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公开(公告)号:CN115215743A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210843202.7
申请日:2022-07-18
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C63/64 , C07C61/135 , C07C53/138 , C07C53/128 , C07C51/41 , G03F7/004 , G03F7/038
Abstract: 本发明涉及一类锌氧簇化合物、其制备方法及应用,其结构通式如I所示,且通式I结构的锌氧簇化合物的制备方法简单,仅需利用无机锌体系和有机酸配体在常压下一步直接合成法获得式I所示的锌氧簇化合物光刻胶分子。该锌氧簇化合物的应用,包括将上述锌氧簇化合物为唯一组分直接作为光刻胶应用,作为光刻胶、利用锌氧簇化合物或光刻胶组合物施加在基底上成膜。由本发明的光刻胶或其组合物制备得到的薄膜具有良好的溶解度、成膜性、粘附性,热稳定性,且易于保存,结构稳定,能够满足不同类型光刻技术的要求。
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公开(公告)号:CN115215743B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210843202.7
申请日:2022-07-18
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07C63/64 , C07C61/135 , C07C53/138 , C07C53/128 , C07C51/41 , G03F7/004 , G03F7/038
Abstract: 本发明涉及一类锌氧簇化合物、其制备方法及应用,其结构通式如I所示,且通式I结构的锌氧簇化合物的制备方法简单,仅需利用无机锌体系和有机酸配体在常压下一步直接合成法获得式I所示的锌氧簇化合物光刻胶分子。该锌氧簇化合物的应用,包括将上述锌氧簇化合物为唯一组分直接作为光刻胶应用,作为光刻胶、利用锌氧簇化合物或光刻胶组合物施加在基底上成膜。由本发明的光刻胶或其组合物制备得到的薄膜具有良好的溶解度、成膜性、粘附性,热稳定性,且易于保存,结构稳定,能够满足不同类型光刻技术的要求。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN1585640A
公开(公告)日:2005-02-23
申请号:CN02822517.1
申请日:2002-11-12
Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司
IPC: A61K31/44 , C07D211/00 , C07C53/138 , C07C57/28
CPC classification number: C07D213/81
Abstract: 本发明提供通式(I)的化合物,其中m、A、R1和Ar具有说明书中定义的含义,以及制备它们的中间体;包含它们的药物组合物;药物组合物的制备方法;以及它们在治疗上的用途。
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公开(公告)号:CN118239847A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202410514632.3
申请日:2014-05-29
Applicant: 广州喜鹊医药有限公司
IPC: C07C209/62 , C07C211/38 , C07C213/02 , C07C219/24 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C269/04 , C07C215/42 , C07C231/12 , C07C233/23 , C07C231/06 , C07C233/52 , C07C51/353 , C07C61/135 , C07C269/00 , C07C51/09 , C07C53/138 , C07C67/347 , C07C69/608 , C07C213/00 , C07C67/08 , C07C69/16 , C07C29/147 , C07C31/27 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/12 , A61P1/12 , A61P25/24 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P25/14 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P5/14 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/08 , A61P7/02 , A61P3/06 , A61P11/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P1/18 , A61P1/16 , A61P25/32 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P3/04
Abstract: 本发明涉及一种具有神经保护作用的金刚烷胺硝酸酯化合物的制备方法。所述化合物具有多重作用机制,包括抑制NMDA受体,释放NO,抑制钙离子内流,且对细胞尤其是神经细胞具有较好的保护作用。所述化合物可以用司于制备具有细胞保护作用的药物,用于预防或治疗与NMDA受体、细胞内钙离子升高等相关疾病,例如,与神经退行性有关的疾病包括老年痴呆、帕金森、脑中风,青光眼等,以及与心血脑管系统有关的疾病如合并有脑动脉硬化的帕金森综合征,还有预防或治疗流感病毒所引起的呼吸道感染。
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公开(公告)号:CN1585640B
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN02822517.1
申请日:2002-11-12
Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司
IPC: A61K31/44 , C07D211/00 , C07C53/138 , C07C57/28 , A61P11/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D213/81
Abstract: 本发明提供通式(I)的化合物,其中m、A、R1和Ar具有说明书中定义的含义,以及制备它们的中间体;包含它们的药物组合物;药物组合物的制备方法;以及它们在治疗上的用途。
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公开(公告)号:CN101400637A
公开(公告)日:2009-04-01
申请号:CN200780008817.1
申请日:2007-03-13
Applicant: 出光兴产株式会社
IPC: C07C51/00 , C07C31/27 , C07C29/147 , C07C53/138 , C07C31/137 , C07C55/30
CPC classification number: C07C29/147 , C07C51/093 , C07C2603/74 , C07C53/138 , C07C35/37
Abstract: 本发明提供可以使杂质的生成显著降低、且以高收率制备取代或无取代金刚烷基(一或多)乙酸的方法;将该金刚烷基(一或多)乙酸进行还原处理,制备取代或无取代金刚烷基(一或多)乙醇的方法。上述方法是:边将通式(1)所示的金刚烷化合物和偏卤乙烯的混合物温度保持在0~15℃,边向该混合物中滴加浓度为80~97%质量的硫酸,使金刚烷化合物与偏卤乙烯反应后,使所得反应液与水接触,由此制备通式(2)所示的金刚烷基(一或多)乙酸的方法;以及将该金刚烷基(一或多)乙酸进行还原处理,由此制备通式(3)所示的金刚烷基(一或多)乙醇的方法。式中,R表示烷基等,X表示羟基或卤素原子,m、n表示特定的整数。
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