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公开(公告)号:CN101255170A
公开(公告)日:2008-09-03
申请号:CN200710004037.1
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/428 , A61K31/4725 , A61K31/438 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/695 , A61K31/46 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由下示通式(H)代表的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号:CN101172981A
公开(公告)日:2008-05-07
申请号:CN200710004036.7
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/428 , A61K31/4725 , A61K31/438 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/695 , A61K31/46 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由右列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]唑化合物,其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由右通式(H)代表的螺环,其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号:CN102532162B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN201110416170.4
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]唑化合物:,其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由下示通式(H)代表的螺环:,其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号:CN102532162A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201110416170.4
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由下示通式(H)代表的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号:CN100366624C
公开(公告)日:2008-02-06
申请号:CN200380101750.8
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/428 , A61K31/4725 , A61K31/438 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/695 , A61K31/46 , A61P31/06
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]唑化合物:其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由下示通式(H)代表的螺环:其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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公开(公告)号:CN1705670A
公开(公告)日:2005-12-07
申请号:CN200380101750.8
申请日:2003-10-10
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor: 壶内英继 , 佐佐木博文 , 黑田英明 , 糸谷元宏 , 长谷川武司 , 原口佳和 , 黑田武志 , 松崎敬之 , 田井国宪 , 小松真 , 松本真 , 桥诘博之 , 富重辰夫 , 清家祐治 , 川崎昌则 , 住田卓美 , 宫村伸
IPC: C07D498/04 , C07D498/20 , C07D519/00 , A61K31/424 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/428 , A61K31/4725 , A61K31/438 , A61K31/551 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/695 , A61K31/46 , A61P31/06 , C07F7/10
CPC classification number: C07D498/04 , C07D498/20 , C07F7/0812
Abstract: 本发明提供由下列通式(1)代表的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物,其中R1代表氢原子或C1-6烷基,n代表0至6的整数,R2代表-OR3等的基团,R3代表氢原子、C1-C6烷基等,或者R1和-(CH2)nR2可以彼此与其相邻的碳原子通过氮原子键合在一起,构成由上示通式(H)代表的螺环,其中R41是氢、C1-C6烷基等。本化合物对结核分枝杆菌、多药耐受性结核分枝杆菌和非典型耐酸菌具有优异的杀菌作用。
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