公开(公告)号：CN104136613B

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201280060741.8

申请日：2012-10-16

Applicant: 威洛克有限公司

Inventor： 陈海峰

IPC: C12N15/31 ,  C12N15/113 ,  C12N15/79 ,  C12N15/64 ,  C12N5/10 ,  A61P35/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/76

CPC classification number: C12N15/86 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  C07K14/21 ,  C07K14/34 ,  C12N9/22 ,  C12N9/2497 ,  C12N2710/14043 ,  C12N2710/14052 ,  C12N2750/14143 ,  C12N2750/14152 ,  C12N2799/026 ,  C12N2830/42 ,  C12N2840/005 ,  C12N2840/102 ,  C12N2840/44 ,  C12N2840/85

Abstract: 本公开内容描述核酸、包含此类核酸的病毒，用于在昆虫细胞内增殖毒性基因。这些核酸包含：编码毒性多肽的序列，和中断所述序列的内含子，从而使所述内含子在哺乳动物细胞内而不是昆虫细胞内被剪接。用所述核酸或病毒感染哺乳动物细胞而不是昆虫细胞能导致毒性水平的毒性多肽在哺乳动物细胞而不是昆虫细胞内表达。包含所述核酸的病毒如AAV或杆状病毒可在离体的昆虫细胞系内繁殖，并可施用于需要治疗的受试者，如需要癌症治疗的受试者。

公开(公告)号：CN105658660A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201480054488.4

申请日：2014-10-02

Applicant: 勃林格殷格翰动物保健公司

Inventor： L·A·赫尔南德斯 ,  C·M·米伦塞勒 ,  E·M·沃恩 ,  G·海威克

IPC: C07K14/005 ,  C12N7/04 ,  A61K39/12

CPC classification number: C07K14/005 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/53 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/14043 ,  C12N2750/10022 ,  C12N2750/10023 ,  C12N2750/10034 ,  C12N2750/10051 ,  C12N2799/026 ,  C12P21/02

Abstract: 公开了用于控制不同PCV2亚型的PCV2感染的疫苗接种方法。具体地，将PCV2亚型B(PCV2B)ORF2蛋白或包含PCV2B ORF2蛋白的免疫原性组合物用在以下方法中：治疗或预防相同PCV2B和/或不同亚型的PCV2的感染；减轻、预防或治疗由相同PCV2B或不同亚型的PCV2的感染造成的临床征象；和/或预防或治疗由相同PCV2B和/或不同亚型的PCV2造成的疾病的感染。本发明尤其涉及PCV2亚型B(PCV2B)ORF2蛋白，其特征在于，它们在BC环中含有至少一个突变，使得表达的蛋白优选地与不含有这样的突变的PCV2 ORF2蛋白相比以更高的量表达。

公开(公告)号：CN103384531A

公开(公告)日：2013-11-06

申请号：CN201180068254.1

申请日：2011-12-22

Applicant: 诺瓦瓦克斯股份有限公司

Inventor： G.史密斯 ,  Y.刘 ,  M.马萨里 ,  R.辛维

IPC: A61K39/145 ,  C12N15/44

CPC classification number: C12N7/00 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/5258 ,  C12N2760/16122 ,  C12N2760/16123 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2799/026

Abstract: 一般而言，本发明涉及经修饰流感血凝素(HA)蛋白及用于生成和使用它们的方法，包括它们在用于治疗和/或预防流感感染的免疫原性组合物诸如疫苗中的用途。

公开(公告)号：CN103285387A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310199084.1

申请日：2005-12-29

Applicant: 勃林格殷格翰动物保健有限公司

Inventor： M·艾希梅厄 ,  G·尼策尔 ,  M·谢弗

IPC: A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  C07K14/005 ,  C12N5/10 ,  C12N15/86 ,  C12N15/866 ,  C12N15/66 ,  C12Q1/70 ,  C12R1/93

CPC classification number: A61K33/00 ,  A61K39/12 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61K2039/552 ,  A61K2039/55505 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55566 ,  A61K2039/6081 ,  A61K2039/70 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2710/14163 ,  C12N2750/10022 ,  C12N2750/10034 ,  C12N2750/10052 ,  C12N2770/10034 ,  C12N2799/026 ,  C12Q1/701

Abstract: 本发明涉及PCV2免疫原性组合物和产生这种组合物的方法，提供了回收2型猪圆环病毒开放阅读框2表达的蛋白质的改进方法。该方法通常包括以下步骤：将含有开放阅读框2编码序列的重组病毒转染到培养基中生长的细胞中，使该病毒表达开放阅读框2，回收上清液中表达的蛋白质。应该在感染细胞约5天后开始回收，以表达足量的重组蛋白表达并从细胞分泌到生长培养基中。这种方法避免了分离和回收细胞内重组蛋白所需的昂贵和耗时的提取步骤。本发明还涉及含有所述蛋白或免疫原性组合物的容器、药盒。

公开(公告)号：CN103282023A

公开(公告)日：2013-09-04

申请号：CN201180064287.9

申请日：2011-11-07

Applicant: 诺瓦瓦克斯股份有限公司

Inventor： G.史密斯 ,  Y.刘

IPC: A61K9/127 ,  A61K39/205

CPC classification number: A61K39/205 ,  A61K39/12 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/55505 ,  C07K14/005 ,  C12N2760/20134 ,  C12N2799/026

Abstract: 一般而言，本发明涉及包含狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)的病毒样颗粒(VLP)及其生成和使用方法，包括用于治疗和/或预防狂犬病病毒感染的免疫原性组合物诸如疫苗。

