公开(公告)号：CN1091438C

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN94195092.1

申请日：1994-04-25

Applicant: 卡尔·托马博士公司

Inventor： 艾伯哈德·沃依顿 ,  罗兰·梅尔 ,  彼得·穆乐 ,  鲁道夫·赫那沃斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯恩哈德·艾西尔 ,  拉尔夫-迈克尔·巴金斯基 ,  格哈德·哈勒迈耶

IPC: C07C219/24 ,  C07D295/08 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535

Abstract: 本发明涉及通I的O-酰基-4-苯基-环烷醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，n为0或1，m为1或2，p为0或1，R1和R2各自代表氢，低级烷基，链烯基或炔基，其中这些基团任选地可被取代，或者与其中间的氮原子一起形成5～7节饱和单环的杂环，任选地，该杂环还可被氧子或硫原子或亚氨基断开，R3，R4，R5和R6代表氢或低级烷基，R5也代表低级烷氧基，R7代表氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，A代表化学键或至多含17个碳原子的烷基，链烯基或炔基；抗高胆甾醇血的物质可用于治疗和预防动脉粥样硬化，它们抑制酶2，3-环氧鲨烯-羊毛甾醇-环化酶。

公开(公告)号：CN1040873C

公开(公告)日：1998-11-25

申请号：CN93119156.4

申请日：1993-10-22

Applicant: 卡尔·托马博士公司

Inventor： 荣兰德·迈尔 ,  彼德·穆勒 ,  埃伯哈德·沃敦 ,  鲁道夫·赫纳斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯哈德·埃斯尔 ,  瑞夫-迈克尔·布德金斯基 ,  格哈德·哈勒梅亚

IPC: C07D413/10 ,  C07D401/14 ,  C07D417/10 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/445 ,  A61K31/455

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及通式Ⅰ所示的亚芳基-1-氮杂环烷烃和芳烷基-1-氮杂环烷烃(其中n、m、P、A、W

公开(公告)号：CN1147809A

公开(公告)日：1997-04-16

申请号：CN94195092.1

申请日：1994-04-25

Applicant: 卡尔·托马博士公司

Inventor： 艾伯哈德·沃依顿 ,  罗兰·梅尔 ,  彼得·穆乐 ,  鲁道夫·赫那沃斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯恩哈德·艾西尔 ,  拉尔夫-迈克尔·巴金斯基 ,  格哈德·哈勒迈耶

IPC: C07C219/24 ,  C07D295/08 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535

Abstract: 本发明涉及通式I的0-酰基-4-苯基-环己醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，n为0或1，m为1或2，p为0或1，R1和R2各自代表氢，低级烷基，链烯基或炔基，其中这些基团任选地可被取代，或者与其中间的氮原子一起形成5～7节饱和单环的杂环，任选地，该杂环还可被氧子或硫原子或亚氨基断开，R3，R4，R5和R6代表氢或低级烷基，R5与代表低级烷氧基，R7代表氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，A代表化学键或至多含17个碳原子的烷基，链烯基或炔基；抗高胆甾醇血的物质可用于治疗和预防动脉粥样硬化，它们抑制酶2，3-环氧鲨烯-羊毛甾醇-环化酶。

公开(公告)号：CN1093082A

公开(公告)日：1994-10-05

申请号：CN93114684.4

申请日：1993-11-19

Applicant: 卡尔·托马博士公司

Inventor： 罗兰德·梅耶 ,  彼德·穆乐 ,  艾伯哈德·沃伊顿 ,  鲁道夫·赫努 ,  鲁道夫·布金斯基 ,  杰哈德·哈乐梅耶 ,  迈克尔·马克 ,  伯哈德·艾斯乐

IPC: C07C317/32 ,  C07C233/79 ,  C07C255/30 ,  C07D333/28 ,  A61K37/13 ,  A61K31/215 ,  A61K31/275 ,  A61K31/38

CPC classification number: C07C311/20 ,  C07C233/62 ,  C07C233/79 ,  C07C237/06 ,  C07C255/24 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/04 ,  C07C2602/10 ,  C07D333/38

Abstract: 本发明涉及通式(I)的N，N-双取代芳基环烷基胺(式中，n、m、A、X和R1至R7如权利要求1中所限定)，异构体，异构体混合物及其盐。它们具有有价值的性质，尤其是对胆固醇生物合成有抑制作用。

公开(公告)号：CN1090849A

公开(公告)日：1994-08-17

申请号：CN93119156.4

申请日：1993-10-22

Applicant: 卡尔·托马博士公司

Inventor： 荣兰德·迈尔 ,  彼德·穆勒 ,  埃伯哈德·沃敦 ,  鲁道夫·赫纳斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯哈德·埃斯尔 ,  瑞夫-迈克尔·布德金斯基 ,  格哈德·哈勒梅亚

IPC: C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  A61K31/445 ,  A61K31/535

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

Abstract: 本发明涉及通式I所示的亚芳基-1-氮杂环烷烃和芳烷基-1-氮杂环烷烃(其中n、m、p、A、W1、W2、X、Y和R1至R11的定义与权利要求1相同)和它们的异构体，异构体混合物及盐，它们具有有益的性质，特别是具有胆甾醇生物合成抑制效应。