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公开(公告)号:CN109715788A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780053540.8
申请日:2017-06-28
申请人: 金纽斯生物科技公司
IPC分类号: C12N5/078 , C12N5/0783 , C12N5/0786 , C07K14/54 , C07K14/55 , A61K35/17
CPC分类号: A61K35/17 , C07K14/54 , C07K14/55 , C12N5/0636 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/2321 , Y02A50/387 , Y02A50/391
摘要: 本发明涉及包含异质T细胞群体的组合物,所述T细胞群体对适用于过继性免疫疗法的选定抗原具有反应性;以及用于制备T细胞组合物的方法。
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公开(公告)号:CN109628396A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910068937.5
申请日:2019-01-24
申请人: 清华大学 , 诺未科技(北京)有限公司
IPC分类号: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号: C12N5/0636 , A61K35/17 , A61P35/00 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/515
摘要: 本发明提出了记忆性淋巴细胞群、培养基、记忆性淋巴细胞群的获得方法和用途,所述记忆性淋巴细胞群含有如下标志分子的至少之一:白细胞分化抗原CD3、CD4、CD8、CD16、CD56、CD62L和CD45RO。本发明的记忆性淋巴细胞群可在肝癌抗原特异性地刺激下,快速活化并增殖分化,可分泌IFN‑γ,从而辅助强化机体免疫应答,并可在机体内留存,起到较好地肿瘤杀伤作用。另外,还能够有效地降低肿瘤转移复发风险,尤其适用于肝癌合并微血管侵犯病症。
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公开(公告)号:CN108289910A
公开(公告)日:2018-07-17
申请号:CN201680028189.2
申请日:2016-03-25
申请人: 宾夕法尼亚大学理事会
发明人: 布莱恩·J·赫尔尼奇 , 莉亚·洛温菲尔德
CPC分类号: A61K35/17 , C12N5/00 , C12N5/0636 , C12N15/85 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2502/1121
摘要: 具有残留疾病的HER2+浸润性乳腺癌(IBC)患者在新辅助化疗后具有抗HER2 1型T辅助细胞(Th1)细胞免疫缺陷和复发性疾病的重大风险。已经显示抗HER2 CD4+T细胞应答沿着乳腺癌连续统计逐渐减少-健康供体和良性疾病患者的健康应答,HER2+导管原位癌患者的下调应答以及HER2+IBC患者几乎无应答。本发明涉及一种用于T细胞培养扩增的微环境的创建方法。扩增的T细胞可用于各种治疗和研究目的。
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公开(公告)号:CN108135938A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680053580.8
申请日:2016-07-14
申请人: 耶达研究及发展有限公司
发明人: Y.雷斯纳 , N.奥-格瓦 , E.奥普希 , Y.埃德斯泰恩 , R.吉德龙布多维斯基
IPC分类号: A61K35/17 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/002 , A61K39/12 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P33/00
CPC分类号: A61K39/001 , A61K35/17 , A61K39/39566 , A61K2035/122 , A61K2039/5158 , A61P31/00 , A61P35/04 , C07K16/2896 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N5/0648 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/2321 , Y02A50/467
摘要: 公开了一种具有中央型记忆T淋巴细胞(Tcm)表型的分离的细胞,所述细胞为耐受性诱导细胞并能够在移植后归巢至淋巴结,所述细胞被转导以表达包含T细胞受体信号传导模块的细胞表面受体。还公开了产生和使用所述细胞的方法。
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公开(公告)号:CN107858352A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711096268.X
申请日:2017-11-09
申请人: 广州千扬生物医药技术有限公司
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K35/17 , C07K14/70503 , C07K14/70521 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
摘要: 本发明提供一种shRNA-cluster序列,本发明还提供了一种表达载体,所述表达载体表达上述所述的shRNA-cluster序列和CAR分子,本发明还提供了它们的用途。本发明通过miRNA-cluster来源的序列特异性下调PD-1,Tim-3,Lag-3三个受体的表达或下调PD-1受体表达。本发明在利用CAR分子改造后的T细胞的同时抑制其表面多个抑制性受体的表达,从而增强其拮抗实体肿瘤微环境的抑制性,进而强有力地介导对肿瘤的杀伤,能更好的用于抗实体肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号:CN106834228A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710034922.8
