公开(公告)号：CN105859495A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610292552.3

申请日：2016-05-05

Applicant: 陕西师范大学

Inventor： 张伟强 ,  王贤 ,  谢遵园 ,  高子伟 ,  张国防 ,  杨金斗 ,  魏贞 ,  王振华 ,  王秀

IPC: C07B37/00 ,  C07C2/86 ,  C07C15/54 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C45/68 ,  C07C49/796 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C17/266 ,  C07C22/08 ,  C07C43/225 ,  C07D333/16 ,  B01J31/22

CPC classification number: C07B37/00 ,  B01J31/2286 ,  B01J2231/4266 ,  B01J2531/02 ,  B01J2531/16 ,  C07C2/861 ,  C07C17/266 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07D333/16 ,  C07C15/54 ,  C07C43/215 ,  C07C49/796 ,  C07C69/76 ,  C07C205/06 ,  C07C22/08 ,  C07C43/225

Abstract: 本发明公开了一种炔酮促进CuI催化Sonogashira偶联反应的方法，该方法以富含π?σ电子的炔酮为配体，以CuI为催化剂，催化卤代芳烃与端炔的Sonogashira交叉偶联反应，合成芳基炔类化合物。本发明操作简单、条件温和、底物适用性好，避免了使用有毒的膦配体，且明显减少了CuI用量，可以被广泛应用于合成芳基炔类化合物。

公开(公告)号：CN105777565A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610200147.4

申请日：2016-03-31

Applicant: 常州大学

Inventor： 董燕敏

IPC: C07C227/04 ,  C07C229/66

CPC classification number: C07C227/04 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C229/66 ,  C07C205/06 ,  C07C205/57 ,  C07C205/61

Abstract: 本发明涉及一种化合物的合成方法，一种2?醛基?4?氨基苯甲酸的合成方法。该方法提供了一种简单、廉价的制备2?醛基?4?氨基苯甲酸的方法，制备过程反应条件温和、收率高。

公开(公告)号：CN105772099A

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：CN201610283237.4

申请日：2016-05-03

Applicant: 苏州大学

Inventor： 李红喜 ,  郭斌 ,  郎建平

IPC: B01J31/30 ,  C07D401/14 ,  C07C45/38 ,  C07C47/232 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07D317/54 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07D213/48 ,  C07D333/22 ,  C07D307/48

CPC classification number: B01J31/30 ,  B01J2231/763 ,  C07C45/38 ,  C07C201/12 ,  C07D213/48 ,  C07D307/48 ,  C07D317/54 ,  C07D333/22 ,  C07D401/14 ,  C07C47/232 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/575 ,  C07C49/78 ,  C07C205/44

Abstract: 本发明公开了一种离子液体及其制备方法和用途。具体而言，本发明的离子液体具有如式I所示的结构式，其制备方法如下：在惰性气体保护下，将摩尔比为1:1~1.5的2?(3,5?二甲基?1H?吡唑?1?基)?6?(1H?咪唑?1?基)吡啶和2,2,6,6?四甲基氧化哌啶?4?基2?碘代乙酸酯加入到经除水除氧处理的溶剂中，加热至回流，并搅拌反应15~20小时，得到离子液体。该离子液体与铜催化剂以1~1.5:1的摩尔比形成催化体系后，能够以较高的产率催化氧化芳香族甲醇，得到相应的芳香醛或芳香酮。

公开(公告)号：CN105753712A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610196173.4

申请日：2016-03-31

Applicant: 常州大学

Inventor： 陈兴权

IPC: C07C205/48 ,  C07C201/12

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C201/06 ,  C07C221/00 ,  C07C205/48 ,  C07C205/47 ,  C07C225/34

Abstract: 本发明公开了一种1?硝基?2，3?二溴?4?羟基蒽醌的合成方法，属于化学合成领域。用1?氨基蒽醌，滴加硫酸，正己烷、丙酮等，在不同工艺条件下得1?氨基?2，3?二溴蒽醌，在和甲苯溶剂混合，通入氩气进行反应，滴加氢氧化钠溶液调节pH值等工艺可得1?硝基?2，3?二溴蒽醌，再将其和浓硫酸、硼酸等混合可得1?硝基?2，3?二溴?4?羟基蒽醌。

公开(公告)号：CN105753695A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610257314.9

申请日：2016-04-22

Applicant: 武汉理工大学

Inventor： 张成潘 ,  查高峰 ,  韩秋燕 ,  胡潇谦 ,  韩家斌 ,  方莞茵 ,  王云芳 ,  董涛

IPC: C07C67/31 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07D209/18

CPC classification number: C07C67/31 ,  C07C201/12 ,  C07D209/18 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C205/56

Abstract: 本发明公开了一种α?重氮羰基化合物的三氟甲氧基化方法。包括以下步骤：以α?重氮羰基化合物为原料，氮气保护下与三氟甲氧基化试剂混合，在?80℃至0℃下混合，然后升温至0℃至60℃反应12h以上，分离纯化，得三氟甲氧基化产物；所述三氟甲氧基化试剂为银介导的?OCF3阴离子。本发明公开的银介导的?OCF3阴离子对α?重氮羰基化合物的三氟甲氧基化方法，具有很好的普适性。该方法不仅原料易得，反应条件温和，选择性好，产率高，而且对仪器设备要求低，工艺操作简单，因此有望用于大规模合成多种含三氟甲氧基的农药、医药、药物中间体和新材料等。

