专利检索 ipc:"C07C219/24" 第 1 页

1.

发明公开
新型的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件审中-公开

公开(公告)号：CN117658817A

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202311149763.8

申请日：2023-09-07

申请人： 东进世美肯株式会社

发明人： 咸昊完 , 安贤哲 , 闵丙哲 , 李萤振 , 安慈恩 , 权桐热 , 李知垠 , 李卓宰

IPC分类号： C07C69/80 , C07C69/82 , C07C323/17 , C07C219/24 , C07C255/46 , C07C205/41 , C07F7/08 , C07D295/24 , C07D335/02 , C07D309/12 , C07D213/68 , C07D307/58 , C07D333/32 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D285/13 , C07D215/20 , C07D333/76 , C07D307/91 , C07D249/18 , C07D235/26 , C07D277/68 , C07D307/83 , C07D333/64 , C07D519/00 , C07D209/86 , C07C69/76 , C07C69/753 , C07D295/205 , C07D213/79 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D277/56 , C07D263/34 , C07D271/10 , C07D285/12 , H10K85/60 , C07C329/18 , H10K50/844

摘要： 本发明提供一种以下述化学式1表示的发光元件用化合物以及包含所述发光元件用化合物的有机发光元件。

2.

发明授权
氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在预防和/或治疗肺部疾病中的应用有权

公开(公告)号：CN109172560B

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN201811193525.6

申请日：2018-10-15

申请人： 佛山喜鹊医药有限公司

发明人： 刘伟 , 王玉强 , 徐立朋 , 张在军 , 孙业伟 , 张高小

IPC分类号： A61K31/21 , C07C219/24 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P29/00

摘要： 本发明公开一种式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗肺部疾病药物中的应用。本发明的式(Ι)所示氨基金刚烷硝酸酯类化合物或其药学上可接受的盐既能通过非竞争性的与NMDA受体通道结合而抑制NMDA受体过度激活，发挥抗炎与抗氧化作用，又能靶向肺血管NMDA受体释放一氧化氮，扩张肺血管，改善肺循环和降低肺高压的作用。因此这些化合物可作为预防和/或治疗包括急性肺损伤、哮喘及慢性阻塞性肺疾病在内的肺部疾病药物，并可与现有药物联用，与可用药物载体制成各种剂型。

3.

发明公开
井冈类酯化物在制备油菜菌核病菌抑制剂中的应用有权

公开(公告)号：CN113317316A

公开(公告)日：2021-08-31

申请号：CN202010132685.0

申请日：2020-02-29

申请人： 浙江工业大学

发明人： 陆跃乐 , 朱林江 , 蔡晓青 , 范永仙 , 陈小龙

IPC分类号： A01N37/02 , A01N37/04 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P3/00 , C12P13/00 , C07C219/24

摘要： 本发明提供了一类井冈类酯化物在制备油菜菌核病菌抑制剂中的应用，所述井冈类酯化物的结构如下所示：其中，R8为RCO‑，R1‑R7为H；所述R为下列之一：①CH3(CH2)7CH＝CH(CH2)7‑；②CH3(CH2)4CH＝CHCH2CH＝CH(CH2)7‑；③CH3CH2CH＝CHCH2CH＝CHCH2CH＝CH(CH2)7‑；④CH3(CH2)4CH＝CHCH2CH＝CHCH2CH＝CH(CH2)4‑；⑤苯基；⑥CH3(CH2)13‑；⑦CH3(CH2)20‑；且①～④所示的基团中，双键均为顺式结构。本发明提供的井冈类酯化物对于油菜菌核病菌抑制剂具有良好的抑制效果。

4.

发明公开
经取代的二环化合物有权

公开(公告)号：CN107148409A

公开(公告)日：2017-09-08

申请号：CN201580056555.0

申请日：2015-08-20

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： H-Y·肖 , A·J·迪克曼 , Z·肖 , M·G·杨 , T·G·M·达尔 , J·L·吉尔摩 , D·马尔库

IPC分类号： C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/58 , C07C217/74 , C07C219/24 , C07C233/41 , C07C235/46 , C07C251/38 , C07C251/42 , C07C251/44 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C317/28 , C07C323/25 , C07C323/29 , C07D209/46 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/69 , C07D213/70 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D217/24 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D239/26 , C07D241/04 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D305/08 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D319/20 , C07D333/16 , C07F7/08 , C07F9/09 , C07F9/54 , C07F9/572 , C07F9/62 , C07F9/655 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P1/00

摘要： 本发明公开式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物和/或其盐，其中R1为‑OH或‑OP(O)(OH)2，且X1、X2、X3、R2、R2a、Ra、Rb和Rc如本申请所定义。本发明还公开使用所述化合物作为G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法及包含所述化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防许多治疗领域中的疾病或病症(诸如自身免疫疾病及血管疾病)或减慢其进展。

5.

发明公开
一种氨溴索衍生物及其制备方法失效转让

公开(公告)号：CN101544572A

公开(公告)日：2009-09-30

申请号：CN200810084145.9

申请日：2008-03-26

申请人： 连云港恒邦医药科技有限公司

发明人： 岑均达 , 钟慧娟 , 吕爱锋

IPC分类号： C07C219/24 , C07C213/00 , A61K31/137 , A61P11/10 , C07C215/44

CPC分类号： Y02P20/55

摘要： 本发明涉及一种氨溴索衍生物及其制备方法，即式(I)的氨溴索衍生物或其药学上可接受的盐、其药物组合物和其在医疗中的用途；式(I)中，R如说明书所定义。

6.

