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公开(公告)号:CN109680061A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201710978834.3
申请日:2017-10-19
申请人: 吕兆洁
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/11
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156
摘要: 本发明提供一种与人膀胱癌相关的遗传标记、其检测方法及用途,所述遗传标记位于ZNF83基因序列内,在该遗传标记处发生基因突变,突变位点选自chr19:57808752T>A、chr19:57808761T>C和chr19:57808819G>T中的一个或多个。ZNF83基因的突变是膀胱癌预后差的指标之一;ZNF83基因的突变可以作为膀胱癌诊断的一个辅助指标;ZNF83基因可以作为治疗膀胱癌的一个新的作用靶点。
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公开(公告)号:CN109679957A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910060752.X
申请日:2019-01-22
申请人: 中南大学湘雅医院
IPC分类号: C12N15/113 , C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了一种IncRNALNC_004208及其检测试剂在制备脑胶质瘤预后试剂中的应用。本发明通过研究利用lncRNA测序发现,lncRNA LNC_004208在替莫唑胺抵抗的脑胶质瘤细胞系中呈异常高表达,通过对104例脑胶质瘤患者进行了电话随访,详细询问了他们的首发时间、级别、治疗情况、有无复发、有无再患其他疾病、有无使用其他药物、复发及死亡时间等,并登记了生存时间和状态,发现高表达患者平均生存时间和无进展生存期明显短于低表达或不表达的患者,且与替莫唑胺的反应性有关。说明LNC_004208是与脑胶质瘤预后相关的分子标记,lncRNA LNC_004208表达高,病人预后差。
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公开(公告)号:CN109477148A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780044530.8
申请日:2017-07-18
申请人: 大塚制药株式会社
IPC分类号: C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12N15/09 , C12Q1/68 , C12Q1/686 , C12Q2600/106 , C12Q2600/112 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Y102/01009 , G16H50/20
摘要: 本发明提供一种用以辅助儿童急性淋巴性白血病(儿童ALL)的血液学病期的判定的方法、及可用于该方法的体外诊断用医药品。本发明是一种辅助儿童ALL的血液学病期的判定的方法,其包括如下步骤:(1)获取受试者的末梢血及骨髓液的至少任一生物样品中的威尔姆氏肿瘤-1基因(WT1)的mRNA量的步骤;(2)获取上述同一样品中的GAPDH mRNA量的步骤;及(3)基于上述(1)及(2)的步骤中分别获取的WT1 mRNA量与GAPDH mRNA量的比,算出辅助判定所需的指标值的步骤。
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公开(公告)号:CN109420170A
公开(公告)日:2019-03-05
申请号:CN201710741005.3
申请日:2017-08-25
申请人: 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号: A61K45/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号: A61K31/335 , A61K38/43 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , C12Q1/68 , G01N33/574 , G01N33/68 , C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要: 本发明涉及新型的肿瘤微环境相关靶点TAK1及其在抑制肿瘤中的应用。揭示了TAK1在SASP表型发生发展的过程中发挥重要的生物学作用,并且其与肿瘤的发展也密切相关。TAK1可作为SASP表型调控的研究靶点,可作为肿瘤的诊断、预后评估标志物,还可作为肿瘤微环境的特异靶点开发抑制肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN109182528A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811229708.9
申请日:2018-10-22
申请人: 中国医科大学附属第一医院
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , C12Q2600/118 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要: 本发明生物医学专业领域,具体涉及一种基于ITGB5基因的胶质母细胞瘤辅助诊断、预后评价试剂盒及其使用方法。本发明描绘了胶质瘤中的ITGB5基因在胶质瘤中的功能作用,并制备成试剂盒,用来评价不良预后及放化疗的效果。
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公开(公告)号:CN109055536A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201811071753.6
申请日:2018-09-14
申请人: 北京泱深生物信息技术有限公司
IPC分类号: C12Q1/6883
CPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q2600/118 , C12Q2600/178
摘要: 本发明公开了LOC105373033基因在诊断脓毒症中的用途。脓毒症患者的血液中LOC105373033含量与健康人之间存在显著差异,根据差异可以区分脓毒症患者和非脓毒症患者。本发明还公开了脓毒症的诊断产品,该诊断产品可以通过检测血液中LOC105373033来实现脓毒症的诊断目的。
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公开(公告)号:CN109022585A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201811047813.0
申请日:2018-09-10
申请人: 路君
发明人: 路君
IPC分类号: C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要: 本发明提供PBLD基因在制备肾透明细胞癌诊断和预测预后药物中的应用,联合Q‑PCR和免疫组织化学的方法对肾透明细胞癌组织和癌旁组织中PBLD基因的mRNA和蛋白质进行检测,发现PBLD在肾透明细胞癌组织中显著低表达。明确PBLD作为一种新型特异的肾癌标志物可为肾癌的治疗提供新的靶点。
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公开(公告)号:CN109022577A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810805943.X
申请日:2018-07-20
申请人: 郑州大学第一附属医院
发明人: 田田
IPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158 , C12Q2600/178 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/114
摘要: 本发明提供一种预测肺癌预后的生物标记物长链非编码RNA LINC01366及试剂盒,用于预测肺癌患者预后生存期。预测肺癌预后的制剂为实时荧光定量PCR检测试剂盒,试剂盒包含用于检测目的基因LINC01366表达的特异性引物和内参基因TUBA1A表达的特异性引物,还包括实时荧光定量SYBR染料、无RNA酶的水。本发明通过荧光定量PCR与生存曲线分析发现肺癌组织来源的LINC01366与患者的生存率相关,含量越高,生存率越高。此法为预测肺癌患者的预后生存期分析提供了强有力的技术支持,有助于提高肺癌患者的术后生活质量,制订术后治疗方案,提高生存率,具有深远的临床意义。
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公开(公告)号:CN108949976A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810736916.1
申请日:2018-07-06
申请人: 中国医学科学院北京协和医院
IPC分类号: C12Q1/6886
CPC分类号: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/158
摘要: 本发明公开了C12orf70和C17orf107基因在胰腺癌检测产品中的应用。并证实了C12orf70和C17orf107基因在胰腺癌生物学样品中下调。本发明还提供了用于检测C12orf70和C17orf107基因的表达水平的试剂盒和生物试剂,以及其在胰腺癌高危人群筛选、诊断、治疗、监测及预后中的应用。利用C12orf70和C17orf107基因在胰腺癌高危人群中进行检测,能够快速有效的做到胰腺癌的早期诊断,而且为预测诊断胰腺癌的发生发展甚至是为今后在生物学水平治疗胰腺癌提供了治疗靶点和重要依据,可应用于胰腺癌的诊断、治疗、监测及预后。
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公开(公告)号:CN108778276A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780016669.1
申请日:2017-10-31
申请人: 安罗格制药有限责任公司
发明人: V·K·柴恩
IPC分类号: A61K31/4725 , A61K31/4709 , A61K31/4184
CPC分类号: A61K31/4709 , A61K45/06 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/118 , C12Q2600/156 , G01N33/57492 , G01N2333/912
摘要: 本发明包括用于治疗FLT3突变型增殖性疾患的方法,包括:测量从获得自患者的肿瘤样品获得的样品中的突变的FLT3的表达和一种或多种遗传异常,其中一种或多种遗传异常的存在表明患者预后不良;并且向患者给药治疗有效量的克莱拉尼或其药学上可接受的盐,其中克莱拉尼增加具有突变的FLT3和一种或多种遗传异常二者的患者的生存机会,其中将如下所示的克莱拉尼给药于患有所述疾患的受试者。
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