公开(公告)号：CN1633295A

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN02807386.X

申请日：2002-07-16

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 关口和生 ,  池园胜美 ,  太田和秀 ,  前田高志 ,  长本尚

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明提供一种有效的和高安全性的治疗慢性阻塞性肺病的药物，其包括至少一种选自如通式(1)所示的噻唑衍生物和其盐的化合物作为有效成分，其中R1是可在苯环上有1－3个低级烷氧基基团作为取代基的苯基；R2是可在吡啶环上有1－3个羧基基团作为取代基的吡啶基。

公开(公告)号：CN102811763A

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201180014657.8

申请日：2011-03-18

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 权英淑 ,  神山文男 ,  泷孝雄 ,  河合一吉 ,  竹本忠由 ,  浜渕拓也 ,  太田和秀

IPC: A61M37/00 ,  A61K8/64 ,  A61K9/00 ,  A61K35/60 ,  A61K38/00 ,  A61P17/16 ,  A61P19/02 ,  A61Q19/00

CPC classification number: A61M37/0015 ,  A61K8/981 ,  A61K8/987 ,  A61K9/0021 ,  A61K2800/87 ,  A61K2800/91 ,  A61M2037/0023 ,  A61M2037/0046 ,  A61M2037/0053 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08

Abstract: 本发明的目的在于提供一种兼有如下特性的新型微针阵列：(1)可耐受向皮肤表层及/或皮肤角质层刺入的强度、(2)为了在刺入皮肤表层及/或皮肤角质层的局部不引起疼痛或出血的细度和柔软性，以及(3)刺入至皮下的微针部分的溶解性或生物降解性。通过将蛋白聚糖作为基剂形成微针来制造微针阵列。

公开(公告)号：CN101068810B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200580037090.0

申请日：2005-09-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 黑田武志 ,  山内孝仁 ,  筱原友一 ,  大岛邦生 ,  北岛千春 ,  永尾仁 ,  福岛多惠 ,  友安崇浩 ,  石山广信 ,  太田和秀 ,  高野雅明 ,  住田卓美

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。

公开(公告)号：CN101489555A

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200780027179.8

申请日：2007-07-18

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 石山广信 ,  太田和秀

IPC: A61K31/4709 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供了NF－κB抑制剂。本发明的NF－κB抑制剂包含通式(1)所代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直接键、低碳数亚烷基或低碳数烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5各自表示氢原子，喹诺酮骨架的3位和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。

公开(公告)号：CN101068810A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580037090.0

申请日：2005-09-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 黑田武志 ,  山内孝仁 ,  筱原友一 ,  大岛邦生 ,  北岛千春 ,  永尾仁 ,  福岛多惠 ,  友安崇浩 ,  石山广信 ,  太田和秀 ,  高野雅明 ,  住田卓美

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。

公开(公告)号：CN1267097C

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：CN02807386.X

申请日：2002-07-16

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 关口和生 ,  池园胜美 ,  太田和秀 ,  前田高志 ,  长本尚

IPC: A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC classification number: A61K31/4439 ,  A61K31/427

Abstract: 本发明提供一种有效的和高安全性的治疗慢性阻塞性肺病的药物，其包括至少一种选自如通式(1)所示的噻唑衍生物和其盐的化合物作为有效成分，其中R1是可在苯环上有1-3个低级烷氧基基团作为取代基的苯基；R2是可在吡啶环上有1-3个羧基基团作为取代基的吡啶基。