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公开(公告)号:CN105646120B
公开(公告)日:2019-03-19
申请号:CN201410724646.4
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07B41/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07D213/79 , C07C53/08 , C07C51/285
CPC classification number: C07C51/285 , C07B41/08 , C07C53/08 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/60 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C205/56 , C07C205/11 , C07C255/41
Abstract: 本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是:化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下:其中,R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C2‑6烯基、C2‑6炔基、氢;R2为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、烷巯基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、醛基、羧基、硝基,烷基,氢;R3为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、羧基、硝基。本发明的有益效果主要体现在:原料廉价易得,工艺安全,收率高,产品质量好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105712944A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410720121.3
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D261/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C323/62 , C07C319/14
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07D261/08
Abstract: 本发明公开了一种异噁唑类化合物及其中间体的制备方法。该方法以化合物(I)为原料,在碱存在下与化合物(II)进行取代反应,再经氧化反应制备中间体酸(III);中间体酸(III)经甲酯化得到中间体(IV);中间体(IV)经硫代反应得中间体(VI);中间体(VI)与环丙基甲酮在碱性条件下缩合得到中间体(VIII);中间体(VIII)与原甲酸酯发生烯醚化反应,与盐酸羟胺环化得中间体(X);中间体(X)被双氧水氧化甲硫基制备得到异噁唑类化合物(XI)。本发明制备方法所用原料易得,产率高,纯度高,三废少,成本低,具有很好的工业价值。
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公开(公告)号:CN105712944B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201410720121.3
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07D261/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C323/62 , C07C319/14
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/58 , C07C319/14 , C07C323/62 , C07D261/08
Abstract: 本发明公开了一种异噁唑类化合物及其中间体的制备方法。该方法以化合物(I)为原料,在碱存在下与化合物(II)进行取代反应,再经氧化反应制备中间体酸(III);中间体酸(III)经甲酯化得到中间体(IV);中间体(IV)经硫代反应得中间体(VI);中间体(VI)与环丙基甲酮在碱性条件下缩合得到中间体(VIII);中间体(VIII)与原甲酸酯发生烯醚化反应,与盐酸羟胺环化得中间体(X);中间体(X)被双氧水氧化甲硫基制备得到异噁唑类化合物(XI)。本发明制备方法所用原料易得,产率高,纯度高,三废少,成本低,具有很好的工业价值。
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公开(公告)号:CN105712912A
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN201410719597.5
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07C317/24 , C07C317/44 , C07C315/04
Abstract: 本发明公开了一种三酮类化合物及其中间体的制备方法。该方法包括:以化合物(I)为原料,在碱的作用下,与化合物(II)发生亲核取代反应,再经氧化反应得到化合物(III),化合物(III)再经酰氯化,酯化,重排,得到三酮类目标产物。本发明的有益效果主要体现在:反应条件温和,工艺简单,收率高,产品质量好,并且生产成本低,三废少,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105646120A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410724646.4
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07B41/08 , C07C205/58 , C07C201/12 , C07C317/44 , C07C315/04 , C07D213/79 , C07C53/08 , C07C51/285
CPC classification number: C07C51/285 , C07B41/08 , C07C53/08 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C253/30 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D213/60 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C205/56 , C07C205/11 , C07C255/41
Abstract: 本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是:化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下:其中,R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、氢;R2为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、烷巯基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、醛基、羧基、硝基,烷基,氢;R3为烷氧基羰基、烷胺基羰基、氨基羰基、氰基、磺酰基、亚磺酰基、羰基、羧基、硝基。本发明的有益效果主要体现在:原料廉价易得,工艺安全,收率高,产品质量好,利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105712912B
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201410719597.5
申请日:2014-12-02
Applicant: 浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
IPC: C07C317/24 , C07C317/44 , C07C315/04
Abstract: 本发明公开了一种三酮类化合物及其中间体的制备方法。该方法包括:以化合物(I)为原料,在碱的作用下,与化合物(II)发生亲核取代反应,再经氧化反应得到化合物(III),化合物(III)再经酰氯化,酯化,重排,得到三酮类目标产物。本发明的有益效果主要体现在:反应条件温和,工艺简单,收率高,产品质量好,并且生产成本低,三废少,利于工业化生产。
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