公开(公告)号：CN101796415B

公开(公告)日：2014-03-12

申请号：CN200880102963.5

申请日：2008-08-07

Applicant: 学校法人兵库医科大学 ,  大塚制药株式会社

Inventor： 中村秀次 ,  薮内洋一 ,  大本安一 ,  森丰树 ,  村口正宏 ,  大神圭子 ,  岩田房子 ,  村田香

IPC: G01N33/574 ,  C07K14/475 ,  C07K16/22

CPC classification number: G01N33/57438 ,  C07K14/4748 ,  C07K16/22 ,  C07K2317/56

Abstract: 本发明通过测定慢性肝病患者血液中的HDGF来诊断是否为肝癌。另外，本发明提供一种用于该诊断的测定试剂盒。

公开(公告)号：CN103842820A

公开(公告)日：2014-06-04

申请号：CN201280039016.2

申请日：2012-08-10

Applicant: 大塚制药株式会社 ,  国立大学法人东京医科齿科大学

Inventor： 佐佐木成 ,  大本安一 ,  森丰树 ,  岩田房子 ,  村口正宏

IPC: G01N33/543 ,  G01N1/28 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53

CPC classification number: G01N33/5306 ,  G01N1/42 ,  G01N33/6872

Abstract: 本发明提供了在对生物样品中含有的蛋白质进行的免疫测定法中对生物样品进行预处理的方法。所述方法包括下述步骤：（1）在高于－80℃的温度下、特别是在－70℃或更高的温度下冷冻生物样品；（2）解冻经冷冻的生物样品；和（3）使用表面活性剂对生物样品进行增溶。

公开(公告)号：CN100473383C

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200580001651.1

申请日：2005-01-26

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 桥本绫子 ,  今泉隆 ,  都田悟朗 ,  森丰树

IPC: A61K31/4468 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K31/4468

Abstract: 本发明提供一种用于促进血管生成的药物组合物，其即使在没有微血管循环效应的血管培养系统中都具有血管生成促进作用。本发明的用于促进血管生成的药物组合物包含选自包括由通式(1)所示的哌啶化合物或其盐的组的至少一种化合物：(其中R表示苯甲酰基团，其可以具有选自包括氨基基团的组的1～3个基团作为苯环上的取代基，该氨基基团可具有低级烷酰基基团和低级烷基基团；R1表示氢原子或低级烷基基团；和R2表示苯基低级烷基基团)。

公开(公告)号：CN1120810A

公开(公告)日：1996-04-17

申请号：CN94191767.3

申请日：1994-02-22

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 山村由孝 ,  山下达也 ,  中村茂树 ,  小野川利幸 ,  山田能久 ,  辻前贤司 ,  小川英则 ,  森丰树 ,  富永道明

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/55

CPC classification number: A61K31/55 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  Y10S514/912

Abstract: 一种预防或治疗白内障的药物以及一种利用该药物预防或治疗白内障的方法，所述药物含有作为活性成分的至少一种选自下列的化合物：下式(1)喹诺酮化合物及其盐、5-二甲氨基-1-[4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并吖庚因和5-羟基-7-氯-1-[2-甲基-4-(2-甲基苯甲酰氨基)苯甲酰基]-2，3，4，5-四氢-1H-苯并吖庚因，其中R1是低级链烷酰基取代的低级烷氧基基团，并且喹诺酮母核3-和4-位之间的键是单键或双键。

公开(公告)号：CN1236769C

公开(公告)日：2006-01-18

申请号：CN200310102442.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/4427 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P17/02 ,  A61P19/10 ,  A61P1/16 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1104419C

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN96199950.0

申请日：1996-12-13

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  篠原友一 ,  菅庆三 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  森田清司 ,  内多稔 ,  森丰树 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  C07D403/06

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 新的式[1]的苯并吖庚因衍生物或其盐：其中，R1为H或卤原子，A为低级亚烷基基团，R2和R3为相同或不同并各自为氢原子、低级烷氧基、具有任选低级烷氧基的取代基的低级烷基等，或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子结合在一起形成5-7元饱和杂环基，其中所述杂环基可任选被低级烷基等取代，它显示优秀的抗加压素活性、催产素拮抗活性和加压素激动活性并可以用作加压素拮抗剂、加压素激动剂和催产素拮抗剂。

公开(公告)号：CN1070856C

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN97190997.0

申请日：1997-07-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 森丰树 ,  富永道明 ,  田房不二男 ,  泳和良 ,  阿部薰 ,  中矢贤治 ,  竹村勋 ,  莜原友一 ,  棚田喜久 ,  山内孝仁

IPC: C07D277/82 ,  A61K31/425 ,  C07D417/12 ,  C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D317/64 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 下式噻唑化合物：其中T是低级亚烷基；u是0或1；R1和R2可相同或不同并且各自是H或低级烷基等；R3是R4是H或低级链烷酰氧基-低级烷基，所述化合物对蛋白激酶C(PKC，Ca2+/磷脂依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶)具有抑制活性并可用作蛋白激酶C抑制剂。

公开(公告)号：CN1190193C

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1232396A

公开(公告)日：1999-10-20

申请号：CN97198406.9

申请日：1997-09-29

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 千寻正利 ,  松崎敬之 ,  长本尚 ,  都田悟朗 ,  末吉忍 ,  森丰树 ,  北野和良 ,  竹村勋 ,  山下博司 ,  栗村宗明 ,  田房不二男

IPC: A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  Y10S977/904

Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。

公开(公告)号：CN1209121A

公开(公告)日：1999-02-24

申请号：CN96199950.0

申请日：1996-12-13

Applicant: 大塚制药株式会社

Inventor： 小川英则 ,  近藤一见 ,  篠原友一 ,  菅庆三 ,  棚田喜久 ,  栗村宗明 ,  森田清司 ,  内多稔 ,  森丰树 ,  富永道明 ,  薮内洋一

IPC: C07D223/16 ,  A61K31/55 ,  C07D403/06

CPC classification number: C07D223/16 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

Abstract: 新的式[1]的苯并吖庚因衍生物或其盐:其中,R1为H或卤原子,A为低级亚烷基基团,R2和R3为相同或不同并各自为氢原子、低级烷氧基、具有任选低级烷氧基的取代基的低级烷基等,或者R2和R3可以与它们所连接的氮原子结合在一起形成5—7元饱和杂环基,其中所述杂环基可任选被低级烷基等取代,它显示优秀的抗加压素活性、催产素拮抗活性和加压素激动活性并可以用作加压素拮抗剂、加压素激动剂和催产素拮抗剂。