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公开(公告)号:CN1099911C
公开(公告)日:2003-01-29
申请号:CN97102008.6
申请日:1997-01-08
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人: C·福勒比林格
IPC分类号: B01J31/14 , C07D311/72
CPC分类号: C07C67/293 , C07B37/00 , C07C41/50 , C07C45/513 , C07C2601/16 , C07C47/22 , C07C43/315
摘要: 式I的二草酸根合硼酸用作缩合反应如Friedel-Crafts缩合、乙缩醛与乙烯基醚或丙烯基醚的乙烯基醚缩合及酚的酰化反应的质子酸催化剂。这类反应产物是如二氢维生素K1单苯甲酸酯、d,1-α-生育酚、各种合成类胡萝卜素的中间体以及d,1-α-生育酚乙酸酯。由于采用本发明的二草酸根合硼酸,可避免因使用其它质子酸催化剂产生的缺点如腐蚀、毒性和环境污染问题。新型催化剂在选择性、得率、用量及在相应缩合反应完成后处理方面具有优势。
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公开(公告)号:CN1161251A
公开(公告)日:1997-10-08
申请号:CN97102008.6
申请日:1997-01-08
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
发明人: C·福勒比林格
IPC分类号: B01J21/02
CPC分类号: C07C67/293 , C07B37/00 , C07C41/50 , C07C45/513 , C07C2601/16 , C07C47/22 , C07C43/315
摘要: 式I的二草酸根合硼酸用作缩合反应如Friedel-Crafts缩合、乙缩醛与乙烯基醚或丙烯基醚的乙烯基醚缩合及酚的酰化反应的质子酸催化剂。这类反应产物是如二氢维生素K1单苯甲酸酯、d,1-α-生育酚、各种合成类胡萝卜素的中间体以及d,1-α-生育酚乙酸酯。由于采用本发明的二草酸根合硼酸,可避免因使用其它质子酸催化剂产生的缺点如腐蚀、毒性和环境污染问题。新型催化剂在选择性、得率、用量及在相应缩合反应完成后处理方面具有优势。
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公开(公告)号:CN106179443A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610523495.5
申请日:2016-07-05
申请人: 汕头大学
IPC分类号: B01J27/24 , C07C1/32 , C07C15/14 , C07C41/30 , C07C43/205
CPC分类号: B01J27/24 , B01J35/006 , B01J35/0073 , C07B37/00 , C07C1/321 , C07C41/30 , C07C15/14 , C07C43/205
摘要: 本发明涉及一种六方氮化硼纳米片负载的双金属核壳结构催化剂及其制备与应用,以纳米钯为核,纳米铁为壳,六方氮化硼纳米片为载体,所述纳米钯和所述纳米铁构成的核壳结构催化剂锚定在所述氮化硼纳米片载体上。本发明为一种以钯为核、铁为壳的负载型非均相催化剂。核壳结构催化剂被锚定在氮化硼纳米片上,组成一个整体,铁的引入不仅大大降低了钯的用量,而且通过协同作用提高了催化效能。应用于Suzuki偶联反应,具有高的催化活性。而且本发明的制备方法简单,易操作。
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公开(公告)号:CN105859495A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610292552.3
申请日:2016-05-05
申请人: 陕西师范大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C2/86 , C07C15/54 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C45/68 , C07C49/796 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C17/266 , C07C22/08 , C07C43/225 , C07D333/16 , B01J31/22
CPC分类号: C07B37/00 , B01J31/2286 , B01J2231/4266 , B01J2531/02 , B01J2531/16 , C07C2/861 , C07C17/266 , C07C41/30 , C07C45/68 , C07C67/343 , C07C201/12 , C07D333/16 , C07C15/54 , C07C43/215 , C07C49/796 , C07C69/76 , C07C205/06 , C07C22/08 , C07C43/225
摘要: 本发明公开了一种炔酮促进CuI催化Sonogashira偶联反应的方法,该方法以富含π?σ电子的炔酮为配体,以CuI为催化剂,催化卤代芳烃与端炔的Sonogashira交叉偶联反应,合成芳基炔类化合物。本发明操作简单、条件温和、底物适用性好,避免了使用有毒的膦配体,且明显减少了CuI用量,可以被广泛应用于合成芳基炔类化合物。
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公开(公告)号:CN102439048B
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201080020234.2
申请日:2010-05-07
申请人: 泰莱配料法国有限公司
IPC分类号: C08L5/02 , C08B37/02 , C12P19/08 , C12P19/18 , A61K31/721 , A61K35/74 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61K35/744 , A61K36/064