公开(公告)号：CN103260645A

公开(公告)日：2013-08-21

申请号：CN201180049612.4

申请日：2011-10-12

Applicant: 蒂莫·韦西卡里 ,  韦斯娜·布拉热维奇

Inventor： 蒂莫·韦西卡里 ,  韦斯娜·布拉热维奇 ,  基尔西·努尔米宁 ,  莱纳·胡赫蒂 ,  苏维·拉帕莱宁 ,  埃娃·约凯拉

IPC: A61K39/295 ,  A61K39/15 ,  A61K39/125 ,  C12N15/41 ,  C12N15/46 ,  A61P1/12 ,  A61P31/14

CPC classification number: A61K39/125 ,  A61K39/12 ,  A61K39/15 ,  A61K2039/5258 ,  A61K2039/70 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2720/12323 ,  C12N2720/12334 ,  C12N2770/16023 ,  C12N2770/16034 ,  C12N2799/026 ,  C12N2800/22

Abstract: 本发明涉及组合的诺罗病毒和轮状病毒疫苗，其用于在人中预防诺罗病毒和轮状病毒感染和/或病毒-诱导的腹泻及呕吐疾病。更特别是，本发明包含制备联合疫苗组合物的方法，所述联合疫苗组合物包含诺罗病毒和轮状病毒抗原，尤其是诺罗病毒VLP和轮状病毒重组VP6蛋白或双-层的VP2/VP6VLP的混合物。此外，本发明涉及诱导免疫应答的方法。

公开(公告)号：CN101198623B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200680021547.3

申请日：2006-04-13

Applicant: 健泰科生物技术公司

Inventor： 卢克·德斯诺耶斯 ,  埃伦·菲尔瓦罗夫

IPC: C07K16/22 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  C07K14/475

CPC classification number: C07K14/475 ,  A01K2267/0331 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/22 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/21 ,  C07K2319/30 ,  C12N2799/026

Abstract: 本发明提供了用于调控WISP-1多肽活性的方法和组合物。WISP-1拮抗剂包括在至少一种类型的哺乳动物细胞中抑制或中和天然人WISP-1多肽对HAS2、HA、CD44或RHAMM的诱导或分泌的抗WISP-1抗体、WISP-1免疫粘附素和WISP-1变体(及其融合蛋白)。本发明还提供了用于在体外、原位和/或在体内治疗与天然WISP-1多肽有关的哺乳动物细胞或病理疾患的方法。

公开(公告)号：CN101421298A

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN200480044827.7

申请日：2004-11-12

Applicant: 健泰科生物技术公司

Inventor： 希拉里·克拉克 ,  丹尼尔·L·伊顿 ,  伯恩德·兰尼克 ,  欧阳文军 ,  利诺·冈萨雷兹 ,  凯利·M·洛耶特

IPC: C07K14/47 ,  C12N15/12 ,  C07K16/00 ,  G01N33/53 ,  A61K38/16 ,  C12N5/10

CPC classification number: C07K14/47 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2818 ,  C12N2799/026

Abstract: 本发明涉及含有新的蛋白质的组合物及使用这些组合物来诊断和治疗免疫相关疾病的方法。

公开(公告)号：CN101052653A

公开(公告)日：2007-10-10

申请号：CN200580037724.2

申请日：2005-09-01

Applicant: 健泰科生物技术公司

Inventor： 陈志远 ,  罗伯特·L·希尔兹 ,  吴家伦

IPC: C07K16/00 ,  A61P37/08 ,  C07K16/28 ,  A61P37/06 ,  A61K39/395

CPC classification number: C07K7/06 ,  C07K5/0812 ,  C07K7/08 ,  C07K16/283 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C12N2799/026

Abstract: 本申请描述了选择性结合人FcγRIIB且与其它人FcγR例如人FcγRIIA结合很少或不结合的抗体。本发明还提供了分离的双特异性抗体，其包含选择性结合FcγRIIB的抗体和特异性结合活化受体的第二抗体。还描述了那些抗体的多种用途，包括治疗用途，包括抗肿瘤抗体的施用，及抑制免疫应答和遏制组胺释放的方法。

公开(公告)号：CN1250727C

公开(公告)日：2006-04-12

申请号：CN00809697.X

申请日：2000-04-27

Applicant: 弗劳恩霍弗实用研究促进协会

Inventor： P·克里斯托 ,  L·梅洛

IPC: C12N15/62 ,  C07K14/32 ,  C07K14/415 ,  A01N63/00 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12N15/866 ,  C12N5/14 ,  C12P21/00 ,  C12Q1/00 ,  C12N15/82

CPC classification number: C07K14/325 ,  C07K14/415 ,  C07K2319/00 ,  C12N2799/026

Abstract: 本发明公开的是编码杀虫融合多肽的核酸分子，该多肽包括(i)毒素结构域；和(ii)能够与细胞膜非特异性结合而又不破坏该膜的异源结合结构域。优选该毒素结构域来自苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)cry毒素(如CryIA(b)或(c))，结合结构域来自外源凝集素(例如蓖麻毒蛋白B链)。应用此融合物有助于防止用该多肽处理的害虫群产生耐药性。还公开了产生和应用该核酸及其编码多肽的方法和材料。以及载体(如杆状病毒载体或对我们而言适用于植物的载体)、宿主细胞和植物等。本发明的另一方面是评价多肽对某类害虫之毒性的方法，包括(i)将编码该多肽的核酸导入到来自该害虫的宿主细胞内；(ii)使或允许该核酸在来自该害虫的宿主细胞内表达，(iii)观察该细胞的存活率并将观察结果与该多肽的毒性相联系，其中存活率通过衡量酯酶活性或膜完整性来测定。