公开(公告)号：CN105646120B

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201410724646.4

申请日：2014-12-02

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  史界平 ,  陆建鑫 ,  张天浩 ,  虞小华 ,  蔡国平 ,  陈邦池

IPC: C07B41/08 ,  C07C205/58 ,  C07C201/12 ,  C07C317/44 ,  C07C315/04 ,  C07D213/79 ,  C07C53/08 ,  C07C51/285

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07B41/08 ,  C07C53/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07D213/60 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  C07C205/56 ,  C07C205/11 ,  C07C255/41

Abstract: 本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是：化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下：其中，R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氢；R2为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、烷巯基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、醛基、羧基、硝基，烷基，氢；R3为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、羧基、硝基。本发明的有益效果主要体现在:原料廉价易得，工艺安全，收率高，产品质量好，利于工业化生产。

公开(公告)号：CN105712944A

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN201410720121.3

申请日：2014-12-02

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  史界平 ,  陆建鑫 ,  张天浩 ,  蔡国平 ,  虞小华 ,  陈邦池

IPC: C07D261/08 ,  C07C205/58 ,  C07C201/12 ,  C07C323/62 ,  C07C319/14

CPC classification number: C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C319/14 ,  C07C323/62 ,  C07D261/08

Abstract: 本发明公开了一种异噁唑类化合物及其中间体的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱存在下与化合物（II）进行取代反应，再经氧化反应制备中间体酸（III）；中间体酸（III）经甲酯化得到中间体（IV）；中间体（IV）经硫代反应得中间体（VI）；中间体（VI）与环丙基甲酮在碱性条件下缩合得到中间体（VIII）；中间体（VIII）与原甲酸酯发生烯醚化反应，与盐酸羟胺环化得中间体（X）；中间体（X）被双氧水氧化甲硫基制备得到异噁唑类化合物（XI）。本发明制备方法所用原料易得，产率高，纯度高，三废少，成本低，具有很好的工业价值。

公开(公告)号：CN103664675B

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201310613479.1

申请日：2013-11-27

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  蔡国平 ,  刘维 ,  付学华 ,  李益声 ,  陈邦池

IPC: C07C233/15 ,  C07C231/02

Abstract: 本发明公开了一种2-氯-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺的制备方法。以N-异丙基-4-氟苯胺和氯乙酰氯为原料，三乙胺为缚酸剂，在温和的条件下反应，得到的2-氯-N-(4-氟苯基)-N-异丙基乙酰胺，通过后续简单的工艺回收三乙胺，有效避免了N-烷基化杂质，本工艺具备诸多的优点，主要体现在：反应温和、操作简便、设备腐蚀性少、收率和纯度高、适合工业生产。

公开(公告)号：CN103588685B

公开(公告)日：2016-01-13

申请号：CN201310496396.9

申请日：2013-10-18

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 ,  迈克斯(如东)化工有限公司

Inventor： 邵玉田 ,  蔡国平 ,  刘允萍 ,  金涛 ,  熊杰 ,  陈邦池

IPC: C07C317/24 ,  C07C315/04 ,  C07C315/06 ,  C07C211/35 ,  C07C211/04 ,  C07C209/00 ,  C07C69/757 ,  C07C67/30 ,  C07C67/48

Abstract: 本发明涉及三酮类铵盐化合物，其制备及应用。以三酮类化合物为原料，用有机碱或无机碱在有机溶剂中形成三酮类铵盐化合物，三酮类铵盐化合物用碱溶酸析或直接酸处理得到三酮类化合物精品。本发明的有益效果主要体现在：通过对低质量三酮类化合物的精制，有效降低有害杂质含量、提高产品质量、工艺稳定、三废少。

公开(公告)号：CN104145950A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410348442.5

申请日：2014-07-21

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 阳鹏 ,  蔡国平 ,  虞小华 ,  李文荣 ,  于志同 ,  陈邦池

IPC: A01N25/02 ,  A01N25/22 ,  A01N43/653 ,  A01P13/02

Abstract: 本发明公开了一种唑草酮新型乳油及其制备方法。唑草酮乳油配方中所包含的组分为：唑草酮有效成份20～80%；乳化剂3～20%；溶剂0-75%；稳定剂0-5%。制备方法，在配制容器中投入溶剂、乳化剂和唑草酮原药，搅拌混合均匀得唑草酮新型乳油产品。本发明所用农药原药为高纯度、低丙烯酸酯聚合物杂质的唑草酮，所述唑草酮新型乳油采用低毒、高沸点环保溶剂，不含难降解的强极性烷基吡咯烷酮类溶剂。

公开(公告)号：CN103951627A

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201410186717.X

申请日：2014-05-06

Applicant: 泸州东方农化有限公司 ,  浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 史界平 ,  苏叶华 ,  俞建娣 ,  刘维 ,  王唐君 ,  李益声 ,  郭群震 ,  虞小华 ,  蔡国平 ,  陈邦池

