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公开(公告)号：CN118084765A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410216069.1
申请日：2024-02-27
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D209/40 , A61P31/10 , A61P31/02 , A01N43/38 , A01P3/00
Abstract: 一种由以下化学式(Ⅰ)所示化合物：#imgabs0#其合成方法是在100mL两口瓶中,无水无氧条件下,称取二苯甲酮腙0.0235g及1.0g7‑氯靛红和一水合乙酸酮配合物0.6720g，再加入50mL无水甲醇做溶剂，室温搅拌48小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷按体积比1：1洗脱，将收集的最后组分点自然挥发得7(E)‑溴‑3‑二苯基亚甲基吲哚啉‑2‑酮晶体；该晶体化合物(I)的用途，是该目标产物(I)晶体在抗絮状表皮癣菌的实验中表现了较好的抗菌活性，其抑制率达102.172±0.658。
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公开(公告)号：CN116439364A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310339729.0
申请日：2023-03-30
Applicant: 合肥工业大学
IPC: A23L29/00 , A23L29/30 , A23L33/105 , A23P10/30
Abstract: 一种负载姜黄素的玉米醇溶蛋白‑豆腐柴果胶复合纳米颗粒的制备方法，包括：（1）形成豆腐柴果胶溶液；（2）形成玉米醇溶蛋白‑姜黄素溶液，缓慢注入超纯水中，通过反溶剂沉淀法形成玉米醇溶蛋白‑姜黄素纳米颗粒；（3）玉米醇溶蛋白‑姜黄素纳米颗粒通过旋蒸除去少量乙醇，超纯水补充体积；（4）将玉米醇溶蛋白‑姜黄素纳米颗粒溶液缓慢注入在不断的搅拌下的豆腐柴果胶溶液中，形成复合纳米颗粒溶液。本发明采用新型两步法联合制备，两步法增加玉米醇溶蛋白的稳定性，纳米颗粒均匀，粗颗粒较少，减少原料损失，抵抗在不利环境中的稳定性，增强姜黄素的抗氧化活性、姜黄素的递送稳定性，改善姜黄素的口服生物可利用度。
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公开(公告)号：CN116242799A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310242896.3
申请日：2023-03-14
Applicant: 合肥工业大学
IPC: G01N21/3577 , G01N21/01 , G02B5/08 , G02B26/08 , G02B7/182 , G06F18/25 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/08 , G01N21/35
Abstract: 本发明属于分析检测的技术领域，具体涉及一种基于深度学习红外多维融合算法的基础油检测装置及检测方法，包括傅里叶红外光谱仪和设于傅里叶红外光谱仪的样品仓内的样品机构，样品机构包括L形的安装台、光学系统和样品架；晶片上滴入基础油，并将晶片放置于样品孔对应的加热块上端，傅里叶红外光谱仪发出的红外光束经过光学系统的全反射后被傅里叶红外光谱仪的检测器接收，使得样品孔和背景孔依次位于光学系统光路中的同一垂直光线会聚处，本发明的基础油检测方法通过光谱测量方法改进以及二维相关运算，可以获取不同种类基础油的双光谱二维同步谱，融合一维光谱和二维光谱，通过机器学习建立判别模型识别不同种类基础油，识别率最高。
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公开(公告)号：CN105884682B
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201610349718.0
申请日：2016-05-24
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D213/803
Abstract: 一种有如下结构式所示的2,6‑吡啶二甲酸甲酯晶体，该晶体的合成方法：是称取1.0001g 2,6‑吡啶二甲酸放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水甲醇并搅拌使其溶解；将0.7126g流水和氯化镍加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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公开(公告)号：CN105646553B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610114668.8
申请日：2016-02-29
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 一种锌配合物晶体，其化学式如下：(I)。该锌配合物晶体(I)的合成方法，是称取0.6410g(0.005mol)四氰乙烯放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL四氢呋喃并搅拌使其溶解；将1.3645g(0.01mol)氯化锌加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，数天后有黑色晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106083938A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610438843.9
