公开(公告)号：CN101068810B

公开(公告)日：2011-02-09

申请号：CN200580037090.0

申请日：2005-09-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 黑田武志 ,  山内孝仁 ,  筱原友一 ,  大岛邦生 ,  北岛千春 ,  永尾仁 ,  福岛多惠 ,  友安崇浩 ,  石山广信 ,  太田和秀 ,  高野雅明 ,  住田卓美

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。

公开(公告)号：CN103435544A

公开(公告)日：2013-12-11

申请号：CN201310317808.8

申请日：2009-12-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 大坪健儿 ,  山内孝仁 ,  越智祐司

IPC: C07D215/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D215/22

CPC classification number: C07D221/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D215/28 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D221/10 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07H19/04

Abstract: 本发明提供一种喹诺酮化合物，所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行，由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示，其中，R1表示氢等；R2表示氢等；R3表示取代或无取代的苯基等；R4表示卤素等；R5表示氢等；R6表示氢等；并且R7表示氢等。

公开(公告)号：CN117377674A

公开(公告)日：2024-01-09

申请号：CN202280037197.9

申请日：2022-06-01

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 植松幸崇 ,  冈田稔 ,  齐藤彰宽 ,  高桥彰 ,  中村祐一 ,  羽成泰贵 ,  校条康宏 ,  山内孝仁 ,  山口敦史 ,  结城洋平 ,  渡边研二 ,  松田聪

IPC: C07D487/04

Abstract: 本发明提供了一种由通式[I]表示的吡唑并[1,5‑a]嘧啶化合物或其盐，其具有PAR2抑制活性，以及含有它们的药物组合物，通式[I]中的各符号如说明书中的定义。

公开(公告)号：CN101068810A

公开(公告)日：2007-11-07

申请号：CN200580037090.0

申请日：2005-09-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 黑田武志 ,  山内孝仁 ,  筱原友一 ,  大岛邦生 ,  北岛千春 ,  永尾仁 ,  福岛多惠 ,  友安崇浩 ,  石山广信 ,  太田和秀 ,  高野雅明 ,  住田卓美

IPC: C07D417/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/473 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P17/02 ,  A61P17/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D471/08 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

Abstract: 本发明涉及由通式(1)代表的喹诺酮化合物或其盐，其中A是直键、低级亚烷基或低级烷叉基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别代表氢原子；喹诺酮骨架3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；并且R3是氢原子等。本发明的喹诺酮化合物或其盐诱导TFF产生，因此可以用于治疗和/或预防例如消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口的疾病。

公开(公告)号：CN102239147B

公开(公告)日：2015-04-01

申请号：CN200980148815.1

申请日：2009-12-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 大坪健儿 ,  山内孝仁 ,  越智祐司

IPC: C07D215/22 ,  C07D215/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D221/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D215/28 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D221/10 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07H19/04

Abstract: 本发明提供一种喹诺酮化合物，所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行，由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示，其中，R1表示氢等；R2表示氢等；R3表示取代或无取代的苯基等；R4表示卤素等；R5表示氢等；R6表示氢等；并且R7表示氢等。

公开(公告)号：CN102239147A

公开(公告)日：2011-11-09

申请号：CN200980148815.1

申请日：2009-12-04

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 大坪健儿 ,  山内孝仁 ,  越智祐司

IPC: C07D215/22 ,  C07D215/28 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D407/04 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07D493/04 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506

CPC classification number: C07D221/06 ,  C07D215/18 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D215/26 ,  C07D215/28 ,  C07D215/40 ,  C07D215/48 ,  C07D221/10 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07F9/60 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/6561 ,  C07H19/04

Abstract: 本发明提供一种喹诺酮化合物，所述喹诺酮化合物通过抑制帕金森病的慢性进展或者从其病因保护多巴胺神经细胞从而抑制神经功能障碍的进行，由此延长直到给与左旋多巴的时期并且同时也改善神经细胞功能。本发明的喹诺酮化合物以通式(1)表示，其中，R1表示氢等；R2表示氢等；R3表示取代或无取代的苯基等；R4表示卤素等；R5表示氢等；R6表示氢等；并且R7表示氢等。

公开(公告)号：CN1070856C

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN97190997.0

申请日：1997-07-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  田房不二男 ,  泳和良 ,  阿部薰 ,  中矢贤治 ,  竹村勋 ,  莜原友一 ,  棚田喜久 ,  山内孝仁

IPC: C07D277/82 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 下式噻唑化合物：其中T是低级亚烷基；u是0或1；R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等；R3是R4是H或低级链烷酰氧基-低级烷基，所述化合物对蛋白激酶C(PKC，Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。