IPC: C07D249/12

CPC classification number: C07D249/12

Abstract: 本发明公开了一种合成甲磺草胺中间体和甲磺草胺的方法。该方法包括：1-苯基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-酮为原料,在化合物（A）或在化合物（B）和碱作用下，在非质子溶剂中得到甲磺草胺中间体（III）,二氟甲基化得到中间体（IV）,经氯化，硝化，还原,再经甲磺酰化，得到N-(2,4-二氯-5-（4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧代-1H-1,2,4-三唑-1-基）苯基)甲磺酰胺最终产物。本发明的有益效果主要体现在:使用催化氢化工艺，硝基还原不仅化学选择性高，同时更绿色，高效，安全可靠，磺酰化反应所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的DMF等催化剂，副反应少，收率高。整体工艺简便，反应条件温和，收率高，产品质量高，有利于工业化生产。

公开(公告)号：CN103288776A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310092829.4

申请日：2013-03-21

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  蔡国平 ,  刘维 ,  杨政和 ,  陈邦池

IPC: C07D285/125

Abstract: 本发明属于亚砜的有机合成领域。一种2-亚砜基-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑类化合物的合成方法。其步骤包括：2-硫醚-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑在有机溶剂或有机溶剂和水混合液中，在特定的氧化剂和合适的温度下反应，得到2-亚砜基-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑，此反应可加入催化剂以提高反应性能，可加入相转移催化剂提高反应速度。本发明反应操作简单、过程安全、反应快速、收率较高、适合工业化生产。解决了现有技术中存在的制备噻二唑亚砜类化合物反应时间长、使用昂贵的过渡金属催化剂、催化剂制备困难、安全性差、操作繁琐、易过氧化、选择性低、收率低等的技术问题。

公开(公告)号：CN101863847B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010215968.8

申请日：2010-07-02

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 ,  迈克斯(如东)化工有限公司

Inventor： 王淼 ,  戴连菊 ,  蔡国平 ,  郭群震

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明公开了一种磺酰苯胺类化合物的制备方法。将1摩尔份的取代苯胺，1～10摩尔份的非质子性偶极溶剂加入反应器，搅拌下升温至90～136℃，加入0.001～0.1摩尔份的催化剂，搅拌，滴加1～10摩尔份的磺酰化试剂，磺酰化反应10～25小时，磺酰化反应温度为90～136℃，冷却，抽滤，洗涤，烘干，得到磺酰苯胺类化合物。本发明所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的较昂贵的四丁基溴化铵等催化剂，反应转化率达到99％以上。所采用的催化剂为三苯基膦，聚乙二醇或冠醚，代替了之前使用的DMF等催化剂，反应效果更好，副反应少，以较高收率得到了较高纯度的产品。本发明工艺简单，所用催化剂价格低廉，副反应少，适合大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN106103404A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201480073055.3

申请日：2014-01-17

Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司 ,  浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 邵玉田 ,  熊杰 ,  覃小龙 ,  章金龙 ,  蔡国平 ,  陈邦池

IPC: C07C205/06 ,  C07C205/00 ,  C07C205/11

CPC classification number: C07C205/11 ,  C07C209/36 ,  C07C211/52

Abstract: 本发明公开了联苯化合物的制备及应用。以2‑硝基芳基乙烯及取代的1,3‑丁二烯为原料在60~160℃及0.2~4.0MPa下反应一步得到2‑氨基联苯化合物、2‑硝基联苯化合物或它们的混合物；反应得到的2‑硝基联苯化合物或其与2‑氨基联苯化合物的混合物可还原制备2‑氨基联苯化合物。以本发明方法制备的2‑氨基联苯化合物为原料，与酰氯反应可制到具有杀菌作用的酰胺化合物。与已报道的方法相比，本发明避免使用金属氧化物、贵金属催化剂及特殊硼试剂，以简单易得化合物为原料一步得到联苯化合物，工艺步骤少，后处理简单，利于工业化。

公开(公告)号：CN103819418B

公开(公告)日：2016-08-31

申请号：CN201410015367.0

申请日：2014-01-14

Applicant: 泸州东方农化有限公司 ,  浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 俞建娣 ,  刘维 ,  王唐君 ,  李益声 ,  郭群震 ,  蔡国平 ,  陈邦池

IPC: C07D249/12

Abstract: 本发明公开了一种合成唑草酮和唑草酮中间体的方法。所述方法以1?(4?氯?2?氟苯基)?3?甲基?1H?1,2,4?三唑?5?酮为原料,经过二氟甲基化,硝化,催化氢化还原,重氮芳基化，得到2?氯?3?{2?氯?5?[4?(二氟甲基)?4,5?二氢?3?甲基?5?氧?1H?1,2,4?三唑?1?基]?4?氟苯基}丙酸或唑草酮最终产物。本发明的有益效果主要体现在:整体工艺简化，反应条件温和，收率高，产品质量高，利于工业化生产。