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公开(公告)号:CN102472748A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080024954.6
申请日:2010-07-29
IPC: G01N33/543 , G01N33/532
CPC classification number: G01N33/532 , B01J13/0043
Abstract: 本发明提供一种与金胶体、Au核Pt壳型复合胶体相比辨识性高的、为更高灵敏度的、适于作为免疫学测定之类的检查用标记剂等的金属胶体。一种合金型Au/Pt复合胶体,是通过将金盐及铂盐与选自氨基酸及其衍生物、低聚肽及其衍生物、以及氨基糖中的1种以上的还原剂一起在碱的存在下进行混合,还原所述金盐及铂盐而形成的。
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公开(公告)号:CN104144944B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201380011658.6
申请日:2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体,其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖,特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖,所述抗体描述如下:(A)单克隆抗体,其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3,并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3;(a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1,(b)由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2,(c)由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3,(d)由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1,(e)由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2,和(f)由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号:CN1163753C
公开(公告)日:2004-08-25
申请号:CN99800547.9
申请日:1999-04-09
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6857 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/558 , G01N33/56916 , G01N2333/245 , Y10S435/849 , Y10S435/948 , Y10S435/96 , Y10S435/962 , Y10S436/824
Abstract: 本发明涉及一种高度准确、简便和特异地测定体液中特异于感染源的抗体的方法。更具体地说,本发明提供了一种抗体免疫测定法,其中在存在大肠杆菌成分的情况下,引发样品中的目标抗体和测定抗原之间的抗原-抗体反应,还提供了一种抗体测定方法,它包括用对抗体IgG的Fc区具有特异亲合力的试剂作为抗体测定试剂。本发明进一步提供了一种抗体测定装置,它包括一个固相支持物,该固相支持物至少具有(a)一个第一区,样品应用于其上,以及(b)一个第二区,样品中的抗体按照事先安排的顺序,即样品通过毛细管作用从第一区迁移到第二区的顺序在此反应,还含有一种标记工具用于检测第二区中的反应结果,其特征在于(b)第二区具有(i)一个试验带,捕获待测目标抗体的配体固定在此处;和(ii)一个对照带,捕获样品中任意抗体的配体固定在此处。
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公开(公告)号:CN104144944A
公开(公告)日:2014-11-12
申请号:CN201380011658.6
申请日:2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体,其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖,特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖,所述抗体描述如下:(A)单克隆抗体,其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3,并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3;(a)由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1,(b)由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2,(c)由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3,(d)由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1,(e)由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2,和(f)由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号:CN1263599A
公开(公告)日:2000-08-16
申请号:CN99800547.9
申请日:1999-04-09
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: G01N33/543
CPC classification number: G01N33/6857 , G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/558 , G01N33/56916 , G01N2333/245 , Y10S435/849 , Y10S435/948 , Y10S435/96 , Y10S435/962 , Y10S436/824
Abstract: 本发明涉及一种高度准确、简便和特异地测定体液中特异于感染源的抗体的方法。更具体地说,本发明提供了一种抗体免疫测定法,其中在存在大肠杆菌成分的情况下,引发样品中的目标抗体和测定抗原之间的抗原-抗体反应,还提供了一种抗体测定方法,它包括用对抗体IgG的Fc区具有特异亲合力的试剂作为抗体测定试剂。本发明进一步提供了一种抗体测定装置,它包括一个固相支持物,该固相支持物至少具有(a)一个第一区,样品应用于其上,以及(b)一个第二区,样品中的抗体按照事先安排的顺序,即样品通过毛细管作用从第一区迁移到第二区的顺序在此反应,还含有一种标记工具用于检测第二区中的反应结果,其特征在于(b)第二区具有(i)一个试验带,捕获待测目标抗体的配体固定在此处:和(ii)一个对照带,捕获样品中任意抗体的配体固定在此处。
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