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公开(公告)号：CN1953968A
公开(公告)日：2007-04-25
申请号：CN200580015892.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(l)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4－四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3－苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团－CO－B－(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团－CO－Ba－(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团－CH(OH)－B－；(iv)基团－COCH(COOR3)－Bb－(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团－Bc－(Bc表示C2～6亚烷基)。
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公开(公告)号：CN1236769C
公开(公告)日：2006-01-18
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN1826114A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480020702.0
申请日：2004-07-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/00 , A61P29/00 , C07D417/04
CPC classification number: C07D417/04 , A61K31/4439
Abstract: 本发明的目的在于提供一种有效治疗炎性肠病的灌肠制剂。本发明的灌肠制剂包括选自具有下述通式的噻唑化合物和其盐中的至少一种，其中R1表示在苯基环上可以具有1－3个低级烷氧基作为取代基的苯基，R2表示在吡啶环上可以具有1－3个羧基作为取代基的吡啶基。
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公开(公告)号：CN1494904A
公开(公告)日：2004-05-12
申请号：CN200310102442.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/4427 , A61P11/06 , A61P1/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P29/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P19/10 , A61P1/16 , A61P27/02 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102816130A
公开(公告)日：2012-12-12
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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公开(公告)号：CN1953968B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200580015892.1
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。式中，R1表示二C1～6烷氧基苯基，R2表示下述(a)～(t)中的任一种基团：(a)苯基、(b)萘基、(c)吡啶基、(d)呋喃基、(e)噻吩基、(f)异噁唑基、(g)噻唑基、(h)吡咯基、(i)咪唑基、(j)四唑基、(k)吡嗪基、(1)噻吩并噻吩基、(m)苯并噻吩基、(n)吲哚基、(o)苯并咪唑基、(p)吲唑基、(q)喹啉基、(r)1，2，3，4-四氢喹啉基、(s)喹喔啉基及(t)1，3-苯并二氧杂环戊烯基。A表示下述(i)～(vi)中的任一种基团：(i)基团-CO-B-(B表示C1～6亚烷基)；(ii)基团-CO-Ba-(Ba表示C2～6亚烯基)；(iii)基团-CH(OH)-B-；(iv)基团-COCH(COOR3)-Bb-(R3表示C1～6烷基，Bb表示C1～6亚烷基)；及(v)基团-Bc-(Bc表示C2～6亚烷基)。
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公开(公告)号：CN102816130B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210286472.9
申请日：2005-05-16
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D277/26 , C07D417/06 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/498 , A61K31/5377 , A61P17/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D495/04 , C07D277/24 , C07D277/56 , C07D417/06
Abstract: 本发明目的为提供对PDE4具有特异性抑制作用的通式(1)表示的新型噻唑化合物、其旋光体及其盐。
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公开(公告)号：CN1190193C
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂，它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物，式中R1为苯基，该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基，并且R2是通式(2)所示的基团，式中各R3可以相同或不同，并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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公开(公告)号：CN1232396A
公开(公告)日：1999-10-20
申请号：CN97198406.9
申请日：1997-09-29
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: A61K31/425 , A61K31/44
CPC classification number: A61K31/506 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S977/904
Abstract: 本发明提供一种用于抑制细胞因子产生或细胞粘着的抑制剂,它包括至少一种选自由通式(1)所示噻唑衍生物及其盐组成的组的化合物,式中R1为苯基,该苯基的苯环上可以带有低级烷氧基作为取代基,并且R2是通式(2)所示的基团,式中各R3可以相同或不同,并且各自是羧基、低级烷氧基或类似的基团。
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