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公开(公告)号:CN1255401C
公开(公告)日:2006-05-10
申请号:CN98808116.4
申请日:1998-06-15
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07D401/06 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D241/04 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D417/14 , C07D413/06 , A61K31/55 , C07D413/12 , C07D407/06
CPC分类号: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
摘要: 本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐,其中Y是键或低级亚烷基,R1为可有取代基的芳基,R2为芳基或吲哚基,其每一个可有取代基,R3为氢或低级烷基,R4如说明书中所定义,涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1266431A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN98808116.4
申请日:1998-06-15
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07D401/06 , A61K31/495 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D241/04 , A61K31/535 , A61K31/54 , C07D417/14 , C07D413/06 , A61K31/55 , C07D413/12 , C07D407/06
CPC分类号: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D241/04 , C07D249/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/14
摘要: 本发明涉及式(Ⅰ)的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐,其中Y是键或低级亚烷基,R1为可有取代基的芳基,R2为芳基或吲哚基,其每一个可有取代基,R3为氢或低级烷基,R4如说明书中所定义,涉及它们的制备方法、含有哌嗪类衍生物的药用组合物和哌嗪类衍生物在人或动物中治疗或预防速激肽介导的疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN1054586A
公开(公告)日:1991-09-18
申请号:CN91101218.4
申请日:1991-03-07
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07C211/40 , C07C309/01 , C07D295/12
CPC分类号: C07D295/033 , C07C211/40 , C07C215/08 , C07C215/42 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16
摘要: 本文介绍新的取代胺化合物和其药学上可接受的盐及其制备方法,其结构式如上:式中和R1-6的定义参见说明书,本发明化合物(1)和其药学上可接受的盐具有抗胆碱能活性和钠通道阻滞活性,可用于治疗人或动物的排尿困难或其它疾病。
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公开(公告)号:CN1620451A
公开(公告)日:2005-05-25
申请号:CN02828143.8
申请日:2002-12-16
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07D403/06 , C07D487/04 , A61K31/506 , A61P11/06 , A61P27/14
CPC分类号: C07D403/14 , C07D403/06 , C07D487/04
摘要: 式(I)的化合物或其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如说明书中的定义。本发明的目的化合物具有药理学活性如速激肽拮抗作用,可用于制备治疗或预防速激肽介导疾病的药物。
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公开(公告)号:CN1063430C
公开(公告)日:2001-03-21
申请号:CN93102681.4
申请日:1993-02-02
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07C217/74 , C07C215/64 , C07C229/46 , C07D213/61 , C07D317/58 , C07D271/12 , A61K31/135
CPC分类号: C07C229/16 , C07C215/08 , C07C215/14 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C235/20 , C07C2602/12 , C07D213/61 , C07D271/12 , C07D317/58 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及具有肠选择性拟交感神经作用的和抗尿频活性的新的乙醇胺衍生物和药物上可接受的盐,及其制备方法,含有该衍生物的药物组合物和利用该化合物治疗和/或预防人类或动物由于平滑肌收缩引起的胃肠疾病的治疗方法。
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公开(公告)号:CN1084846A
公开(公告)日:1994-04-06
申请号:CN93102681.4
申请日:1993-02-02
申请人: 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号: C07C219/24 , C07C211/52 , C07C229/46 , C07D213/28 , A61K31/195
CPC分类号: C07C229/16 , C07C215/08 , C07C215/14 , C07C215/64 , C07C217/74 , C07C235/20 , C07C2602/12 , C07D213/61 , C07D271/12 , C07D317/58 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及具有肠选择性拟交感神经作用的和抗尿频活性的新的乙醇胺衍生物和药物上可接受的盐,及其制备方法,含有该衍生物的药物组合物和利用该化合物治疗和/或预防人类或动物由于平滑肌收缩引起的胃肠疾病的治疗方法。
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