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公开(公告)号：CN106795117B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201580045974.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D215/227 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61P31/06
Abstract: 本发明的目的是提供一种化合物，该化合物具有对抗结核病菌、多重抗药性结核病菌和/或非结核分枝杆菌的优异杀菌活性。本发明披露了一种具有通式(1)的化合物或其盐：其中各符号的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN106795117A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201580045974.4
申请日：2015-08-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D215/227 , C07D401/12 , C07D401/06 , C07D401/14 , A61K31/4704 , A61K31/4709 , A61P31/06
Abstract: 本发明的目的是提供一种化合物，该化合物具有对抗结核病菌、多重抗药性结核病菌和/或非结核分枝杆菌的优异杀菌活性。本发明披露了一种具有通式(1)的化合物或其盐：其中各符号的定义如说明书中所述。
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公开(公告)号：CN104144944A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011658.6
申请日：2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体，其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，所述抗体描述如下：(A)单克隆抗体，其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3，并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3；(a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1，(b)由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2，(c)由SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3，(d)由SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1，(e)由SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2，和(f)由SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号：CN101277740A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036787.0
申请日：2006-10-04
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61P31/06 , A61K31/496 , A61K31/424 , A61K45/06 , A61K31/454
CPC classification number: A61K31/4965 , A61K31/133 , A61K31/424 , A61K31/427 , A61K31/451 , A61K31/454 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/52 , A61K31/536 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了具有较高功效的抗结核治疗药。本发明还提供了包含：(I)，式(1)表示的唑化合物，其光学活性形式或其盐，[其中R1表示氢原子或C1－6烷基，n表示0－6的整数，且R2表示通式(A)等，其中R3表示苯氧基(至少一种选自卤原子，任选卤素－取代的C1－6烷基和任选卤素－取代的C1－6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代)等]；和药物(II)，诸如第一代抗结核药的抗结核治疗药。
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![2,3－二氢－6－硝基咪唑并[2,1－b]唑化合物](/CN/2007/1/0/images/200710004037.jpg)
公开(公告)号：CN101255170A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200710004037.1
申请日：2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/428 , A61K31/4725 , A61K31/438 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/695 , A61K31/46 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：其中R1代表氢原子或C1－6烷基，n代表0至6的整数，R2代表－OR3等的基团，R3代表氢原子、C1－C6烷基等，或者R1和－(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起，构成由下示通式(H)代表的螺环：其中R41是氢、C1－C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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Patent Agency Ranking
![治疗结核病的2,3－二氢－6－硝基咪唑并[2,1－b]噁唑化合物](/CN/2004/8/6/images/200480032244.jpg)
公开(公告)号：CN1878777A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200480032244.2
申请日：2004-10-29
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 壶内英继 , 佐佐木博文 , 丝谷元宏 , 原口佳和 , 宫村伸 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 川崎昌则 , 大黑绢枝 , 住田卓美 , 长谷川武司 , 田中一穗 , 竹村勋
IPC: C07D498/04 , A61K31/41 , A61P31/00 , C07D263/00 , C07D235/00
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2，3－二氢－6－硝基咪唑并[2，1－b]噁唑化合物：在式(1)中，R1代表氢原子或C1－C6烷基，n代表0至6的整数，R1和(CH2)nR2可以与相邻的碳原子一起构成由下式(30)代表的螺环(下式中，RRR代表哌啶基，它可以在该哌啶环上具有取代基)：R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型抗酸细菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号：CN108884044A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780022763.8
申请日：2017-02-27
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D211/44 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P31/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
CPC classification number: A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , C07D211/44 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：(在该化学式中，每个符号如所附说明书中所述)或其盐可以用于诊断、预防和/或治疗结核病。
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公开(公告)号：CN103394096A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310088528.4
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
IPC: A61K48/00 , A61K39/015 , A61K39/145 , C12N15/866 , A61P33/06 , A61P31/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了新的病毒载体。具体地，本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN101384714A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200780005161.8
申请日：2007-02-08
Applicant: 学校法人自治医科大学 , 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12N15/86 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/525 , A61K2039/5256 , A61K2039/543 , A61K2039/544 , C07K14/005 , C07K2319/02 , C07K2319/43 , C12N2710/14143 , C12N2760/16134 , C12N2830/205 , Y02A50/386 , Y02A50/394 , Y02A50/41 , Y02A50/412
Abstract: 本发明提供了在双启动子控制之下能够表达与病毒基因融合的外源基因的重组转移载体和重组杆状病毒，及其生产方法，以及含有重组杆状病毒作为活性成分的药物。
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公开(公告)号：CN108884044B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN201780022763.8
申请日：2017-02-27
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D211/44 , A61K31/4525 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61P31/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04
Abstract: 本发明的目的是提供对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核耐酸菌具有优异抗菌活性的化合物。由化学式[I]表示的化合物：(在该化学式中，每个符号如所附说明书中所述)或其盐可以用于诊断、预防和/或治疗结核病。
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