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公开(公告)号：CN109970672B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201910391726.5
申请日：2019-05-13
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D261/04 , A01N43/80 , A01P13/00
Abstract: 本发明提供了一种高纯度热稳定取代3‑异噁唑烷酮化合物的晶型及制备方法和应用。该高纯度热稳定晶型通过本技术特定方法制备，X‑单晶衍射检测为正交晶：空间群为P21 21 21，晶胞参数为α＝90°,β＝90°,γ＝90°。该正交晶体可方便用于农药制剂，如悬浮剂、水分散粒剂的制备；其制成的新制剂具有更优越的除草活性和安全性。
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公开(公告)号：CN109776442B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201910188658.2
申请日：2019-03-13
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D261/04 , A01N43/80 , A01N25/02 , A01P13/00
Abstract: 本发明公开了一种制备高纯度3‑异噁唑烷酮化合物晶体的方法及其晶型和应用。该方法包括下述步骤：4,4‑二甲基‑3‑异噁唑酮在碱作用下在非质子极性溶剂中脱水成盐后与2,4‑二氯苄氯反应，产物在质子性溶剂中低温结晶得高纯度2‑(2,4‑二氯苯基)甲基‑4,4‑二甲基‑3‑异噁唑烷酮晶体化合物；该晶体具有以下特性：单斜晶，空间群为P21/c，晶胞参数为c＝20.0931(4),α＝90°,β＝92.825°(1),γ＝90°。该高纯度晶体化合物可方便地用于农药制剂，如乳油的制备和杂草的防治。
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公开(公告)号：CN105646356B
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201410719789.6
申请日：2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D231/20 , C07C309/77 , C07C303/26
Abstract: 本发明公开了一种磺苯基吡唑酮的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱的存在下，与化合物（II）进行取代反应，再经氧化剂氧化制备化合物（III），化合物（III）经酯化得到化合物（IV），化合物（IV）经硫代反应得到化合物（VI），化合物（VI）再经氧化、水解（或水解、氧化），得到化合物（VII），化合物（VII）经酰氯化，得到的酰氯（VIII）与1,3‑二甲基‑5‑羟基吡唑发生酯化反应，得到化合物（IX），最后化合物（IX）经重排得到化合物（X）。本发明的有益效果主要体现在：原料廉价易得，反应转化率高，三废少，利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103910659B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310539261.6
申请日：2013-11-04
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司 , 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07C317/44 , C07C315/06 , C07C211/35 , C07C211/07 , C07C211/06 , C07C211/05
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸的精制方法及其中间体。以2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸(I)粗品为原料，用有机胺(II)作碱，在有机溶剂中合成中间体有机铵盐(III)，有机铵盐(III)在水相中经无机碱处理得无机金属盐(IV)或无机金属盐(IV’)，再加无机酸酸化得到2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸(I)精品。本发明的有益效果主要体现在：通过精制低质量2-硝基-4-甲磺酰基苯甲酸，有效去除或降低不合要求杂质的含量，工艺稳定、三废少，为生产高质量甲基磺草酮提供了高质量的原料。
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公开(公告)号：CN103113322B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201310046734.9
申请日：2013-02-05
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D285/13
Abstract: 本发明涉及2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺衍生物（）的合成方法。其步骤包括：在与水不互溶的溶剂中，2-亚砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑（）和酰胺（），在碱作用下中反应，得到2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺。此反应也可在催化剂下进行。本发明原子经济性高、原料制备安全简单、反应操作简单、反应快速、收率高、三废少、适合工业生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104130128A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410347177.9
申请日：2014-07-21
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/37 , C07C51/41 , C07C59/06 , C07C209/00 , C07C211/05 , C07C211/07 , C07C211/35
Abstract: 本发明公开了一种苯氧乙酸酯的合成方法及其中间体。本方法从羟基乙酸出发，首先和有机胺反应成盐，再与卤代芳烃进行亲核取代反应，最后经酯化反应得到苯氧乙酸酯化合物(I)。本方法不仅克服了现有制备苯氧乙酸中间体技术的不足，所用的原料便宜易得，同时在很大程度上抑制了在芳香亲核取代反应中水解副产物硝基苯酚的产生，提高了反应收率，减少了三废，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103755658A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410041870.3
申请日：2014-01-28
Applicant: 迈克斯(如东)化工有限公司 , 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D265/36 , C07D413/04
CPC classification number: C07D265/36 , C07D413/04
Abstract: 本发明公开了一种苯并内酰胺化合物及其合成方法和应用。它的步骤如下：步骤(a)：化合物(I)与化合物(II)或化合物(III)在有催化剂或者没有催化剂作用下在有溶剂或者无溶剂条件下反应得化合物(IV)，步骤(b)：化合物(IV)与化合物(V)在缚酸剂和相转移催化剂存在下反应得化合物(VI)，苯并内酰胺化合物(VI)通式如下：本方法不仅条件温和，过程易于控制，后处理简单，而且可以高收率、高纯度的得到苯并内酰胺化合物。所得的苯并内酰胺化合物可以进一步用于合成丙炔氟草胺或其它具有各种广泛生物有机和药学活性的苯并内酰胺化合物。
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公开(公告)号：CN103588685A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310496396.9
申请日：2013-10-18
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司 , 迈克斯(如东)化工有限公司
IPC: C07C317/24 , C07C315/04 , C07C315/06 , C07C211/35 , C07C211/04 , C07C209/00 , C07C69/757 , C07C67/30 , C07C67/48
Abstract: 本发明涉及三酮类铵盐化合物，其制备及应用。以三酮类化合物为原料，用有机碱或无机碱在有机溶剂中形成三酮类铵盐化合物，三酮类铵盐化合物用碱溶酸析或直接酸处理得到三酮类化合物精品。本发明的有益效果主要体现在：通过对低质量三酮类化合物的精制，有效降低有害杂质含量、提高产品质量、工艺稳定、三废少。
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公开(公告)号：CN110240560A
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810191114.7
申请日：2018-03-08
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D213/64 , C07D213/73
Abstract: 本发明公开了一种3,5-二氯-2-吡氧乙酸衍生物(III)的制备方法。该方法包括：以化合物(II)和乙二醇为原料，在碱的作用下反应得到3,5-二氯-2-吡氧乙醇衍生物(I)，后者再经氧化剂氧化得到3,5-二氯-2-吡氧乙酸衍生物(III)。本发明制备方法工艺操作简单，反应时间短，无需高温，产物纯度，收率高，整个工艺绿色环保，三废少。
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公开(公告)号：CN108264492A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611259724.3
申请日：2016-12-30
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D273/06
Abstract: 本发明涉及一种氧二氮杂环化合物的制备工艺及应用。该工艺以N,N’-二酰基氧二氮杂环化合物为原料，通过与碱在非极性溶剂中反应得氧二氮杂环化合物，后者经过进一步的反应，可转化为除草剂如唑啉草酯。与现有技术相比，该工艺具有收率高、操作方便，三废少等优势，有利于工业化生产。
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