公开(公告)号：CN105646397A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201410699760.6

申请日：2014-11-27

Applicant: 孙智华

Inventor： 孙智华 ,  戴伊如

IPC: C07D285/13

Abstract: 一种氟噻草胺的制备方法，属于农药制备技术领域。包括的步骤：将2-羟基-N-(4-氟苯胺)-N-(1-甲基乙基)乙酰胺加入含碱的有机溶剂A中，将2-氯-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑滴入反应液中，室温反应，加入有机溶剂B萃取，水洗，干燥，浓缩，得到粗品氟噻草胺；将粗品精制得到纯品氟噻草胺。本发明的优点在于：所需的原料易得，对环境的污染少，合成简便并且工艺条件不苛刻，收率可达85％以上，纯度可达98％以上，适合于工业化生产。

公开(公告)号：CN101128445B

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN200680005999.2

申请日：2006-02-23

Applicant: 日本农药株式会社

Inventor： 梅谷训永 ,  岛冈孝史 ,  山口实 ,  织田雅次 ,  兴村伸夫 ,  竹元刚 ,  菊武和彦

IPC: C07D285/06 ,  C07D417/14 ,  C07D285/13 ,  A01N43/828 ,  C07D417/04 ,  A01N43/836 ,  C07D417/12 ,  A01N43/86

CPC classification number: C07D285/06 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明涉及由式(I)表示的1，2，3-噻二唑化合物或其盐：其中R1，R2，R3，R4和R5各自代表H，卤素，CN，烷基，烷氧基烷基，芳基，芳基烷基，烷基羰基等；R6代表-C(＝W1)YR7，其中R7代表H，烷基，烯基，苯基羰基，杂环-羰基，芳基磺酰基等；Y代表O，S，-N(R11)-，-N(R11)O-，其中R11代表H，烷基，环烷基，取代的苯基，等；W1代表O或S；和在该式中的标号在说明书中详细定义，且本发明涉及含有所述化合物作为活性成分的用于农业和园艺用途的植物病害控制剂。

公开(公告)号：CN1185149A

公开(公告)日：1998-06-17

申请号：CN96194114.6

申请日：1996-05-13

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： W·格拉梅诺斯 ,  B·默勒 ,  H·索特 ,  K·奥伯多夫 ,  H·科尼格 ,  N·戈茨 ,  M·拉克 ,  G·洛伦茨 ,  E·阿默曼 ,  S·斯特拉思曼

IPC: C07D249/12 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82

CPC classification number: C07D271/07 ,  A01N43/653 ,  A01N43/82 ,  C07D249/12 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  C07D401/04

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ的化合物、其制备方法和其应用,通式Ⅰ化合物中的符号和取代基具有下列含意:R是氰基、卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基;n是0、1或2,如果n是2,则取代基R可以相互不同;Het是一个5元杂芳环,该杂芳环具有三个氮原子或二个氮原子和一个氧原子或硫原子,且具有一个必要时取代的苯基或一个必要时取代的6－元杂芳环,而所述的6－元杂芳环本身具有一至四个氮原子。

公开(公告)号：CN117658817A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311149763.8

申请日：2023-09-07

Applicant: 东进世美肯株式会社

Inventor： 咸昊完 ,  安贤哲 ,  闵丙哲 ,  李萤振 ,  安慈恩 ,  权桐热 ,  李知垠 ,  李卓宰

IPC: C07C69/80 ,  C07C69/82 ,  C07C323/17 ,  C07C219/24 ,  C07C255/46 ,  C07C205/41 ,  C07F7/08 ,  C07D295/24 ,  C07D335/02 ,  C07D309/12 ,  C07D213/68 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  C07D263/38 ,  C07D277/34 ,  C07D285/13 ,  C07D215/20 ,  C07D333/76 ,  C07D307/91 ,  C07D249/18 ,  C07D235/26 ,  C07D277/68 ,  C07D307/83 ,  C07D333/64 ,  C07D519/00 ,  C07D209/86 ,  C07C69/76 ,  C07C69/753 ,  C07D295/205 ,  C07D213/79 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D277/56 ,  C07D263/34 ,  C07D271/10 ,  C07D285/12 ,  H10K85/60 ,  C07C329/18 ,  H10K50/844

Abstract: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。

公开(公告)号：CN112955438A

公开(公告)日：2021-06-11

申请号：CN201980054332.9

申请日：2019-06-21

Applicant: 卡里科生命科学有限责任公司 ,  艾伯维公司

Inventor： E·法尼 ,  R·K·希鲁迪 ,  Z·熊 ,  Q·I·张 ,  M·奥康纳 ,  G·哈尔沃森 ,  H·赵 ,  C·鲍姆加特纳 ,  J·M·弗罗斯特 ,  P·凯姆 ,  J·R·艾伯特 ,  A·博格丹 ,  C·埃科诺莫 ,  王学庆

IPC: C07D285/13 ,  C07D417/12 ,  A61K31/433 ,  A61P35/00

Abstract: 本文提供可用于抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶，例如蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1)，并且可用于治疗可有利地响应于PTPN1或PTPN2抑制剂治疗的相关疾病、病症和疾患，例如癌症或代谢疾病的化合物、组合物和方法。