公开(公告)号：CN105712944A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410720121.3

申请日：2014-12-02

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  史界平 ,  陆建鑫 ,  张天浩 ,  蔡国平 ,  虞小华 ,  陈邦池

IPC: C07D261/08 ,  C07C205/58 ,  C07C201/12 ,  C07C323/62 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07D261/08

Abstract: 本发明公开了一种异噁唑类化合物及其中间体的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱存在下与化合物（II）进行取代反应，再经氧化反应制备中间体酸（III）；中间体酸（III）经甲酯化得到中间体（IV）；中间体（IV）经硫代反应得中间体（VI）；中间体（VI）与环丙基甲酮在碱性条件下缩合得到中间体（VIII）；中间体（VIII）与原甲酸酯发生烯醚化反应，与盐酸羟胺环化得中间体（X）；中间体（X）被双氧水氧化甲硫基制备得到异噁唑类化合物（XI）。本发明制备方法所用原料易得，产率高，纯度高，三废少，成本低，具有很好的工业价值。

公开(公告)号：CN105712927A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201610040899.9

申请日：2016-01-21

Applicant: 合肥工业大学

Inventor： 罗梅 ,  徐佳 ,  张竞成 ,  李学良

IPC: C07D213/78 ,  B01J31/22 ,  C07F7/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16

CPC classification number: C07D213/78 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/0241 ,  B01J2531/845 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/16

Abstract: 一种钴配合物晶体,其化学式如下：该配合物(I)的合成方法，是称取0.5962g(0.005mol)2?氰基5?氨基吡啶放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将2.3798g(0.01mol)六水合氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，形成固体，加甲醇溶解过滤，数天后有紫红色晶体析出；将紫红色晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应及硅腈化反应中均显示了较好的催化性能，其转化率分别为为69％,46％。

公开(公告)号：CN105688895A

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201610018932.8

申请日：2016-01-12

Applicant: 黑龙江省科学院石油化学研究院

Inventor： 白雪峰 ,  刘光辉 ,  吕宏飞

IPC: B01J23/44 ,  C07C45/68 ,  C07C49/784 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C253/30 ,  C07C255/50 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205

CPC classification number: B01J23/44 ,  C07C1/321 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C49/784 ,  C07C205/06 ,  C07C15/14 ,  C07C255/50 ,  C07C43/205

Abstract: 催化Suzuki偶联反应的负载型钯纳米催化剂的制备方法，它涉及一种纳米钯催化剂的制备方法。本发明是为了解决化学法还原制备的负载型钯纳米催化剂的过程需添加毒性试剂，污染环境等技术问题。本方法如下：一、将北方树种的叶片粉碎为叶片粉末，萃取，制得的水溶性提取液，浸取后叶片残渣粉末作为载体；二、将载体与Na2PdCl4溶液混合，然后滴入水溶性提取液，离心，在50℃干燥2h，得到催化Suzuki偶联反应的负载型钯纳米催化剂。本发明方法使用生物法还原制备催化Suzuki偶联反应的负载型钯纳米催化剂，避免了在制备过程中添加有毒化学试剂对环境造成污染，制得的Pd纳米颗粒不易团聚，尺寸较小，且均匀分散。本发明属于催化剂的制备领域。

公开(公告)号：CN105669470A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610025929.9

申请日：2016-01-15

Applicant: 常州永和精细化学有限公司

Inventor： 栾永勤 ,  陆海峰 ,  姜友林 ,  许晓春

IPC: C07C213/02 ,  C07C217/84

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C213/02 ,  C07C205/37 ,  C07C217/84

Abstract: 本发明公开了一种1,2-二（2-氨基苯氧基）乙烷的制备方法，它是以邻硝基氯苯为起始原料，先与乙二醇在碱性条件下、在相转移催化剂的存在下经缩合反应制得1,2-二（2-硝基苯氧基）乙烷；然后再经催化加氢制得1,2-二（2-氨基苯氧基）乙烷。所述相转移催化剂为氯化三乙基苄铵；所述邻硝基氯苯与所述乙二醇的摩尔比为2.2∶1～3.0∶1。本发明的缩合反应通过选择合适的相转移催化剂TEBAC并采用过量的邻硝基氯苯，这样能够得到高纯度的1,2-二（2-硝基苯氧基）乙烷，尤其是缩合反应收率可达95%以上，从而适合工业化大生产。

公开(公告)号：CN105601519A

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：CN201610069666.1

申请日：2016-02-01

Applicant: 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司

Inventor： 霍世勇 ,  吴国林 ,  张艳芳 ,  金辰 ,  路凤奇 ,  乔振 ,  王大文

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/60

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/60

Abstract: 本发明涉及除草剂领域，具体公开了一种三氟羧草醚的制备方法，所述三氟羧草醚为式(1)所示的化合物，其中，该方法包括：(1)向含有碱金属碳酸盐和式(3)所示的化合物的有机溶剂中滴加式(2)所示的化合物，使得式(3)所示的化合物和式(2)所示的化合物进行接触反应，以制得式(4)所示的化合物；(2)将式(4)所示的化合物经碱解和酸化，以制得式(1)所示的化合物。通过上述制备方法，能够以较为温和的反应条件以较高收率制得目标化合物；。