CPC分类号: C08B37/0021 , A23L33/10 , A23L33/21 , A23V2002/00 , A61K31/702 , A61K31/721 , A61K31/733 , A61K35/741 , A61K45/06 , A61K2035/115 , C07B37/00 , C08L5/02 , C08L2203/02 , C08L2205/02 , C08L2205/025 , C12P19/08 , C12P19/18 , A61K2300/00 , A23V2200/3202
摘要: 本发明提供用于改善个体健康的组合物,其包含α-(1,2)-支化的α-(1,6)葡聚寡糖,所述葡聚寡糖的平均分子量优选为约10kDa至70kDa,具有约10%至50%的α-(1,2)-糖苷侧链,并且在所述个体中至少部分地不可消化。本发明还提供用于改善个体健康的方法,其包括向个体给药有效量的所述组合物以改善肠健康,或者预防或治疗胃肠道病症、胆固醇相关的病症、糖尿病或者肥胖。本发明还提供制备具有受控的大小和受控的支化度的葡聚寡糖的方法,其包括:提供平均分子量为0.5-100kDa的α-(1,6)葡聚寡糖,并将至少10%的α-(1,2)-糖苷侧链引入所述α-(1,6)葡聚寡糖上。
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公开(公告)号:CN104262119A
公开(公告)日:2015-01-07
申请号:CN201410460478.2
申请日:2014-09-05
申请人: 石河子大学
IPC分类号: C07C43/225 , C07C41/22 , C07C25/18 , C07C17/269
CPC分类号: C07C41/30 , C07B37/00 , C07C17/269 , C07C253/30 , C07D213/61 , C07C43/225 , C07C25/18 , C07C255/54
摘要: 本发明公开了一种合成非对称三联苯类化合物的方法,其特征在于,包括以下具体步骤:将反应底物溴代氯苯和芳基硼酸与催化剂Pd(OAc)2,PCy3和Cs2CO3加入到反应容器,抽真空充氮气置换后,加入溶剂,加热(25-100℃)搅拌反应,反应完成转化;待溴代氯苯反应完成后,加入反应底物多氟芳烃升温(60-140℃),继续反应,反应完成后;冷却到室温,向所述反应容器中加入水,用萃取剂萃取,合并溶剂层,用无水Na2SO4干燥,滤液浓缩,柱层析分离提纯得到产物。
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公开(公告)号:CN107721786A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711181540.4
申请日:2017-11-23
申请人: 魏艳娟
IPC分类号: C07B37/00
CPC分类号: C07B37/00
摘要: 本发明涉及化工生产技术领域,尤其是涉及一种烷基化反应设备及烷基化方法,所述烷基化反应设备包括熔盐储槽、反应器、熔盐循环泵、熔盐膨胀槽、主加热器、熔盐冷却器和反应物料加热器;所述熔盐储槽与反应器的壳程连通;所述主加热器的熔盐进口和熔盐出口均与反应器的壳程连通;所述熔盐冷却器的熔盐进口和熔盐出口分别与熔盐循环泵和熔盐膨胀槽连通,所述反应物料加热器的熔盐进口通过熔盐循环泵与所述反应器的壳程连通,所述反应物料加热器的熔盐出口与熔盐膨胀槽连通。本发明通过合理设置烷基化反应的各部件的位置及连接关系,并与冷却部分一体设置,提高烷基化反应设备的效率,方便对反应器提供热量和移出热量,实现反应温度的稳定调节。
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公开(公告)号:CN105859494A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610214215.2
申请日:2016-04-08
申请人: 安徽师范大学
IPC分类号: C07B37/00 , C07C17/269 , C07C25/24 , C07C2/86 , C07C15/50 , C07C41/30 , C07C43/215
CPC分类号: Y02P20/584 , C07B37/00 , C07C2/861 , C07C17/269 , C07C41/30 , C07C25/24 , C07C15/50 , C07C43/215
摘要: 本发明公开了一种如式(I)所示结构的顺式共轭烯炔的制备方法,包括:在保护气和有机溶剂的存在下,将如式(II)所示结构的顺式烯溴、如式(III)所示结构的端基炔、催化剂、弱碱性化合物和邻菲罗啉进行接触反应以制得如式(I)所示结构的顺式共轭烯炔,其中,R1为H、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基,R2为H、烷基、烷氧基或卤素;催化剂选自纳米氧化铜、纳米氧化亚铜和纳米碘化亚铜中的一种。本制备方法成本低,原料易得,效率高,立体选择性高,使用范围广,适合多种底物反应,且催化剂能够回收再利用,
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公开(公告)号:CN104447228A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201410643161.2
申请日:2014-11-13
申请人: 中科院广州化学有限公司
IPC分类号: C07C43/215 , C07C43/23 , C07C39/21 , C07C41/30 , C07C37/20
摘要: 本发明公开了一种微波合成反式二苯乙烯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:冰浴下向锌粉和有机溶剂的混合物中滴加四氯化钛,滴加完毕后,将苯甲醛类化合物(式2)加入到上述反应体系中,室温下搅拌1小时;将上述反应体系于微波反应器中回流反应,生成反式二苯乙烯类化合物(式1)。本发明提供了一种微波合成反式二苯乙烯类化合物的方法,该方法反应时间短、后处理方便、收率高。本发明的方法无需贵金属催化及严格无水操作,操作简便易于放大生产。。
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