发明授权
药用化合物失效

公开(公告)号：CN100528834C

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：CN200610136231.0

申请日：2000-07-27

申请人： 尼科克斯公司

发明人： P·德尔索尔达托

IPC分类号： C07C219/22 , C07C219/24 , C07C229/42 , C07C233/25 , C07D219/10 , C07D295/08 , C07D309/30 , C07D401/12 , C07D499/00 , C07F9/38 , C07H15/252 , A61K31/21 , A61P39/06

CPC分类号： C07D295/088 , C07C203/04 , C07C219/22 , C07C219/24 , C07C229/42 , C07C233/25 , C07C317/44 , C07C2602/08 , C07D219/10 , C07D309/30 , C07D401/12 , C07D499/00 , C07F9/3873 , C07H15/252

摘要： 具有通式(I)：A-B-N(O)S的化合物或其盐，其中：s为一个等于1或2的整数；A＝R-T1-，其中R为药物残基而T1＝(CO)t或(X)t′，其中X＝O、S、NR1C，R1C为H或直链或支链烷基，或为自由价，t和t′为整数并等于零或1，前提是当t′＝0时，t＝1；当t′＝1时，t＝0；B＝-TB-X2-O-，其中当t＝0时TB＝(CO)，当t′＝0时TB＝X，X如上定义；X2为这样的二价基团，它使得A的前体药物和B的前体分别满足本说明书中描述的药理学试验。

7.

发明公开
0-酰基-4-苯基-环己醇、其盐、含这些化合物的药物和其用途以及其制备方法失效

公开(公告)号：CN1147809A

公开(公告)日：1997-04-16

申请号：CN94195092.1

申请日：1994-04-25

申请人： 卡尔·托马博士公司

发明人： 艾伯哈德·沃依顿 , 罗兰·梅尔 , 彼得·穆乐 , 鲁道夫·赫那沃斯 , 迈克尔·马克 , 伯恩哈德·艾西尔 , 拉尔夫-迈克尔·巴金斯基 , 格哈德·哈勒迈耶

IPC分类号： C07C219/24 , C07D295/08 , A61K31/22 , A61K31/24 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/535

摘要： 本发明涉及通式I的0-酰基-4-苯基-环己醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，n为0或1，m为1或2，p为0或1，R1和R2各自代表氢，低级烷基，链烯基或炔基，其中这些基团任选地可被取代，或者与其中间的氮原子一起形成5～7节饱和单环的杂环，任选地，该杂环还可被氧子或硫原子或亚氨基断开，R3，R4，R5和R6代表氢或低级烷基，R5与代表低级烷氧基，R7代表氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，A代表化学键或至多含17个碳原子的烷基，链烯基或炔基；抗高胆甾醇血的物质可用于治疗和预防动脉粥样硬化，它们抑制酶2，3-环氧鲨烯-羊毛甾醇-环化酶。

8.

发明公开
乙醇胺衍生物失效

公开(公告)号：CN1084846A

公开(公告)日：1994-04-06

申请号：CN93102681.4

申请日：1993-02-02

申请人： 藤泽药品工业株式会社

发明人： 塩川洋一 , 长野正信 , 谷口清 , 岳一彦 , 加藤毅 , 椿一典

IPC分类号： C07C219/24 , C07C211/52 , C07C229/46 , C07D213/28 , A61K31/195

CPC分类号： C07C229/16 , C07C215/08 , C07C215/14 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C235/20 , C07C2602/12 , C07D213/61 , C07D271/12 , C07D317/58 , Y02P20/55

摘要： 本发明涉及具有肠选择性拟交感神经作用的和抗尿频活性的新的乙醇胺衍生物和药物上可接受的盐，及其制备方法，含有该衍生物的药物组合物和利用该化合物治疗和/或预防人类或动物由于平滑肌收缩引起的胃肠疾病的治疗方法。

9.

发明公开
具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物的制备方法审中-实审

公开(公告)号：CN118239847A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410514632.3

申请日：2014-05-29

申请人： 广州喜鹊医药有限公司

发明人： 王玉强 , 孙业伟

IPC分类号： C07C209/62 , C07C211/38 , C07C213/02 , C07C219/24 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C269/04 , C07C215/42 , C07C231/12 , C07C233/23 , C07C231/06 , C07C233/52 , C07C51/353 , C07C61/135 , C07C269/00 , C07C51/09 , C07C53/138 , C07C67/347 , C07C69/608 , C07C213/00 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C29/147 , C07C31/27 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/12 , A61P1/12 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P5/14 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P25/32 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/04

摘要： 本发明涉及一种具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物的制备方法。所述化合物具有多重作用机制，包括抑制NMDA受体，释放NO，抑制钙离子内流，且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用。所述化合物可以用司于制备具有细胞保护作用的药物，用于预防或治疗与NMDA受体、细胞内钙离子升高等相关疾病，例如，与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风，青光眼等，以及与心血脑管系统有关的疾病如合并有脑动脉硬化的帕金森综合征，还有预防或治疗流感病毒所引起的呼吸道感染。