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公开(公告)号：CN104144944A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011658.6
申请日：2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体，其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，所述抗体描述如下：(A)单克隆抗体，其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3，并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3；(a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1，(b)由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2，(c)由SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3，(d)由SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1，(e)由SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2，和(f)由SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号：CN104937112B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201480005576.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于简便且在短时间内灵敏度良好地对人WT1的mRNA的表达量进行定量的方法，该方法可用于对白血病、实体癌等癌症的诊断和对骨髓移植时期的确定。该方法使用一步式RT‑PCR法对人WT1 mRNA的表达量进行定量，其特征在于，使人WT1 mRNA及持家基因(mRNA)的逆转录反应及延伸反应同时且于同一容器内连续进行。
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公开(公告)号：CN107532200A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201580073811.7
申请日：2015-11-13
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12N15/09 , C12N15/1093 , C12Q1/68 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供高效地扩增PKD1基因及PKD2基因的外显子的手段。本发明还提供能够在单一的PCR循环条件下对PKD1基因及PKD2基因的全部外显子进行扩增的引物组。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN104144944B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201380011658.6
申请日：2013-02-28
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07K16/12 , C12M1/34 , C12N15/02 , C12N15/09 , C12P21/08 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC classification number: C07K16/1285 , C07K16/005 , C07K16/1289 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , G01N33/5695 , G01N2333/35 , G01N2400/50
Abstract: 本发明提供一种单克隆抗体，其特异性结合抗酸杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，特别是结核杆菌脂阿拉伯甘露聚糖，所述抗体描述如下：(A)单克隆抗体，其包含通过接头连接的重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含下述(a)-(c)所示的重链CDR1-CDR3，并且所述轻链可变区包含下述(d)-(f)所示的轻链CDR1-CDR3；(a)由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列组成的重链CDR1，(b)由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的重链CDR2，(c)由SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的重链CDR3，(d)由SEQ ID NO：4所示的氨基酸序列组成的轻链CDR1，(e)由SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列组成的轻链CDR2，和(f)由SEQ ID NO：6所示的氨基酸序列组成的轻链CDR3。本发明还提供所述抗体的应用。
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公开(公告)号：CN110997938A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201880042856.1
申请日：2018-04-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/62
Abstract: 本公开提供一种方法及用于该方法的试剂盒，所述方法包括：(1)在具有与野生型ABL1 mRNA的包含T315I突变位置的区域互补的碱基序列的修饰核酸存在下，在同一容器中使用(a)与ABL1 mRNA的T315I突变位置的下游区域结合的反向引物、及(b)与ABL1 mRNA的T315I突变位置的上游区域结合的反向引物，对对象的RNA试样进行逆转录的工序；(2)基于利用(a)的引物得到的逆转录产物相对于利用(b)的引物得到的逆转录产物的比例，计算ABL1 T315I突变的表达水平的工序。
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公开(公告)号：CN110546274A
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201880026977.7
申请日：2018-04-25
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C12Q1/686 , C12N15/09 , C12Q1/6886
Abstract: 本公开提供了包括以下的方法：(1)在具有BCR基因的外显子2至14的一部分的碱基序列或与其互补的碱基序列的修饰核酸的存在下，以获得自对象的核酸试样作为模板、使用具有BCR基因的外显子1的一部分的碱基序列的正向引物、和具有与ABL1基因的外显子2至11的一部分互补的碱基序列的反向引物来进行PCR的步骤；和(2)当通过PCR使核酸扩增时，判断对象具有minor BCR-ABL1基因的步骤。
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公开(公告)号：CN104937112A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201480005576.5
申请日：2014-01-22
Applicant: 大塚制药株式会社
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于简便且在短时间内灵敏度良好地对人WT1的mRNA的表达量进行定量的方法，该方法可用于对白血病、实体癌等癌症的诊断和对骨髓移植时期的确定。该方法使用一步式RT-PCR法对人WT1 mRNA的表达量进行定量，其特征在于，使人WT1 mRNA及持家基因(mRNA)的逆转录反应及延伸反应同时且于同一容器内连续进行。
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