公开(公告)号：CN1091438C

公开(公告)日：2002-09-25

申请号：CN94195092.1

申请日：1994-04-25

申请人： 卡尔·托马博士公司

发明人： 艾伯哈德·沃依顿 ,  罗兰·梅尔 ,  彼得·穆乐 ,  鲁道夫·赫那沃斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯恩哈德·艾西尔 ,  拉尔夫-迈克尔·巴金斯基 ,  格哈德·哈勒迈耶

IPC分类号： C07C219/24 ,  C07D295/08 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535

摘要： 本发明涉及通I的O-酰基-4-苯基-环烷醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，n为0或1，m为1或2，p为0或1，R1和R2各自代表氢，低级烷基，链烯基或炔基，其中这些基团任选地可被取代，或者与其中间的氮原子一起形成5～7节饱和单环的杂环，任选地，该杂环还可被氧子或硫原子或亚氨基断开，R3，R4，R5和R6代表氢或低级烷基，R5也代表低级烷氧基，R7代表氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，A代表化学键或至多含17个碳原子的烷基，链烯基或炔基；抗高胆甾醇血的物质可用于治疗和预防动脉粥样硬化，它们抑制酶2，3-环氧鲨烯-羊毛甾醇-环化酶。

公开(公告)号：CN1147809A

公开(公告)日：1997-04-16

申请号：CN94195092.1

申请日：1994-04-25

申请人： 卡尔·托马博士公司

发明人： 艾伯哈德·沃依顿 ,  罗兰·梅尔 ,  彼得·穆乐 ,  鲁道夫·赫那沃斯 ,  迈克尔·马克 ,  伯恩哈德·艾西尔 ,  拉尔夫-迈克尔·巴金斯基 ,  格哈德·哈勒迈耶

IPC分类号： C07C219/24 ,  C07D295/08 ,  A61K31/22 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535

摘要： 本发明涉及通式I的0-酰基-4-苯基-环己醇，以及其制备方法，含这些化合物的药物组合物，以及这些药物组合物在干扰胆甾醇生物合成中的用途。式中，n为0或1，m为1或2，p为0或1，R1和R2各自代表氢，低级烷基，链烯基或炔基，其中这些基团任选地可被取代，或者与其中间的氮原子一起形成5～7节饱和单环的杂环，任选地，该杂环还可被氧子或硫原子或亚氨基断开，R3，R4，R5和R6代表氢或低级烷基，R5与代表低级烷氧基，R7代表氢，环烷基，苯基或取代的苯基，萘基，四氢萘基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，A代表化学键或至多含17个碳原子的烷基，链烯基或炔基；抗高胆甾醇血的物质可用于治疗和预防动脉粥样硬化，它们抑制酶2，3-环氧鲨烯-羊毛甾醇-环化酶。