包括：硫酸镁0.3~0.7重量份、磷酸二氢钾0.05~0.15重量份、硫酸亚铁0.005~0.015重量份、硫酸锌0.003~0.007重量份、磷酸二氢钠3~5重量份、磷酸氢二钠2.5~5重量份、蒸馏水1000重量份。本发明原料获取简单易得且成本低，制作方法简单、可控，操作强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104195263A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201410493854.8
申请日：2014-09-24
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/113
Abstract: 一种SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法，包括以下步骤：(1)引物合成，(2)标准阳性样品制备，(3)待测样品制备，(4)SYBR Green I荧光定量PCR，(5)绘制标准曲线和溶解曲线，(6)结果判定。本发明的有益之处在于：采用SYBR Green I荧光定量PCR检测兔须癣毛癣菌的方法整个过程仅需要3小时就能得出准确结果，而且一次可以进行96个样品的检测，较其他方法具有操作简单、检测速度快、灵敏度高、特异性强、通量高等优点，能够为疾病的治疗和疫情的控制提供保障。
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公开(公告)号：CN104004835A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410204465.9
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
CPC classification number: C12Q1/686 , C12Q2537/143
Abstract: 本发明公开了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，其特征在于,包括以下步骤：(1)疑似感染须癣毛癣菌、犬小孢子菌、絮状表皮癣菌的病料用热裂解法提取DNA；(2)合成Pa，Pb；Pc，Pd；Pe，Pf三对特异引物；(3)以病料DNA为模板，Pa-Pf3对引物混合为引物进行PCR扩增；(4)电泳检测PCR产物。本发明的有益之处在于：提供了一种兔皮肤真菌复合PCR检测方法，经过一次PCR就能鉴别3种皮肤真菌。较传统直接显微观察和病原分离培养等方法特异性强、敏感性高、省时；与其他分子生物学方法比，减少了PCR次数，也不需序列测定，具有简单、快速、经济等特点，且非常适合大规模样品检测。
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公开(公告)号：CN116103421A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310263199.6
申请日：2023-03-17
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 本发明涉及一种雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，包括一对特异引物，F1 5'‑ACTTATGTGACTAACTTAACC‑3'和F2 5'‑TAATGGTGAATCTT GGTTT GG‑3'；上游引物为：P1 5′‑TTTACAAGCTGCTGGTGTG C‑3′，下游引物为：P2 5′‑AACCCATATTCGCAGGTTTG‑3′；通过DNA提取、PCR扩增和SYBR GreenⅠ定量PCR标准曲线的绘制。本发明雏鸡体内粪肠球菌和屎肠球菌双重定量PCR检测试剂盒，分离培养及后续的鉴定时间短，步骤简单，敏感性强，操作方便的，特异性好，重复性好，能够对样品中肠球菌准确定量。
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公开(公告)号：CN103948639B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410205461.2
申请日：2014-05-15
Applicant: 河北工程大学
IPC: A61K36/06
Abstract: 本发明公开了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)接种用真菌悬液的制备：将真菌接种于固体培养基上培养，成熟后刮取培养基表面菌落，移至无菌的PBS，研磨成菌丝段，制备悬液，所述真菌为万博节皮菌；(2)动物造模：健康兔，背部剪毛，消毒后，用无菌砂纸磨破其背部皮肤，给予糖皮质激素处理同时涂布真菌悬液，然后向腹腔注射地塞米松，地塞米松注射液的用量为7.5mg/kg，每隔日重复注射1次。本发明的有益之处在于：提供了一种须癣毛癣菌感染兔模型的构建方法，此方法具简单，易于操作和推广的优点；利用本发明的方法获得的须癣毛癣菌感染兔模型，其更接近实际,更准确，更具有实用价值。
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公开(公告)号：CN304986779S
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201830463345.X
申请日：2018-08-21
Applicant: 河北工程大学
Abstract: 1．本外观设计产品的名称：双足行走机器人。
2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于家居生活或办公，可与操作者实现人机互动，同时，与家电通过无线连接后管理家电。
3．本外观设计产品的设计要点：设计要点在于产品的形状。
4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：主视图。
5．省略视图：因右视图与左视图对称，仰视图为底面，无设计特征，故省略右视图和仰视图。
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