申请日：2016-06-16
Applicant: 合肥工业大学
CPC classification number: C07F15/065 , B01J31/2217 , B01J2531/0238 , B01J2531/845 , C07B2200/13
Abstract: 一种钴配合物(I)，其化学式如下：一种钴配合物(I)的合成方法，本合成方法包括合成和分离；是称取0.5023g1‑(2‑噻唑基偶氮)‑2‑萘酚放入100mL圆底烧瓶中，加入50mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将0.2336g六水氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后热过滤反，将滤液自然挥发，数天后有晶体析出；将晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物。
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公开(公告)号：CN105712927A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610040899.9
申请日：2016-01-21
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07D213/78 , B01J31/22 , C07F7/18 , C07C201/12 , C07C205/16
CPC classification number: C07D213/78 , B01J31/1815 , B01J2231/4205 , B01J2531/0241 , B01J2531/845 , C07B2200/13 , C07C201/12 , C07F7/1804 , C07F7/188 , C07C205/16
Abstract: 一种钴配合物晶体,其化学式如下：该配合物(I)的合成方法，是称取0.5962g(0.005mol)2?氰基5?氨基吡啶放入100mL圆底烧瓶中，加入40mL无水乙醇并搅拌使其溶解；将2.3798g(0.01mol)六水合氯化钴加入上述溶液，加热回流48h；反应结束后趁热过滤反应溶液，滤液自然挥发，形成固体，加甲醇溶解过滤，数天后有紫红色晶体析出；将紫红色晶体用石油醚和正己烷冲洗3次，真空干燥30min，得目标产物；该配合物在苯甲醛的亨利反应及硅腈化反应中均显示了较好的催化性能，其转化率分别为为69％,46％。
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公开(公告)号：CN103613507A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310539801.0
申请日：2013-10-26
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07C215/28 , C07C213/08 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/16
Abstract: 一种手性苯甘氨醇钴配合物(I)，其化学式如下：该配合物(I)的合成方法，是4.1163g(0.03mol)L-苯甘氨醇放入100ml圆底烧瓶中，加入50ml无水甲醇，搅拌使其溶解，将2.3794g(0.01mol)CoCl2·6H2O加入上述溶液，加热回流48h，趁热过滤反应溶液，静置自然挥发，析出红棕色晶体。改配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了一定的催化性能，其转化率达26.4％。
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公开(公告)号：CN103570751A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310528507.X
申请日：2013-10-26
Applicant: 合肥工业大学
IPC: C07F1/08 , B01J31/22 , C07C205/04 , C07C201/12
Abstract: 一种手性亮氨醇氯化铜配合物(I)，其化学式如下：该配合物(I)的合成方法是(L)-亮氨醇与二水合氯化铜以摩尔比3：1反应，用电子天平称取3.8337ml(0.03mol)L-亮氨醇和2.4908g(0.01mol)六水合乙酸钴放入100ml圆底烧瓶中，加入30ml甲醇做反应溶剂，加热回流搅拌48h。反应结束后立即用锥形瓶热过滤，用保鲜膜密封，常温下静置，两天后出现红褐色的晶体，改配合物在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能，其转化率达75％。
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公开(公告)号：CN116473212A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310527293.8
申请日：2023-05-11
Applicant: 合肥工业大学
Abstract: 一种花菇调鲜基料及其制备方法，首先对干燥花菇进行粉碎处理后，过筛，利用超声辅助提取花菇蛋白，纯化后的蛋白随后进行纤维素酶破壁，再进行复合蛋白酶解，最后将获得的酶解液与不同的糖源进行二阶段变温水相制备美拉德反应，反应之后采用旋蒸将变温美拉德反应液中的水分蒸干，所得固体与无水乙醇混合之后进行旋蒸，纯化后即得到花菇肽美拉德反应中间产物，干燥即得花菇调鲜基料，研究得知其具有一定的抗菌性。花菇呈味肽具有天然、安全、呈味阈值低、风味浓郁等优势，达到减盐不减味的效果。美味、营养的绿色天然食品广为现代人们推崇，含有呈味肽的天然调味品必将拥有广阔的前景。
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