一种CuF2及其制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115744962B

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202211506386.4

    申请日:2022-11-28

    Abstract: 本发明公开一种CuF2及其制备方法,该制备方法首先将铜粉放置于密闭容器中,通入氮气或者惰性气体,直至反应容器中的空气被完全排出;向反应容器中通入SF6气体,并使SF6气体与铜粉在高温下进行反应;其中高温反应的反应温度为630~690℃;SF6气体与铜粉反应结束后,对反应体系进行降温处理,同时向反应体系中通入氮气或者惰性气体,直至反应体系的温度降至室温,制得所述CuF2。该方法使得铜粉与SF6气体直接在高温下发生置换反应,生成CuF2与硫单质,硫单质气化,直接得到纯度较高的CuF2。在反应前以及反应后均采用氮气或者惰性气体进行保护,避免了副反应的发生,确保了产物的纯度,同时使得反应体系更加安全。

    使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法

    公开(公告)号:CN110204489B

    公开(公告)日:2022-08-02

    申请号:CN201910615464.6

    申请日:2019-07-09

    Abstract: 本发明公开了一种使用固体羰基源的喹诺酮类化合物安全合成方法,以2‑碘苯胺类化合物和末端炔烃为底物,醋酸钯作为催化剂,4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽为配体,六羰基铬作为固体羰基源,在空气氛围下三乙胺活化固体羰基源释放CO,“一锅法”高效合成喹诺酮类化合物。其中空气氧化活化六羰基铬原位缓释CO,有效匹配催化碳碳键交叉偶联反应动力学,实现了安全高效的羰基化成环过程。该催化反体系特点在于三乙胺和哌嗪的复配协同,构建了羰基化碳碳偶联与环化过程的有效串联,实现了2‑碘苯胺类化合物、末端炔烃以及一氧化碳的三元环化。本发明操作简单安全,反应高效,条件温和,底物适用性好,可广泛用于喹诺酮类化合物的“一锅法”合成。

    乙醇促进二氯二茂钛高效催化制备3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的方法

    公开(公告)号:CN106632071B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201610863917.3

    申请日:2016-09-29

    Abstract: 本发明公开了一种乙醇促进二氯二茂钛高效催化制备3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的方法,该方法以芳醛、β‑双酮和尿素作为原料,以乙醇为溶剂和促进剂,以二氯二茂钛为催化剂,二氯二茂钛在乙醇的协同促进作用下,可高效、高产率制备3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物。本发明所用催化剂用量少、价廉、无毒、对空气稳定,反应条件温和、时间短,操作简单,原子经济性高,反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离,即可得到3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物,为3,4‑二氢嘧啶‑2‑酮衍生物的制备开辟了新的低成本且绿色高效的途径,具有广阔的应用前景。

    羰基钌一氧化碳释放分子CORM-2的安全合成方法

    公开(公告)号:CN107033191B

    公开(公告)日:2019-12-03

    申请号:CN201710470353.1

    申请日:2017-06-20

    Abstract: 本发明公开了一种羰基钌一氧化碳释放分子CORM‑2的安全合成方法,该方法使用液体羰基源Fe(CO)5替代高压剧毒一氧化碳气体,在四氢呋喃体系,实现了RuCl3向CORM‑2的高效安全转化。本发明合成方法简单,原料易得,反应过程条件温和、安全,且产物一氧化碳释放分子CORM‑2分离简便、产率高,解决了经典合成方法需要高压有毒一氧化碳气体的难题,而且该反应体系在放大实验中表现出一定的优势,可以实现大规模CORM‑2的合成。

    单质碘促进的烯胺酮环化合成多取代吲哚的方法

    公开(公告)号:CN108191735B

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201810020099.X

    申请日:2018-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种单质碘促进的烯胺酮环化合成多取代吲哚的方法,该方法以价廉、低毒的单质碘作为促进剂,乙酸铯为碱的条件下,使烯胺酮进行分子内关环生成多取代吲哚。本发明无需使用过渡金属催化剂,无需添加配体,操作简单,反应产物单一,原子经济性高,反应结束后只需将产物经过简单的柱层析分离即可,产物收率高,得到的多取代吲哚具有广泛的生物活性和药用价值。

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