公开(公告)号：CN103113322A

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201310046734.9

申请日：2013-02-05

Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

Inventor： 苏叶华 ,  蔡国平 ,  杨政和 ,  陈邦池

IPC: C07D285/13

Abstract: 本发明涉及2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺衍生物（）的合成方法。其步骤包括：在与水不互溶的溶剂中，2-亚砜基-5-三氟甲基-1,3,4-噻二唑（）和酰胺（），在碱作用下中反应，得到2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺。此反应也可在催化剂下进行。本发明原子经济性高、原料制备安全简单、反应操作简单、反应快速、收率高、三废少、适合工业生产。

公开(公告)号：CN1038508C

公开(公告)日：1998-05-27

申请号：CN93116584.9

申请日：1993-09-02

Applicant: 拜尔公司

Inventor： H·福尔斯特 ,  H·-J·桑特尔 ,  K·吕尔林 ,  R·R·施米特

IPC: C07D285/13 ,  C07D277/14 ,  A01N43/82

CPC classification number: C07D271/07 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D271/113 ,  C07D277/34 ,  C07D285/08 ,  C07D285/13

Abstract: 本发明涉及下面式(Ⅰ)所示的新型杂芳氧乙酰胺及其制备方法和作为除草剂的用途。式(Ⅰ)中，R代表氢或在所有情况下代表选择取代的烷基、链烯基或链炔基，A代表二价亚烷基，Ar代表选择取代的芳基，X1、X2和X3在所有情况下各自独立地代表氢原子或基团C-R1，Z代表氧或硫，其中R1代表氢、卤素、氰基、在所有情况下代表选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、或选择取代的芳基，但是基团X1、X2和X3中至少有一个代表基团C-R1。

公开(公告)号：CN117917396A

公开(公告)日：2024-04-23

申请号：CN202311333471.X

申请日：2023-10-16

Applicant: 东进世美肯株式会社

Inventor： 咸昊完 ,  安贤哲 ,  闵丙哲 ,  李萤振 ,  安慈恩 ,  权桐热 ,  李知垠 ,  李卓宰

IPC: C07C69/753 ,  C07C323/17 ,  C07C219/24 ,  C07C255/46 ,  C07C205/41 ,  C07F7/08 ,  C07C69/757 ,  C07C323/61 ,  C07C229/48 ,  C07C205/55 ,  C07D211/46 ,  C07D295/24 ,  C07D309/12 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D239/34 ,  C07D241/18 ,  C07D251/22 ,  C07D307/58 ,  C07D333/32 ,  C07D263/38 ,  C07D277/34 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  C07D249/12 ,  C07D215/32 ,  C07D307/83 ,  C07D333/64 ,  C07D209/34 ,  C07D235/26 ,  C07D263/58 ,  C07D277/68 ,  C07D249/18 ,  C07D519/00 ,  C07D307/91 ,  C07D333/76 ,  C07D209/88 ,  C07D209/86 ,  C07C327/24 ,  C07D335/02 ,  C07C323/22 ,  C07C409/38 ,  C07C381/00 ,  C07C61/135 ,  C07C69/716 ,  C07C327/14 ,  C07C327/22 ,  C07C327/36 ,  C07C257/06 ,  C07C43/188 ,  C07C391/00 ,  C07C395/00 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K85/40 ,  H10K50/17 ,  H10K50/15 ,  H10K50/11 ,  H10K50/16

Abstract: 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。 #imgabs0#

公开(公告)号：CN114380771B

公开(公告)日：2023-07-21

申请号：CN202210100821.7

申请日：2022-01-27

Applicant: 浙江财和生物科技有限公司

Inventor： 杨叶伟 ,  江世坤 ,  童达君 ,  薛凌霄 ,  王明

IPC: C07D285/13

Abstract: 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是涉及一种氟噻草胺的制备方法。氟噻草胺的制备方法，包括如下步骤：(a)2‑甲砜基‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑或2‑氯‑5‑三氟甲基‑1,3,4‑噻二唑与化合物A于含碱的溶剂中反应得到化合物B；(b)化合物B与4‑氟‑N‑异丙基苯胺在催化剂的作用下，于溶剂中进行酯交换反应，得到氟噻草胺。本发明的氟噻草胺的制备方法，原料易得，且原料安全可靠，同时制备过程中基本不产生含氯废弃物。并且，本发明的氟噻草胺以乙醇酸酯作为起始原料，只需要两步即可得到氟噻草胺产品，大大缩短了反应路线，简化了后处理操作等。

公开(公告)号：CN100588650C

公开(公告)日：2010-02-10

申请号：CN200480006480.7

申请日：2004-03-22

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： J·P·杜恩 ,  S·斯沃洛 ,  Z·K·斯威尼

IPC: C07D249/12 ,  C07D271/113 ,  C07D285/13 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61P31/18

CPC classification number: C07D271/113 ,  C07D249/12 ,  C07D285/13

Abstract: 本发明涉及新的式(I)杂环化合物及其可药用盐和溶剂化物，其中R1、R4、X1和X2如概述中所定义，还涉及用式(I)化合物来抑制或调控人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的方法，含有式(I)化合物与至少一种溶剂、载体或赋形剂的药物组合物，以及制备式(I)化合物的方法。所述化合物用于治疗涉及HIV和遗传相关性病毒的疾病。