公开(公告)号：CN1962641B

公开(公告)日：2012-07-04

申请号：CN200610106152.5

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 安德斯·埃里克森 ,  马蒂·莱皮斯托 ,  迈克尔·伦德克维斯特 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德 ,  帕沃尔·兹拉托伊德斯基

IPC: C07D233/78 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/416 ,  A61K31/443 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 通式I的化合物，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是用作MMP12的抑制剂；其中Z为SO2(N6)或N(R7)SO2或N(R7)SO2N(R6)。

公开(公告)号：CN1585640B

公开(公告)日：2010-10-27

申请号：CN02822517.1

申请日：2002-11-12

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 莉莲·阿尔卡拉兹 ,  蒂莫西·约翰森 ,  迈克尔·斯托克斯

IPC: A61K31/44 ,  C07D211/00 ,  C07C53/138 ,  C07C57/28 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D213/81

Abstract: 本发明提供通式(I)的化合物，其中m、A、R1和Ar具有说明书中定义的含义，以及制备它们的中间体；包含它们的药物组合物；药物组合物的制备方法；以及它们在治疗上的用途。

公开(公告)号：CN100415717C

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN200480013415.7

申请日：2004-05-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 威廉·L·布朗 ,  安德鲁·格里芬

IPC: C07D211/70 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545

CPC classification number: C07D211/70 ,  C07D401/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06

Abstract: 本发明制备了下列通式化合物：(式(I))，其中R1、R2、R3、R4和R5同说明书中的定义，及其盐、对映异构体和含有所述化合物的药物组合物。它们可用于治疗，尤其可用于治疗疼痛和焦虑。

公开(公告)号：CN1962641A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200610106152.5

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 安德斯·埃里克森 ,  马蒂·莱皮斯托 ,  迈克尔·伦德克维斯特 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德 ,  帕沃尔·兹拉托伊德斯基

IPC: C07D233/78 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/416 ,  A61K31/443 ,  A61K31/454 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 通式I的化合物，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是用作MMP12的抑制剂；其中Z为SO2(N6)或N(R7)SO2或N(R7)SO2N(R6)。

公开(公告)号：CN1304377C

公开(公告)日：2007-03-14

申请号：CN02809788.2

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德

IPC: C07D233/78 ,  A61K31/4166 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D403/04 ,  C07D233/76 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

Abstract: 式(I)化合物，其中Z是-O-或-S-，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP-12的抑制剂。

公开(公告)号：CN1274685C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN02810228.2

申请日：2002-03-18

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 托马斯·埃里克森 ,  斯维特拉娜·伊瓦诺瓦 ,  汉斯·洛恩

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4523 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/404 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4523 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明提供了通式(I)化合物，其中A、X、m、R1、n、R2、Z1、Z2、Q、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R16如说明书所定义，本发明还提供了用于制备它们的方法、含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。

公开(公告)号：CN1585763A

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：CN02822540.6

申请日：2002-11-12

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 霍华德·塔克

IPC: C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D211/58 ,  C07D211/96 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

Abstract: 式(I)的化合物，其中L是CH或N；M是CH或N；条件是L和M不都为CH；包含它们的组合物；制备它们的方法和它们在药物治疗上的用途(例如调节温血动物CCR5受体活性)。

公开(公告)号：CN1538968A

公开(公告)日：2004-10-20

申请号：CN02815251.4

申请日：2002-07-19

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 戴维·格里菲思 ,  克雷格·约翰斯顿

IPC: C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/381 ,  A61K31/47 ,  A61K31/404

CPC classification number: C07D409/04

Abstract: 本发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中R1、R2、R3、A、n和X如说明书中所定义，其制备中所用的方法和中间体，含有它们的药物组合物及其在治疗方面的用途。

公开(公告)号：CN1509273A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02809789.0

申请日：2002-03-13

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 马蒂·莱皮斯托 ,  马格努斯·芒克阿弗罗森肖尔德

IPC: C07D233/78 ,  C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D235/02 ,  C07D233/78 ,  C07D277/34 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/10 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/10

Abstract: 式(I)化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是MMP－12的抑制剂，其中R5是单环基团。

公开(公告)号：CN100381423C

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200380107833.8

申请日：2003-12-18

Applicant: 阿斯特拉泽尼卡公司

Inventor： 约翰·卡明 ,  艾伦·福尔 ,  科林·菲尔丁 ,  约翰·奥德菲尔德 ,  霍华德·塔克

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4523 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/00

Abstract: 式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、A、X、m和n如说明书中定义；包括这些化合物的组合物、其制备方法以及其在医学治疗上的用途(例如调节温血动物中的CCR5受体活性)。