申请日:2017-01-17
申请人: 上海市公共卫生临床中心
IPC分类号: C12N5/0783
CPC分类号: C12N5/0636 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要: 本发明建立了一种体外快速扩增CD8+T细胞及其功能性细胞亚群的方法。在常规培养扩增CD8+T细胞的体外培养体系中,增加TLR1/2激动剂、TLR2/6激动剂、TLR5激动剂或联合使用上述激动剂可显著提升CD8+T细胞的扩增效率;此外,TLR激动剂的使用可以使常规培养条件下难以扩增的功能性CD8+T细胞亚群得以扩增,如PD‑1+CD8+T细胞、TEM CD8+T细胞等;CD8+T细胞及其功能性细胞亚群在TLRs激动剂和重组细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑15以及抗人CD3抗体和抗人CD28抗体包被的磁珠的共同持续刺激下快速大量增殖。
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公开(公告)号:CN106434552A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201510494011.4
申请日:2015-08-13
申请人: 清华大学
发明人: 张明徽
IPC分类号: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/00
CPC分类号: A61K35/17 , A61K2035/124 , C12N5/0646 , C12N2501/22 , C12N2501/2302 , C12N2501/2304 , C12N2501/2305 , C12N2501/2306 , C12N2501/2307 , C12N2501/2309 , C12N2501/2312 , C12N2501/2315
摘要: 本发明公开了一种新的NKT样细胞亚群、包含所述NKT样细胞亚群的治疗用组合物及其医学用途。本发明还提供了所述NKT样细胞亚群的制备方法。本发明的NKT样细胞亚群具有强大的抗肿瘤作用,通过体外培养扩增后可以过继回输给受试者用于治疗肿瘤。
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公开(公告)号:CN103282047B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201180053858.9
申请日:2011-09-08
申请人: 耶达研究及发展有限公司
CPC分类号: A61K35/17 , A61K31/517 , A61K35/28 , A61K39/001 , A61K45/06 , A61K2035/124 , A61K2039/5158 , C12N5/0602 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/2321 , A61K2300/00
摘要: 公开了在有此需要的受试者中治疗疾病的方法。所述方法包括:(a)将非同基因的细胞或组织移植物移植到所述受试者内;和(b)给予所述受试者治疗有效量的分离的细胞群体,其包括具有中枢记忆性T淋巴细胞(Tcm)表型的不诱导移植物抗宿主(GVHD)的抗第三方细胞,所述细胞是诱导耐受性的细胞并且在移植后能够归巢至淋巴结,并且其中进一步地,所述细胞是以下任一种:(i)对所述受试者和所述移植物而言是非同基因的;或(ii)对所述移植物而言是非同基因的和对所述受试者而言是同基因的,从而治疗所述受试者。
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公开(公告)号:CN105821483A
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201610281300.0
申请日:2016-04-29
申请人: 深圳华大基因研究院
IPC分类号: C40B50/06 , C12N5/0783 , A01N1/02
CPC分类号: C40B50/06 , A01N1/0221 , C12N5/0636 , C12N2500/32 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2506/11
摘要: 本发明涉及一种人干性记忆T细胞库的构建方法,包括以下步骤:(1)人外周血的采集;(2)外周血单个核细胞的分离;(3)初始T细胞的分选;(4)干性记忆T细胞的制备;(5)细胞冻存;(6)编码入库。本发明通过采用体外定向诱导的方法,可在短时间内获得足量的干性记忆T细胞(TSCM)并对其进行建库,该方法所需外周血体量小,具有成本低、实验室条件要求不高,操作简单等优点。
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公开(公告)号:CN105624110A
公开(公告)日:2016-06-01
申请号:CN201610110989.0
申请日:2016-02-29
申请人: 时宏珍
发明人: 时宏珍
IPC分类号: C12N5/0783 , C12N5/0784
CPC分类号: C12N5/0638 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/515 , C12N2501/998 , C12N2502/1121 , C12N2506/11
摘要: 本发明属于生物技术开发与应用研究领域,公开了HLA-A0201限制性抗PSA抗原特异性CTL的制备方法。该方法通过单采收集外周单个核细胞,富集纯化CD8+T淋巴细胞;用负载HLA-A0201限制性PSA抗原多肽的成熟树突状细胞刺激CD8+T淋巴细胞,用rhIL-2和rhIL-7联合促进T细胞生长;用Tetramer标记法和流式细胞分选术纯化目标CTL;用固相包被的抗人CD3单抗和IL-2刺激目标CTL的生长;加γ射线辐照后的自体PBMC增强目标CTL的活化;加rhIL-15培育扩增,收集鉴定。本方法制备的目标CTL具备高纯度,高增殖能力,高杀伤活性,高比例CTL-CM,用于肿瘤等免疫治疗。
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