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公开(公告)号：CN1692103A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN200380100667.9
申请日：2003-10-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D233/94 , C07D233/92
Abstract: 一种通式(1)所示1－取代的－4－硝基咪唑化合物，(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式－CH2RA基团；X表示卤原子或式－S(O)n－R1基团)或其盐。通式(1)化合物适合作为各种药物和农用化学品的中间体，特别是作为抗结核药的中间体。
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公开(公告)号：CN103613587A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516239.X
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D417/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D495/04 , C07D409/12 , C07D471/04 , C07D413/12 , A61K31/4439 , A61K31/428 , A61K31/4025 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/4155 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4725 , A61K31/422 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K31/416 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/14 , A61P15/10 , A61P25/32
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN1993339B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以下通式(1)表示：其中，X1表示氮原子或或基团-CH＝；R1表示基团-Z-R6，其中Z表示基团-CO-、基团-CH(OH)-等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团-O-、基团-CO-、基团-CH(OH)-、低级烷撑基等；以及A表示基团等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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公开(公告)号：CN101175748A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016402.4
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D207/14 , C07D405/12 , C07D407/12 , A61K31/497 , A61K31/4439 , A61K31/40 , A61P25/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D407/14
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN103613527B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103613527A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310516326.5
申请日：2006-05-12
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 栗村宗明 , 平良伸一 , 友安崇浩 , 伊藤展明 , 田井国宪 , 武村宪昭 , 松崎敬之 , 校条康宏 , 宫村伸 , 樱井庸二 , 渡部昭仁 , 坂田靖代 , 桝本琢巳 , 赤泽康平 , 杉野春日子 , 天田直树 , 大桥聪 , 筱原友一 , 佐佐木博文 , 森田知佐子 , 山下纯子 , 中岛聪子
IPC: C07D207/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , A61K31/4025 , A61K31/40 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P3/04 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P1/00
CPC classification number: C07D205/04 , C07D207/14 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F7/10
Abstract: 本发明提供了通式(1)的吡咯烷化合物：或它们的盐，其中R101和R102各自独立地是苯基或吡啶基，该苯基或吡啶基可以具有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素原子和任选被一个或多个卤素原子取代的低级烷基等。本发明的吡咯烷化合物或它们的盐可用于制备具有更宽治疗范围并且在短期给药后能够显示出充分的治疗效果的药物制剂。
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公开(公告)号：CN102482234A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037286.0
申请日：2010-08-20
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 大岛邦生 , 松村修二 , 山边北斗 , 矶野直博 , 武村宪昭 , 平良伸一 , 押山孝 , 校条康宏 , 长濑刚 , 植田昌孝 , 古贺康雄 , 中山直 , 辻前贤司 , 小野川利幸 , 田井国宪 , 丝谷元宏
IPC: C07D243/12 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/554 , A61K31/553 , A61K31/4985 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D519/00 , C07D471/04 , C07D215/227 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/4704 , A61K31/496
CPC classification number: C07D491/048 , C07D213/38 , C07D215/227 , C07D243/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供一种新型的二氮杂化合物，所述二氮杂化合物能够有效地且与其它K+通道相比选择性更好地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及由通式(1)表示的二氮杂化合物或其盐，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、低级烷基、低级环烷基或低级烷氧基低级烷基；R2和R3可以连接形成低级亚烷基；A1是任选地被一个或多个选自羟基和氧代的取代基取代的低级亚烷基；Y1和Y2各自独立地是-N＝或-CH＝；R5是由通式(2)表示的基团，其中，R6和R7各自独立地是氢或有机基团；R6和R7可以连接与相邻基团-XA-N-XB-一起形成环；XA和XB各自独立地是键、低级亚烷基等。
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公开(公告)号：CN102482234B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201080037286.0
申请日：2010-08-20
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 大岛邦生 , 松村修二 , 山边北斗 , 矶野直博 , 武村宪昭 , 平良伸一 , 押山孝 , 校条康宏 , 长濑刚 , 植田昌孝 , 古贺康雄 , 中山直 , 辻前贤司 , 小野川利幸 , 田井国宪 , 丝谷元宏
IPC: C07D243/12 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/554 , A61K31/553 , A61K31/4985 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D407/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D491/048 , C07D495/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D519/00 , C07D471/04 , C07D215/227 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/4704 , A61K31/496
CPC classification number: C07D491/048 , C07D213/38 , C07D215/227 , C07D243/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明提供一种新型的二氮杂化合物，所述二氮杂化合物能够有效地且与其它K+通道相比选择性更好地阻断IKur电流或Kv1.5通道。本发明涉及由通式(1)表示的二氮杂化合物或其盐，其中，R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、低级烷基、低级环烷基或低级烷氧基低级烷基；R2和R3可以连接形成低级亚烷基；A1是任选地被一个或多个选自羟基和氧代的取代基取代的低级亚烷基；Y1和Y2各自独立地是-N＝或-CH＝；R5是由通式(2)表示的基团，其中，R6和R7各自独立地是氢或有机基团；R6和R7可以连接与相邻基团-XA-N-XB-一起形成环；XA和XB各自独立地是键、低级亚烷基等。
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公开(公告)号：CN1326840C
公开(公告)日：2007-07-18
申请号：CN200380100667.9
申请日：2003-10-14
Applicant: 大塚制药株式会社
IPC: C07D233/94 , C07D233/92
Abstract: 一种通式(1)所示1-取代的-4-硝基咪唑化合物，(其中R为氢、低级烷氧基取代的低级烷基、苯基(低级烷氧基)取代的低级烷基、氰基取代的低级烷基、苯环中任选有低级烷氧基取代基的苯基(低级烷基)、或式-CH2RA基团；X表示卤原子或式-S(O)n-R1基团)或其盐。通式(1)化合物适合作为各种药物和农用化学品的中间体，特别是作为抗结核药的中间体。
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公开(公告)号：CN1993339A
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200580026696.4
申请日：2005-08-03
Applicant: 大塚制药株式会社
Inventor： 福岛多惠 , 松村修二 , 武村宪昭 , 佐藤英昭 , 伊藤展明 , 志津田卓也 , 筒井启德 , 田中理纪 , 菅庆三 , 永尾仁 , 渡边研二 , 田井国宪 , 中川崇 , 高须英树 , 坂元诚 , 宫岛启介 , 山田敏 , 小岛裕 , 安村贡一 , 大井直人 , 奥野贡广 , 杉山和久 , 清野邦彦 , 铃木敬 , 赤松圣司 , 儿玉健志 , 柳原康夫 , 住田卓美
IPC: C07D295/192 , C07D317/58 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/75 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D295/185 , C07D211/70 , C07D211/62 , C07C233/67 , C07D241/20 , C07D239/42
CPC classification number: C07C229/18 , C07C205/38 , C07C217/90 , C07C233/45 , C07C233/75 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D317/58 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
Abstract: 本发明提供一种新化合物，其具有优异的抑制胶原产生的效果和较少的副作用，并在安全性方面是优异的。本发明的化合物由以右通式(1)表示，其中，X1表示氮原子或或基团－CH＝；R1表示基团－Z－R6，其中Z表示基团－CO－、基团－CH(OH)－等，并且R6表示具有1～4个氮原子、氧原子或硫原子的5～15元单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团；R2表示氢原子、卤素原子或低级烷撑基；Y表示基团－O－、基团－CO－、基团－CH(OH)－、低级烷撑基等；以及A表示基团（上式2）等，其中R3表示氢原子、低级烷氧基等，p表示1或2，并且R4表示咪唑基低级烷基等。
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